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IOBBAT - 기본 신체 인식 치료가 신체 인식에 미치는 영향 (IOBBAT)

2025년 11월 19일 업데이트: Johannes Kepler University of Linz

신체 인식(BA)은 건강과 웰빙을 위한 필수 요소입니다. 2021년, 케플러 대학 병원 물리치료 및 재활 연구소에서 IOBA(신체 인식에 미치는 영향) 연구가 수행되었습니다(임상 시험 NCT05004272). 이 연구는 건강한 개인에게 마사지와 체조가 BA에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 프로토콜은 BA에 대한 향후 연구 프로젝트를 위한 견고한 기초를 제공합니다. 본 연구의 목적은 기본 신체 인식 치료(BBAT) 세션이 강의(대조군)와 비교하여 BA와 웰빙에 미치는 즉각적인 효과를 검토하고 BA와의 상관관계를 탐구하는 것입니다.

두 그룹(BBAT 및 대조군)의 60명의 물리치료학과 학생을 대상으로 한 무작위 대조 연구에서 ABC 설문지와 신체 인식 및 웰빙에 관한 추가 독일어 설문지(신체 자기 인식 간이 설문지, 기분 자기 평가 척도 - 개정판)를 사용하여 다음과 같은 가설을 분석합니다: 중재(BBAT)와 대조군 간에 BA 변화에 차이가 있습니다. 중재 전에 인구통계학적 데이터와 참가자의 건강 상태에 관한 추가 설문지(예: 간이 신체 활동 설문지, 건강 상태 간이 설문 조사, 간이 증상 목록)가 관리됩니다. BA와 이러한 검사 결과 간의 상관관계도 조사됩니다. 이러한 모든 분석은 BA에 대한 BBAT의 효과에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 학생들 사이의 BA 패턴 식별은 향후 환자 코호트와의 비교에 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 그라츠 FH 요아네움 대학교 물리치료학 학사 과정 5학기 재학생
  • 참여에 대한 서면 동의서 서명

제외 기준:

  • 임신
  • BBAT 세션 참여에 금기 사항이 되는 현재 질병 또는 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기본 신체 인식 치료
기본 신체 인식 치료(BBAT)는 신체와 그 움직임을 기반으로 건강 개선을 위한 치료 방법입니다. 이 치료는 일상적인 움직임, 서양의 치료 기술 및 태극권의 요소를 통합하여 균형, 안정성 및 움직임 질을 향상시킵니다. 운동은 수행하기 간단하며 자세 조절과 안정성, 호흡 및 정신적 존재감에 주의를 집중합니다. 목표는 개인의 건강 자원을 강화하여 자율성, 활동성 및 참여를 촉진하는 것입니다.
절차: 기본 신체 인식 치료
기본 신체 인식 치료(BBAT)는 신체와 그 움직임을 건강 개선의 기초로 사용하는 치료 방법입니다. 이 치료법은 일상적인 움직임, 서양 치료 기술 및 태극권의 요소를 통합하여 균형, 안정성 및 움직임 품질을 향상시킵니다. 운동은 수행하기 쉽고 자세 제어와 안정성, 호흡 및 정신적 존재감에 주의를 집중합니다. 목표는 개인의 건강 자원을 강화하여 자율성, 활동성 및 참여를 촉진하는 것입니다.
위약 비교기: 강의
대조군은 약용 허브에 관한 20분 길이의 영상 강의를 받습니다
다른: 강의
대조군은 약용 허브에 관한 20분 길이의 비디오 강의를 받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 신체 차트 설문지
기간: 중재 전
신체 인식 강도에 따라 색칠할 신체 도표. 총 51개 신체 부위를 5가지 다른 색연필로 색칠함 (주황색 = "매우 세부적으로 인지할 수 있음", 노란색 = "뚜렷하게 인지할 수 있음", 초록색 = "인지할 수 있음", 파란색 = "흐릿하게 인지할 수 있음", 검정색 = "인지할 수 없음"). 정보를 정량화하기 위해 신체의 모든 부위는 추가 항목으로 코딩되고 색상 데이터는 다음과 같이 기록됨: 주황색 (= 5), 노란색 (= 4), 초록색 (= 3), 파란색 (= 2), 검정색 (= 1). 높은 값은 더 높은 신체 인식 강도를 의미함. 통증의 경우, 통증 위치도 신체 도표에 빨간 펜으로 표시하고 0(통증 없음)부터 100(견딜 수 없는 통증)까지의 100mm 시각 아날로그 척도에 기록할 수 있음.
중재 전
인식 신체 차트 설문지
기간: 중재 직후
신체 인식 강도에 따라 색칠할 신체 도표. 총 51개 신체 부위를 5가지 다른 색연필로 색칠함 (주황색 = "매우 세부적으로 인지할 수 있음", 노란색 = "뚜렷하게 인지할 수 있음", 초록색 = "인지할 수 있음", 파란색 = "흐릿하게 인지할 수 있음", 검은색 = "인지할 수 없음"). 정보를 정량화하기 위해 신체의 모든 부위를 추가 항목으로 코딩하고 색상 데이터를 기록함: 주황색(= 5), 노란색(= 4), 초록색(= 3), 파란색(= 2), 검은색(= 1). 높은 값은 더 높은 신체 인식 강도를 의미함. 통증이 있는 경우, 통증 위치를 빨간 펜으로 신체 도표에 표시하고 0(통증 없음)부터 100(참을 수 없는 통증)까지의 100mm 시각 아날로그 척도에 기록할 수 있음.
중재 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체의 자기 인식에 대한 짧은 설문지
기간: 개입 전
신체 인식에 관한 구두 설문지. 20개 항목(5 = "나는 매우 자세하게 지각할 수 있다", 4 = "명확하게 지각할 수 있다", 3 = "나는 지각할 수 있다", 2 = "나는 희미하게 지각할 수 있다", 1 = "나는 지각할 수 없다"). 값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
개입 전
신체의 자기 인식에 대한 짧은 설문지
기간: 개입 직후
신체 인식에 관한 구두 설문지. 20개 항목(5 = "나는 매우 자세하게 지각할 수 있다", 4 = "명확하게 지각할 수 있다", 3 = "나는 지각할 수 있다", 2 = "나는 희미하게 지각할 수 있다", 1 = "나는 지각할 수 없다"). 값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
개입 직후
자체 평가 기분 척도 - 수정됨
기간: 개입 전
기분 상태에 관한 구두 설문지. 기분에 관한 24쌍의 반대 형용사: 현재 상황에 가장 잘 부합하는 방식에 따라 둘 중 하나 또는 <둘 다 아니다>를 선택해야 합니다. 음극 = 2. 양극 = 0. <둘 다 아니다> = 1. 합계 점수가 높을수록 주관적인 기분이 좋지 않음을 나타내고 값이 낮을수록 기분이 좋음을 나타냅니다.
개입 전
자체 평가 기분 척도 - 수정됨
기간: 개입 직후
기분 상태에 관한 구두 설문지. 기분에 관한 24쌍의 반대 형용사: 현재 상황에 가장 잘 부합하는 방식에 따라 둘 중 하나 또는 <둘 다 아니다>를 선택해야 합니다. 음극 = 2. 양극 = 0. <둘 다 아니다> = 1. 합계 점수가 높을수록 주관적인 기분이 좋지 않음을 나타내고 값이 낮을수록 기분이 좋음을 나타냅니다.
개입 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 신체 활동 설문지
기간: 개입 전
신체 활동을 조사하기 위한 설문지: 지난 주 평균 하루의 하루 시간 스냅샷을 표시해야 합니다. 침대에 있는 시간, 앉아서 일하는 시간(졸음 포함), 걷는 동안, 운동하는 동안 및 기타 신체 활동(예: 집안일) 동안 조사합니다. 이 테스트는 신체 활동의 강도를 측정하는 것이 아니라 걷기, 스포츠 및 기타 범주의 그룹으로 분류합니다.
개입 전
약식 건강 설문조사(SF-12)
기간: 개입 전
건강 관련 삶의 질에 대한 설문지. 지난 4주에 관한 12개의 질문으로 구성되어 있으며 주관적 건강의 8가지 다른 차원에 대한 진술을 산출합니다: 일반적인 건강 인식, 신체 건강, 신체적으로 조건화된 역할 기능, 신체적 고통, 활력, 정신 건강, 정서적으로 관련된 역할 기능, 사회적 기능. 다른 리커트 척도가 사용됩니다. 물리적 합 척도와 심리적 합 척도를 산출할 수 있다. 네 항목의 극성은 모든 항목과 총 척도에서 더 높은 값이 더 나은 건강 상태를 반영하도록 반전되어야 합니다. 표준 데이터를 사용할 수 있습니다.
개입 전
체질량 지수
기간: 개입 전
몸무게와 키의 제곱의 관계
개입 전
추가 질문
기간: 개입 전
인구 통계학적 데이터 및 만성 불만 및 현재 질병에 대한 질문
개입 전
Beck Depression Inventory II(BDI-II)
기간: 개입 전
BDI-II는 우울증의 중증도를 평가하기 위한 자체 평가 도구를 나타냅니다. 21개의 질문 각각에 대해 4개의 진술이 제공되며, 그 중에서 지난 주에 그 사람이 어떻게 느꼈는지 가장 잘 설명하는 것을 선택해야 합니다. 채점은 각 항목에 선택에 따라 0~3점(숫자가 높을수록 우울 점수가 높음)을 부여하고 개별 항목의 점수를 직접 합산하여 총점 0~63점을 얻는다.
개입 전
좋아요/싫어요 바디 차트
기간: 개입 전
ABC의 확장으로, 이 설문지는 자신에 대해 특히 좋아하거나 싫어하는 신체 부위가 있는지에 대한 질문에 답하기 위한 것입니다. 그렇다면 추가 신체 차트에 보라색 색연필("특히 좋아함") 및/또는 회색 색연필("싫음")을 사용하여 이들을 그릴 수 있습니다.
개입 전
간편 증상 목록(BSI)
기간: 중재 전
증상 부담에 관한 설문지. BSI는 Brief Symptom Check List(BSCL)라고도 불리며, SCL-90(Derogatis, 1993)의 단축형입니다. BSI는 53개 항목(신체적 및 심리적 증상)으로 구성되며, 지난 7일 동안의 주관적 평가를 0="전혀 아니다"에서 5="매우 강하다"까지의 리커트 척도로 측정합니다. 항목들은 9개의 척도로 구분됩니다: 신체화, 강박, 대인 예민성, 우울, 불안, 적대감, 공포 불안, 편집 사고 및 정신증.
중재 전
불면증 심각도 지수 (ISI)
기간: Before intervention
ISI는 지난 2주 동안 불면증의 성격, 심각도 및 영향을 평가하는 데 사용되는 자가 평가 설문지입니다. ISI에는 5점 리커트 척도(0 = 전혀 아님, 4 = 매우 심각한 문제)로 평가되는 7개의 항목이 포함되어 있으며, 총 점수 범위는 0에서 28입니다. 점수가 높을수록 불면증의 심각도가 더 큽니다. 0-7점은 불면증 없음, 8-14점은 하위 역치 불면증, 15-21점은 중등도 불면증, 22-28점은 심각한 불면증으로 간주됩니다.
Before intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johannes Kepler University of Linz

협력자

Medical University of Graz
FH Joanneum Gesellschaft mbH
Kepler University Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Christian Mittermaier, M.D., Kepler University Clinic, Dept. of Physical Medicine & Rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IOBBAT_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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