IOBBAT - Impacto de la Terapia de Conciencia Corporal Básica en la Conciencia Corporal (IOBBAT)
19 de noviembre de 2025 actualizado por: Johannes Kepler University of Linz
IOBBAT - Impacto de la Terapia Básica de Conciencia Corporal en la Conciencia Corporal
La conciencia corporal (BA) es un factor esencial para la salud y el bienestar. En 2021, se realizó el estudio IOBA (Impacto en la Conciencia Corporal) en el Instituto de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Universitario Kepler (Ensayo Clínico NCT05004272). Este estudio investigó los efectos del masaje y la gimnasia sobre la BA en individuos sanos. El protocolo proporciona una base sólida para futuros proyectos de investigación sobre BA. El objetivo del presente estudio es examinar los efectos inmediatos de una sesión de Terapia Básica de Conciencia Corporal (BBAT) en comparación con una conferencia (grupo de control) sobre la BA y el bienestar, y explorar las correlaciones con la BA.
En un estudio controlado aleatorizado con 60 estudiantes de fisioterapia en dos grupos (BBAT y grupo de control), el uso del cuestionario ABC y otros cuestionarios alemanes (Cuestionario breve sobre la autopercepción del cuerpo, Escala de auto-evaluación del estado de ánimo - revisada) relacionados con la conciencia corporal y el bienestar deberían analizar la siguiente hipótesis: Existe una diferencia en el cambio de BA entre la intervención (BBAT) y el grupo de control. Antes de las intervenciones, se recopilan datos demográficos y otros cuestionarios relacionados con las condiciones de salud de los participantes (por ejemplo, Cuestionario de Actividad Física Simple, Cuestionario de Salud SF-36, Inventario Breve de Síntomas). También se investigarán las correlaciones entre BA y los resultados de estas pruebas. Todos estos análisis pueden proporcionar información sobre los efectos de BBAT en BA. La identificación de patrones en BA entre estudiantes puede utilizarse para futuras comparaciones con cohortes de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ursula Danner, Dr.
- Número de teléfono: +43 (0)5 7680 87 27111
- Correo electrónico: ursula.danner@kepleruniklinikum.at
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes del 5º semestre del programa de grado de Licenciatura en fisioterapia en FH JOANNEUM en Graz
- Consentimiento informado firmado para la participación
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- Enfermedades o lesiones actuales que representen una contraindicación para participar en la sesión de BBAT
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Terapia Básica de Conciencia Corporal
La Terapia Básica de Conciencia Corporal (BBAT) es un método de tratamiento que utiliza el cuerpo y sus movimientos como base para mejorar la salud.
Incorpora movimientos cotidianos, técnicas terapéuticas occidentales y elementos del Tai Chi para mejorar el equilibrio, la estabilidad y la calidad del movimiento.
Los ejercicios son sencillos de realizar y centran la atención en el control postural y la estabilidad, la respiración y la presencia mental.
El objetivo es fortalecer los recursos de salud del individuo, promoviendo así la autonomía, la actividad y la participación.
|
La Terapia de Conciencia Corporal Básica (BBAT) es un método de tratamiento que utiliza el cuerpo y sus movimientos como base para mejorar la salud.
Incorpora movimientos cotidianos, técnicas terapéuticas occidentales y elementos del Tai Chi para mejorar el equilibrio, la estabilidad y la calidad del movimiento.
Los ejercicios son sencillos de realizar y centran la atención en el control postural y la estabilidad, la respiración y la presencia mental.
El objetivo es fortalecer los recursos de salud del individuo, promoviendo así la autonomía, la actividad y la participación.
|
|
Comparador de placebos: Conferencia
El grupo de control recibe una conferencia basada en video de 20 minutos sobre hierbas medicinales
|
El grupo de control recibe una conferencia basada en video de 20 minutos sobre hierbas medicinales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Mapa Corporal de Conciencia
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Diagramas corporales para completar con colores según la intensidad de la conciencia corporal.
