- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07336732
Un estudio de fase II que evalúa Andamertinib en pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico portador de mutaciones EGFR PACC o EGFR L861Q. (KANNON-5)
18 de marzo de 2026 actualizado por: Avistone Biotechnology Co., Ltd.
Un estudio de fase II, abierto, multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de Andamertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, localmente avanzado o metastásico, previamente no tratado, que albergan mutaciones EGFR PACC o EGFR L861Q.
Este estudio es un ensayo clínico de fase II multicéntrico y abierto diseñado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Andamertinib (fase II) en participantes previamente no tratados con NSCLC no escamoso localmente avanzado o metastásico que presentan mutaciones EGFR PACC o mutaciones EGFR L861Q.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de tres fases que consiste en una Fase de Selección (Día -28 a -1), una Fase de Tratamiento (hasta la interrupción del tratamiento) y una Fase de Seguimiento (que incluye la visita de finalización del tratamiento (EOT), la visita de finalización del estudio (EOS), el seguimiento de seguridad y el seguimiento de supervivencia).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Haimeng Li
- Número de teléfono: +86 17610831060
- Correo electrónico: lihaimeng@pearlbio.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contacto:
- LI Zhang
- Número de teléfono: +86 13948537070
- Correo electrónico: zhangli@sysucc.org.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años en el momento de la firma del CIF.
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso (CPCNP) localmente avanzado (estadio IIIB o IIIC) irresecable o metastásico (estadio IV) confirmado histológica o citológicamente.
- Presencia confirmada de mutación EGFR PACC o mutación EGFR L861Q.
- Sin tratamiento sistémico previo para CPCNP localmente avanzado o metastásico.
- Al menos una lesión medible según la definición de RECIST v1.1.
- ECOG PS ≤1.
- Expectativa de vida ≥12 semanas.
- Función orgánica adecuada confirmada dentro de los 7 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Las participantes femeninas deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas durante la participación en el estudio y durante 90 días después de la última dosis del tratamiento del estudio y no deben estar amamantando; las mujeres no con potencial de procrear deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios en la selección: Estado posmenopáusico; Documentación de esterilización quirúrgica irreversible.
- Varones no esterilizados: Abstinencia o uso de anticonceptivos; Sin donación de esperma.
- Dispuesto y capaz de proporcionar el CIF firmado y cumplir con todos los requisitos y restricciones enumerados en el CIF y este protocolo de estudio.
Criterios de exclusión:
- Presencia de alteraciones genéticas específicas para las que existen terapias dirigidas aprobadas.
- Participación reciente (dentro de 28 días) en otro ensayo clínico intervencionista.
- Cirugía mayor dentro de los 28 días previos al inicio del estudio o planificada durante el período de estudio.
- Uso reciente de medicina tradicional propietaria antitumoral o terapia antitumoral local.
- Necesidad de medicamentos concomitantes específicos (p. ej., metformina) que no puedan suspenderse durante el estudio.
- Antecedentes de otra neoplasia maligna activa en los últimos 5 años (excepto cánceres específicos curados).
- Toxicidades de terapias previas no recuperadas a niveles aceptables.
- Presencia de metástasis cerebrales sintomáticas o no controladas, meningitis carcinomatosa o compresión medular.
- Acumulaciones de líquido en tercer espacio sintomáticas y no controladas (p. ej., derrame pleural, ascitis).
- Enfermedad cardiovascular/cerebrovascular grave o factores de riesgo (p. ej., insuficiencia cardíaca, antecedentes de infarto de miocardio, prolongación del QT, hipertensión no controlada, etc.).
- Antecedentes o presencia de enfermedad pulmonar intersticial, o neumonitis relacionada con fármacos/radiación.
- Enfermedades autoinmunes o inflamatorias activas.
- Infección activa no controlada (incluidos VHB, VHC, VIH, sífilis, tuberculosis, etc.).
- Trastornos gastrointestinales o cirugía que afecten la ingesta o absorción del fármaco.
- Queratitis activa o queratitis ulcerativa.
- Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco del estudio, sus análogos o fármacos de quimioterapia (pemetrexed/agentes de platino).
- Administración reciente (dentro de 30 días) de una vacuna atenuada viva.
- Trastornos psiquiátricos o abuso de sustancias que puedan afectar el cumplimiento.
- Cualquier otra condición considerada por el investigador como inadecuada para la participación en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Andamertinib con o sin quimioterapia basada en platino versus quimioterapia basada en platino
PLB1004, oral, una vez al día Quimioterapia basada en platino, inyección, una vez cada 21 días
|
Andamertinib con o sin quimioterapia basada en platino frente a quimioterapia basada en platino
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento [Seguridad y Tolerabilidad]).
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
En fase II, Incidencia de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (TEAEs)
|
Hasta 3 años
|
|
RP3D o régimen de tratamiento recomendado para la fase 3
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
En la fase II, elija el RP3D según los datos de seguridad y eficacia obtenidos
|
Hasta 3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de Respuesta Objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Para evaluar la Tasa de Respuesta Global (ORR), definida por el investigador como la proporción de sujetos con mejor respuesta global confirmada de respuesta completa o respuesta parcial según RECIST v1.1
|
Hasta 3 años
|
|
Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
La DOR se define como el tiempo transcurrido desde la fecha de la primera respuesta documentada (RC o RP) hasta la fecha de la progresión documentada o la muerte, lo que ocurra primero
|
hasta 3 años
|
|
Tasa de Control de la Enfermedad (TCE)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
El porcentaje de pacientes con tumores que logran remisión completa (CR), remisión parcial (PR) o enfermedad estable (SD) tras el tratamiento, en relación con el número total de sujetos evaluables
|
hasta 3 años
|
|
Supervivencia Libre de Progresión (SLP)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
La PFS se define como el tiempo transcurrido desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de progresión objetiva de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, según la evaluación del investigador de acuerdo con RECIST v1.1
|
hasta 3 años
|
|
Tasa de Supervivencia Libre de Progresión a 6 Meses
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
La proporción de sujetos que no experimentaron progresión de la enfermedad o muerte dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento.
|
hasta 3 años
|
|
Tasa de Supervivencia Global a los 6 Meses
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
La proporción de sujetos que no experimentaron la muerte dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento.
|
hasta 3 años
|
|
Evaluar las características farmacocinéticas de Andamertinib
Periodo de tiempo: En el ciclo 1 del día 1 y el ciclo 3 del día 1, se recolectaron muestras dentro de las 2 horas previas a la dosificación y 4 horas después de la dosificación. En el día 1 del ciclo 2, ciclo 5, ciclo 7 y todos los ciclos impares posteriores, se recolectaron dentro de las 2 horas previas a la dosificación (cada ciclo es de 21 días).
|
Concentración plasmática de Andamertinib
|
En el ciclo 1 del día 1 y el ciclo 3 del día 1, se recolectaron muestras dentro de las 2 horas previas a la dosificación y 4 horas después de la dosificación. En el día 1 del ciclo 2, ciclo 5, ciclo 7 y todos los ciclos impares posteriores, se recolectaron dentro de las 2 horas previas a la dosificación (cada ciclo es de 21 días).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PLB1004-II/III-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .