- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07235137
Un estudio para aprender cómo se absorbe en la sangre el medicamento de estudio llamado Ibuzatrelvir en adultos chinos sanos
5 de enero de 2026 actualizado por: Pfizer
Un estudio de Fase 1, de brazo único, para evaluar la farmacocinética tras una dosis única de PF-07817883 (Ibuzatrelvir) en participantes adultos chinos sanos.
Un estudio para conocer cómo se absorbe en la sangre el medicamento en investigación denominado Ibuzatrelvir en adultos chinos sanos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Para evaluar el perfil farmacocinético de ibuzatrelvir después de su administración en participantes chinos sanos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200040
- Huashan Hospital, Fudan University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusión:
- Participantes masculinos y femeninos de 18 años o más en el momento del cribado que sean manifiestamente sanos según lo determinado por evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y ECG.
- IMC de 16-32 kg/m² (ambos inclusive); y un peso corporal total >45 kg (99 libras).
- Los participantes masculinos y femeninos chinos se definen como individuos que actualmente residen en China continental, que nacieron en China y tienen ambos padres de ascendencia china.
Exclusión:
- Evidencia o historial de enfermedad hematológica, renal, endocrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica o alérgica clínicamente significativa (incluyendo alergias a medicamentos, pero excluyendo alergias estacionales no tratadas y asintomáticas en el momento de la administración).
- Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (por ejemplo, gastrectomía, colecistectomía).
- Historial de infección por VIH, hepatitis B o hepatitis C; prueba positiva para VIH, HBsAg o HCVAb. Se permite la vacunación contra la hepatitis B.
- Cualquier condición médica o psiquiátrica que incluya ideación/conducta suicida reciente (dentro del último año) o activa, o anomalía de laboratorio u otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de participación en el estudio o, en el criterio del investigador, hagan al participante inapropiado para el estudio.
- Uso de medicamentos con o sin receta, y suplementos dietéticos y herbales dentro de los 7 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de la intervención del estudio.
- Administración previa de un producto de investigación (fármaco o vacuna) dentro de los 30 días o 5 vidas medias anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio utilizada en este estudio (lo que sea más largo). Participación en estudios de otros productos de investigación (fármaco o vacuna) en cualquier momento durante la participación en este estudio.
- Una prueba de drogas en orina positiva. Se puede permitir una única repetición para cribado positivo de drogas.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- PA supina en cribado ≥140 mm Hg (sistólica) o ≥90 mm Hg (diastólica) para participantes <60 años; y ≥150/90 mm/Hg para participantes ≥60 años, después de al menos 5 minutos de reposo en decúbito supino. Si la PA sistólica es ≥140 o 150 mm Hg (según la edad) o la diastólica ≥90 mm Hg, la PA debe repetirse 2 veces más, y debe usarse el promedio de los 3 valores de PA para determinar la elegibilidad del participante.
- ECG estándar de 12 derivaciones que demuestre anomalías clínicamente relevantes que puedan afectar la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio (por ejemplo, QTcF >450 ms, BCRD completo, signos de infarto de miocardio agudo o de edad indeterminada, cambios del segmento ST y/o de la onda T sugestivos de isquemia miocárdica, bloqueo AV de segundo o tercer grado, o bradiarritmia o taquiarritmia graves). Si QTcF excede 450 ms, o QRS excede 120 ms, el ECG debe repetirse dos veces y usarse el promedio de los 3 valores QTcF o QRS para determinar la elegibilidad del participante. Los ECG interpretados por computadora con hallazgos anormales deben ser revisados por un médico con experiencia en la lectura de ECG antes de excluir a un participante.
- Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en el cribado, según lo evaluado por el laboratorio específico del estudio y confirmado por una única prueba repetida, si se considera necesario: ALT, AST, Bilirrubina ≥1.5× LSN
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ibuzatrelvir
El ibuzatrelvir se administrará por vía oral a voluntarios sanos adultos chinos
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Ibuzatrelvir se administrará por vía oral a voluntarios chinos sanos adultos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Concentración Máxima Observada en Plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
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hasta el Día 3
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AUCinf
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
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hasta el Día 3
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Vida media en fase terminal (t½)
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
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hasta el Día 3
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Eventos adversos y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
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hasta el Día 3
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Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en los signos vitales
Periodo de tiempo: hasta el Día 3
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hasta el Día 3
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Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en el electrocardiograma
Periodo de tiempo: Hasta el Día 3
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Hasta el Día 3
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Incidencia de cambios anormales y clínicamente relevantes en las evaluaciones de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta el Día 3
|
Hasta el Día 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C5091002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Pfizer proporcionará acceso a los datos individuales de participantes no identificados y a los documentos relacionados del estudio (por ejemplo, protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) previa solicitud de investigadores cualificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Más detalles sobre los criterios de uso compartido de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso se pueden encontrar en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .