- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07257640
Terapia con células CAR-T anti-IL-5 para leucemia eosinofílica refractaria/recidivante
Investigación sobre la Seguridad y Eficacia de la Terapia con Células T CAR IL-5 para Pacientes con Leucemia Eosinofílica Refractaria/Recurrente
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El CAR de IL-5 está compuesto por IL-5 humana de longitud completa (hIL-5) fusionada con los dominios de bisagra y transmembrana de CD8α humano, seguido por el dominio coestimulador humano 4-1BB y el dominio de señalización CD3ζ. Antes de la infusión de células CAR-T, los pacientes serán sometidos a tratamiento de acondicionamiento. Después de la infusión de células CAR-T, se evaluarán las reacciones adversas y la eficacia en los pacientes.
Los objetivos principales de la investigación:
Evaluar la seguridad y eficacia de las células CAR-T de IL-5 en pacientes con leucemia eosinofílica positiva para CD125.
Los objetivos secundarios de la investigación:
Investigar las características cinéticas de citoquinas de las células CAR-T de IL-5 en pacientes con leucemia eosinofílica positiva para CD125.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yongxian Hu, MD
- Número de teléfono: 057187233772
- Correo electrónico: huyongxian2000@aliyun.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Songmin Ying, MD
- Número de teléfono: 0571-88208002
- Correo electrónico: yings@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Contacto:
- He Huang, MD
- Número de teléfono: 057187233772
- Correo electrónico: hehuangyu@126.com
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Contacto:
- Yongxian Hu, MD
- Número de teléfono: 057187233772
- Correo electrónico: huyongxian2000@aliyun.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Pacientes de sexo masculino o femenino de edad ≥18 años; 2. Diagnóstico de leucemia eosinofílica (EL) establecido según los criterios diagnósticos de la OMS 2022; 3. El receptor de interleucina-5 α (IL-5Rα, CD125) se expresa en ≥50% de los blastos leucémicos.
4. Cumplir cualquiera de los siguientes criterios para leucemia eosinofílica refractaria/recaída:
- Respuesta inadecuada a la terapia estándar: fracaso en lograr remisión completa (RC) después de tratamientos estándar (por ejemplo, imatinib, corticosteroides, interferón-α, quimioterapia, etc.);
Progresión de la enfermedad/recaída dentro de los 6 meses posteriores a lograr la remisión; 5. Bilirrubina total sérica ≤1.5 × el límite superior de lo normal (ULN), y alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤3 × ULN; 6. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF) >50% evaluada por ecocardiografía; 7. Saturación de oxígeno periférica (SpO₂) ≥92% en aire ambiente (sin oxígeno suplementario); 8. Esperanza de vida estimada >3 meses; 9. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1; 10. Mujeres y hombres con potencial reproductivo deben acordar usar anticoncepción adecuada y efectiva antes de ingresar al estudio, durante todo el período del estudio y durante 6 meses después de la infusión celular (la seguridad de esta terapia para niños no nacidos es desconocida y puede presentar riesgos potenciales); 11. Pacientes que estén dispuestos a participar en este estudio y que puedan comprender y firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- 1. Antecedentes de epilepsia u otros trastornos del sistema nervioso central (SNC); 2. Presencia de cualquiera de los siguientes: Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) positivo; Cualquiera de HBeAg, HBeAb o HBcAb positivo y ADN del virus de la hepatitis B (VHB) detectable en sangre periférica por encima del límite inferior de detección; Anticuerpo del virus de la hepatitis C (VHC) positivo; Anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positivo; Prueba serológica positiva para sífilis; 3. Antecedentes de prolongación del intervalo QT o enfermedad cardíaca grave; 4. Presencia de infección activa no controlada; 5. Cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda aumentar el riesgo para el sujeto o interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Células CAR-T
Células CAR-T anti-IL-5
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Cada sujeto recibe células T CAR IL-5 por infusión intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del tratamiento
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento [Seguridad y tolerabilidad]
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Hasta 2 años después del tratamiento
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Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después del tratamiento
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Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
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Hasta 28 días después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global, SG
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
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El tiempo desde la infusión de CAR-T hasta la muerte por cualquier causa
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Hasta 1 año después de la infusión de CAR-T
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Duración de la remisión, DOR
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la infusión CAR-T
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El tiempo desde CR/CRi y PR hasta la recaída de la enfermedad o la muerte debido a la progresión de la enfermedad después de la infusión de CAR-T
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Hasta 1 año después de la infusión CAR-T
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Respuesta completa (CR) y respuesta completa con recuperación hematológica incompleta (RCi)
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la infusión de CAR-T
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La proporción de pacientes con RC (respuesta completa) /CRi (respuesta completa con recuperación incompleta de células sanguíneas) y PR (respuesta parcial).
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Hasta 12 semanas después de la infusión de CAR-T
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Supervivencia libre de leucemia, LFS
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del tratamiento
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El tiempo desde la infusión de CAR-T hasta la recurrencia o metástasis
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Hasta 2 años después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: He Huang, MD, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TXB2025023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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