- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07175233
- Juicio original
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de SIM0278 en sujetos con dermatitis atópica moderada a severa
Este es un estudio clínico multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de SIM0278 en pacientes adultos (18-75 años) con EA moderada a severa adecuada para la terapia sistémica.
Aproximadamente 184 sujetos con EA moderada a severa están planificados para ser asignados al azar en una relación 1: 1: 1: 1 a la dosis baja SIM0278, dosis media SIM0278, dosis alta SIM0278 o placebo. Los sujetos se estratificaron en la aleatorización por gravedad basal de la enfermedad (moderado [IgA = 3] vs severo [IgA = 4]).
El estudio consistió en 4 fases: detección, inducción doble ciego, mantenimiento abierto y seguimiento de seguridad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yi min Li
- Número de teléfono: +8618021507113
- Correo electrónico: liyimin@simcere.com
Ubicaciones de estudio
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Hangzhou, Porcelana
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine , West Lake University
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Contacto:
- Li Ming Wu
- Número de teléfono: 13750837205
- Correo electrónico: 18957118053@163.com
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Shenyang, Porcelana
- The First Hospital of China Medical University
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Contacto:
- Xing hua Gao
- Número de teléfono: 13940152467
- Correo electrónico: gaobarry@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- La dermatitis atópica se diagnosticó en la detección (según los criterios de consenso de la Academia Americana de Dermatología para la Dermatitis Atópica, 2014);
- Uso de una dosis estable de emolientes al menos dos veces al día en los sitios de participación de AD a partir de al menos 7 días antes de la línea de base; alternativamente, si el sujeto está utilizando un emoliente prescrito o humectantes que contengan ceramida, urea, productos de degradación de FilaGgrin, o al menos ácido hidratoso antes de la visita de detección, pueden continuar en el estudio, pero requieren un doje de dos doses al menos al menos dos días a los dos días. línea de base;
- Los sujetos femeninos y masculinos están dispuestos a usar la anticoncepción requerida por el protocolo de la visita de detección hasta al menos 90 días después de la última dosis y no planean quedar embarazadas o donar espermatozoides/huevos durante este período.
Criterios de exclusión:
- El sujeto estaba en una exacerbación aguda de AD al inicio (por ejemplo, el sujeto tenía una tendencia a desarrollar rápidamente eritroderma o eritroderma en un corto período de tiempo, lo que fue juzgado por el investigador);
- Terapia farmacológica previa con análogos de IL-2 o IL-2 (incluidos estudios clínicos);
- Uso de otros productos biológicos inmunomoduladores dentro de los 3 meses anteriores a la línea de base o dentro de 5 medias vidas de fármaco, lo que sea más largo, incluidos, entre otros, anti-IL-23 (por ejemplo, Guselkumab), Anti-IL-12/23 (por ejemplo, Ustekinumab), Anti-IL-17 (por ejemplo, Secukinumab), o Anti-Ige (eg., Omalizumab), Omalizumab);
- Uso de agentes de agotamiento de células (p. Ej. rituximab) dentro de los 6 meses anteriores a la línea de base;
- El uso de fármacos tópicos para el tratamiento de AD o que puede afectar la evaluación de la condición de AD dentro de las 2 semanas anteriores a la línea de base, incluidos, entre otros, TCS, TCI, inhibidores de la fosfodiesterasa-4 (PDE-4), inhibidores de Janus quinasa (JAK), receptores de hidrocarburos aromáticos, agonistas de hidrocarburos o tratamientos herbales o herbales de janus;
- ≥ 2 baños de blanqueo por semana dentro de las 2 semanas anteriores a la línea de base;
- El tratamiento sistémico (excepto los inhaladores de glucocorticoides y los aerosoles nasales) con glucocorticoides u otros fármacos inmunosupresoros/inmunomoduladores (por ejemplo, ciclosporina, micofenolato mofetilo, azatioprina, metotrexato o inhibidores de JAK oral) dentro de las 8 semanas antes de las 8 semanas;
- Uso de medicina herbal china sistémica dentro de las 4 semanas previas a la línea de base;
- Fototerapia (ultravioleta B de banda estrecha (NBUVB), ultravioleta B (UVB), ultravioleta A (UVA), Psoralen + Ultraviolet A (PUVA)) camas de bronceado o cualquier otra fototerapia dentro de las 4 semanas previas al inicio;
- Uso de cualquier droga/terapia de investigación dentro de 3 meses o 5 medias vidas de drogas (lo que sea más largo) antes de la línea de base;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: cohorte 1- Grupo de dosis bajas
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Inyección SIM0278
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Experimental: Grupo de dosis de 2 medios de cohorte
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Inyección SIM0278
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Experimental: cohorte de 3 altas dosis de dosis
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Inyección SIM0278
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Comparador de placebos: cohorte 4- grupo placebo
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placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio porcentual desde el inicio en el área del área del eccema y el puntaje del índice de gravedad (EASI) en la semana 16 (W16).
Periodo de tiempo: En la semana 16 (W16)
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En la semana 16 (W16)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Dermatitis
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Dermatitis Atópica
- Drogas de calidad inferior
- Preparaciones farmacéuticas
- Drogas falsificadas
Otros números de identificación del estudio
- SIM0278-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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