En resumen, 51 regiones corporales para colorear con 5 lápices de colores diferentes (naranja = "Puedo percibir con mucho detalle", amarillo = "Puedo percibir claramente", verde = "Puedo percibir", azul = "Puedo percibir vagamente", negro = "No puedo percibir").
Para cuantificar la información, cada región del cuerpo se codificará como un ítem adicional y los datos de los colores se transcribirán: naranja (= 5), amarillo (= 4), verde (= 3), azul (= 2), negro (= 1).
Valores más altos significan mayor intensidad de la conciencia corporal.
En el caso de dolor, la ubicación del dolor también se puede marcar en el diagrama corporal con un bolígrafo rojo y registrarse en una Escala Visual Analógica de 100 mm desde 0 (sin dolor) hasta 100 (dolor insoportable).
|
Antes de la intervención
|
|
Cuestionario del Diagrama Corporal de la Conciencia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
Diagramas corporales para rellenar con colores según la intensidad de la conciencia corporal.
En resumen, 51 regiones corporales para colorear con 5 lápices de colores diferentes (naranja = "Puedo percibir con mucho detalle", amarillo = "Puedo percibir claramente", verde = "Puedo percibir", azul = "Puedo percibir de forma indistinta", negro = "No puedo percibir").
Para cuantificar la información, cada región del cuerpo se codificará como un elemento adicional y los datos de los colores se transcribirán: naranja (= 5), amarillo (= 4), verde (= 3), azul (= 2), negro (= 1).
Los valores más altos significan una mayor intensidad de la conciencia corporal.
En el caso de dolor, la ubicación del dolor también puede marcarse en el diagrama corporal con un bolígrafo rojo y registrarse en una Escala Visual Analógica de 100 mm de 0 (sin dolor) a 100 (dolor insoportable).
|
Inmediatamente después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario breve sobre autopercepción del cuerpo
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Cuestionario verbal de conciencia corporal.
20 ítems (5 = "Puedo percibir con mucho detalle", 4 = "Puedo percibir claramente", 3 = "Puedo percibir", 2 = "Puedo percibir indistintamente", 1 = "No puedo percibir").
Los valores más altos significan una mayor intensidad de conciencia corporal.
|
Antes de la intervención
|
|
Cuestionario breve sobre autopercepción del cuerpo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
Cuestionario verbal de conciencia corporal.
20 ítems (5 = "Puedo percibir con mucho detalle", 4 = "Puedo percibir claramente", 3 = "Puedo percibir", 2 = "Puedo percibir indistintamente", 1 = "No puedo percibir").
Los valores más altos significan una mayor intensidad de conciencia corporal.
|
Inmediatamente después de la intervención
|
|
Escala de autoevaluación del estado de ánimo - revisada
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Cuestionario verbal sobre el estado de ánimo.
24 pares de adjetivos oposicionales relacionados con el estado de ánimo: se debe marcar uno de ellos o <ninguno ni otro>, dependiendo de cómo corresponda mejor a la situación actual.
El polo negativo = 2.
El polo positivo = 0. <ni ni> = 1.
Las puntuaciones de suma más altas indican un peor estado de ánimo subjetivo, los valores más bajos indican un mejor estado de ánimo.
|
Antes de la intervención
|
|
Escala de autoevaluación del estado de ánimo - revisada
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
Cuestionario verbal sobre el estado de ánimo.
24 pares de adjetivos oposicionales relacionados con el estado de ánimo: se debe marcar uno de ellos o <ninguno ni otro>, dependiendo de cómo corresponda mejor a la situación actual.
El polo negativo = 2.
El polo positivo = 0. <ni ni> = 1.
Las puntuaciones de suma más altas indican un peor estado de ánimo subjetivo, los valores más bajos indican un mejor estado de ánimo.
|
Inmediatamente después de la intervención
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario Sencillo de Actividad Física
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Cuestionario para encuestar la actividad física: debe mostrar una instantánea de las horas por día de un día promedio en la última semana.
