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Inducción con Sintilimab-Nimotuzumab seguida de Quimiorradiación-Nimotuzumab en Cáncer de Cabeza y Cuello Localmente Avanzado: Fase II de Brazo Único

16 de diciembre de 2025 actualizado por: Fujian Cancer Hospital

Un Estudio de Fase II de Brazo Único de Sintilimab más Nimotuzumab y Quimioterapia Seguido de Quimiorradioterapia Definitiva con Nimotuzumab para el Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Localmente Avanzado

Aunque varios inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICI) han demostrado eficacia en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico (R/M-SCCHN), los resultados en el contexto localmente avanzado (LA-SCCHN) siguen siendo subóptimos, y el tratamiento continúa representando un importante desafío terapéutico. Se requieren mejoras incrementales en la eficacia, lo que hace necesario el desarrollo de regímenes más efectivos. Todavía está por determinar si la combinación de un ICI con quimioterapia y nimotuzumab puede conferir un beneficio clínico adicional en el LA-SCCHN. En este contexto, diseñamos un ensayo clínico de fase II, unicéntrico y de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de sintilimab más quimioterapia y nimotuzumab en pacientes con LA-SCCHN.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

23

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yun Xu
  • Número de teléfono: +86 136 0088 3867
  • Correo electrónico: 308466040@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Provisión del consentimiento informado por escrito, con plena comprensión y aceptación de cumplir con los requisitos del estudio y el calendario de visitas.
  2. Edad de 18 a 75 años (inclusive) en el momento del consentimiento informado; cualquier sexo.
  3. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
  4. Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello en estadio III-IVB confirmado histológica o citológicamente, según evaluación del investigador.
  5. Tumor documentado como positivo para EGFR.
  6. Sin terapia sistémica previa para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
  7. Al menos una lesión medible según RECIST v1.1.
  8. Esperanza de vida estimada ≥ 12 semanas.
  9. Función adecuada de la médula ósea y de los órganos.

Criterios de exclusión:

  1. Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de los inhibidores de PD(L)-1, paclitaxel o cisplatino.
  2. Neoplasia maligna previa o concurrente (excepto carcinoma de células basales tratado adecuadamente, carcinoma cervical in situ o carcinoma papilar de tiroides libre de enfermedad >5 años).
  3. Síntomas cardíacos no controlados o enfermedad cardíaca clínicamente significativa.
  4. Terapia previa con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-CTLA-4, o recepción de vacunas terapéuticas contra el cáncer o vacunas vivas dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del estudio.
  5. Falta de recuperación a ≤ Grado 1 (según CTCAE) de terapia antitumoral previa—excepto alopecia o neurotoxicidad residual relacionada con platino previo—antes de la primera dosis del estudio.
  6. Infección grave (> Grado 2 según CTCAE) dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del estudio.
  7. Enfermedad autoinmune activa o antecedentes documentados de enfermedad autoinmune que requiera terapia sistémica.
  8. Antecedentes de inmunodeficiencia, incluyendo prueba positiva de VIH, síndromes de inmunodeficiencia congénitos o adquiridos, o trasplante previo de órgano sólido o médula ósea alogénica.
  9. Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis no infecciosa.
  10. Evidencia de infección activa por tuberculosis en la historia o imágenes de TC.
  11. Hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 500 UI/mL o ≥ 2,500 copias/mL).
  12. Antecedentes de abuso de sustancias, abuso de alcohol o adicción a drogas.
  13. Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
  14. Cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda requerir la retirada prematura del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sintilimab combinado con quimioterapia y nimotuzumab para pacientes con CECLC-A
El estudio planea reclutar pacientes con carcinoma de células escamosas localmente avanzado de cabeza y cuello. Después de la inducción con sintilimab más paclitaxel, cisplatino y nimotuzumab, los participantes recibirán quimiorradioterapia concurrente con nimotuzumab, seguida de monoterapia de mantenimiento con sintilimab hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, muerte o retirada del consentimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de preservación de la laringe a los 3 meses tras la radioterapia
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a un año
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a dos años
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Tasas de supervivencia libre de recaída locorregional (LRFS) a un año.
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
tasas de supervivencia libre de recaída locorregional (LRFS) a dos años.
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Tasas de supervivencia libre de metástasis a distancia a un año (DMFS).
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
tasas de supervivencia libre de metástasis a distancia a dos años (DMFS)
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses
Tasas de preservación laríngea a un año
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
EA/EAE
Periodo de tiempo: 42 meses
42 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

10 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

10 de julio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • K2025-193-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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