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Un estudio para aprender cómo se absorbe en la sangre el medicamento de estudio llamado Ibuzatrelvir en adultos chinos sanos

5 de enero de 2026 actualizado por: Pfizer

Un estudio de Fase 1, de brazo único, para evaluar la farmacocinética tras una dosis única de PF-07817883 (Ibuzatrelvir) en participantes adultos chinos sanos.

Un estudio para conocer cómo se absorbe en la sangre el medicamento en investigación denominado Ibuzatrelvir en adultos chinos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para evaluar el perfil farmacocinético de ibuzatrelvir después de su administración en participantes chinos sanos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusión:

  • Participantes masculinos y femeninos de 18 años o más en el momento del cribado que sean manifiestamente sanos según lo determinado por evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y ECG.
  • IMC de 16-32 kg/m² (ambos inclusive); y un peso corporal total >45 kg (99 libras).
  • Los participantes masculinos y femeninos chinos se definen como individuos que actualmente residen en China continental, que nacieron en China y tienen ambos padres de ascendencia china.

Exclusión:

  • Evidencia o historial de enfermedad hematológica, renal, endocrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica o alérgica clínicamente significativa (incluyendo alergias a medicamentos, pero excluyendo alergias estacionales no tratadas y asintomáticas en el momento de la administración).
  • Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (por ejemplo, gastrectomía, colecistectomía).
  • Historial de infección por VIH, hepatitis B o hepatitis C; prueba positiva para VIH, HBsAg o HCVAb. Se permite la vacunación contra la hepatitis B.
  • Cualquier condición médica o psiquiátrica que incluya ideación/conducta suicida reciente (dentro del último año) o activa, o anomalía de laboratorio u otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de participación en el estudio o, en el criterio del investigador, hagan al participante inapropiado para el estudio.
  • Uso de medicamentos con o sin receta, y suplementos dietéticos y herbales dentro de los 7 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Administración previa de un producto de investigación (fármaco o vacuna) dentro de los 30 días o 5 vidas medias anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio utilizada en este estudio (lo que sea más largo). Participación en estudios de otros productos de investigación (fármaco o vacuna) en cualquier momento durante la participación en este estudio.
  • Una prueba de drogas en orina positiva. Se puede permitir una única repetición para cribado positivo de drogas.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  • PA supina en cribado ≥140 mm Hg (sistólica) o ≥90 mm Hg (diastólica) para participantes <60 años; y ≥150/90 mm/Hg para participantes ≥60 años, después de al menos 5 minutos de reposo en decúbito supino. Si la PA sistólica es ≥140 o 150 mm Hg (según la edad) o la diastólica ≥90 mm Hg, la PA debe repetirse 2 veces más, y debe usarse el promedio de los 3 valores de PA para determinar la elegibilidad del participante.
  • ECG estándar de 12 derivaciones que demuestre anomalías clínicamente relevantes que puedan afectar la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio (por ejemplo, QTcF >450 ms, BCRD completo, signos de infarto de miocardio agudo o de edad indeterminada, cambios del segmento ST y/o de la onda T sugestivos de isquemia miocárdica, bloqueo AV de segundo o tercer grado, o bradiarritmia o taquiarritmia graves). Si QTcF excede 450 ms, o QRS excede 120 ms, el ECG debe repetirse dos veces y usarse el promedio de los 3 valores QTcF o QRS para determinar la elegibilidad del participante. Los ECG interpretados por computadora con hallazgos anormales deben ser revisados por un médico con experiencia en la lectura de ECG antes de excluir a un participante.
  • Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en el cribado, según lo evaluado por el laboratorio específico del estudio y confirmado por una única prueba repetida, si se considera necesario: ALT, AST, Bilirrubina ≥1.5× LSN

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ibuzatrelvir
El ibuzatrelvir se administrará por vía oral a voluntarios sanos adultos chinos
Ibuzatrelvir se administrará por vía oral a voluntarios chinos sanos adultos
Otros nombres:
  • PF-07817883

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración Máxima Observada en Plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
hasta el Día 3
AUCinf
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
hasta el Día 3
Vida media en fase terminal (t½)
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
hasta el Día 3

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
hasta el Día 3
Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en los signos vitales
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
hasta el Día 3
Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en el electrocardiograma
Periodo de tiempo: Hasta el Día 3
Hasta el Día 3
Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en las evaluaciones de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta el Día 3
Hasta el Día 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

21 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a los datos individuales de participantes no identificados y a los documentos relacionados del estudio (por ejemplo, protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) previa solicitud de investigadores cualificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Más detalles sobre los criterios de uso compartido de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso se pueden encontrar en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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