Se interroga el tiempo en la cama, el tiempo mientras realiza trabajos sedentarios (incluyendo dormitar), mientras camina, mientras hace ejercicio y durante otras actividades físicas (como las tareas del hogar).
La prueba no mide la intensidad de la actividad física, sino que la clasifica en los grupos caminata, deporte y otras categorías.
|
Antes de la intervención
|
|
Encuesta de salud de formato corto (SF-12)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud.
Consta de doce preguntas relacionadas con las últimas cuatro semanas y arroja afirmaciones sobre ocho dimensiones diferentes de la salud subjetiva: percepción general de la salud, salud física, rol condicionado físicamente, dolor físico, vitalidad, salud mental, rol relacionado con las emociones, rol social. funcionalidad.
Se utilizan diferentes escalas de Likert.
Se puede calcular una escala de suma física y una escala de suma psicológica.
La polaridad de los cuatro ítems debe invertirse para que los valores más altos en todos los ítems y las escalas totales reflejen un mejor estado de salud.
Los datos normativos están disponibles.
|
Antes de la intervención
|
|
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Relación del peso corporal con el cuadrado de la altura corporal
|
Antes de la intervención
|
|
Preguntas adicionales
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Preguntas sobre datos demográficos y quejas crónicas y enfermedades actuales
|
Antes de la intervención
|
|
Inventario de depresión de Beck II (BDI-II)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
El BDI-II representa un instrumento de autoevaluación para evaluar la gravedad de la depresión.
Se dan cuatro afirmaciones para cada una de las 21 preguntas, de las cuales se seleccionará la que mejor describa cómo se ha sentido la persona en la última semana.
En la puntuación, a cada ítem se le asigna una puntuación de 0 a 3, dependiendo de la elección (un número más alto significa puntuaciones de depresión más altas), y después de sumar directamente las puntuaciones de los ítems individuales, se obtiene una puntuación total de 0 a 63.
|
Antes de la intervención
|
|
Gráfico corporal Me gusta/No me gusta
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Como una extensión del ABC, este cuestionario pretende responder a la pregunta de si hay áreas del cuerpo que a uno le gustan particularmente de uno mismo o que le desagradan de uno mismo.
En caso afirmativo, se pueden dibujar con un lápiz de color púrpura ("me gusta especialmente") y/o con un lápiz de color gris ("no me gusta") en un Body Chart adicional.
|
Antes de la intervención
|
|
Inventario Breve de Síntomas (BSI)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Cuestionario sobre la carga de los síntomas.
El BSI también se denomina Lista de Verificación Breve de Síntomas (BSCL), es una forma abreviada del SCL-90 (Derogatis, 1993).
El BSI consta de 53 ítems (síntomas físicos y psicológicos), que se evalúan subjetivamente en una escala Likert en relación con los últimos siete días, desde 0 = "nada en absoluto" hasta 5 = "muy fuerte".
Los ítems dan lugar a nueve escalas: somatización, obsesión-compulsión, sensibilidad interpersonal, depresión, ansiedad, hostilidad, ansiedad fóbica, ideación paranoide y psicoticismo.
|
Antes de la intervención
|
|
Índice de Gravedad del Insomnio (ISI)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
El ISI es un cuestionario de autoevaluación utilizado para evaluar la naturaleza, la gravedad y el impacto del insomnio durante las últimas dos semanas.
El ISI contiene siete ítems calificados con una escala Likert de cinco puntos (0 = nada, 4 = problema muy grave), con una puntuación total que oscila entre 0 y 28.
Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad del insomnio.
Las puntuaciones de 0 a 7 se consideran sin insomnio, de 8 a 14 es insomnio subumbral, de 15 a 21 es insomnio moderado y de 22 a 28 es insomnio grave.
|
Antes de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Christian Mittermaier, M.D., Kepler University Clinic, Dept. of Physical Medicine & Rehabilitation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IOBBAT_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .