- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07336732
Um Estudo de Fase II a Avaliar o Andamertinib em Doentes com NSCLC Localmente Avançado ou Metastático com Mutações EGFR PACC ou EGFR L861Q. (KANNON-5)
18 de março de 2026 atualizado por: Avistone Biotechnology Co., Ltd.
Um Estudo de Fase II, Aberto, Multicêntrico, que Avalia a Eficácia e Segurança do Andamertinib em Doentes com Cancro do Pulmão de Células não Pequenas não Escamoso, Localmente Avançado ou Metastático, não Tratado Anteriormente, com Mutações EGFR PACC ou EGFR L861Q.
Este estudo é um ensaio clínico de fase II multicêntrico e aberto, concebido para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do Andamertinib (fase II) em participantes previamente não tratados com NSCLC não escamoso localmente avançado ou metastático, portadores de mutações EGFR PACC ou mutações EGFR L861Q.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de três fases que consiste numa Fase de Triagem (Dia -28 a -1), numa Fase de Tratamento (até à interrupção do tratamento) e numa Fase de Seguimento (incluindo a visita de fim de tratamento (EOT), a visita de fim de estudo (EOS), o seguimento de segurança e o seguimento de sobrevivência).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Haimeng Li
- Número de telefone: +86 17610831060
- E-mail: lihaimeng@pearlbio.cn
Locais de estudo
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Guangzhou, China
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contato:
- LI Zhang
- Número de telefone: +86 13948537070
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos no momento da assinatura do CFPI.
- Carcinoma do pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamoso localmente avançado (estádio IIIB ou IIIC) irressecável ou metastático (estádio IV), confirmado histológica ou citologicamente.
- Presença confirmada da mutação EGFR PACC ou da mutação EGFR L861Q.
- Sem terapia sistémica prévia para CPCNP localmente avançado ou metastático.
- Pelo menos uma lesão mensurável conforme definido pelo RECIST v1.1.
- ECOG PS ≤1.
- Esperança de vida ≥12 semanas.
- Função orgânica adequada confirmada nos 7 dias anteriores à primeira dose do tratamento do estudo.
- Participantes do sexo feminino devem usar medidas contracetivas adequadas durante a participação no estudo e durante 90 dias após a última dose do tratamento do estudo e não devem estar a amamentar; as participantes não férteis devem cumprir pelo menos um dos seguintes critérios no rastreio: Estado pós-menopáusico; Documentação de esterilização cirúrgica irreversível.
- Homens não esterilizados: Abstinência ou uso de contraceção; Sem doação de esperma.
- Dispostos e capazes de fornecer o CFPI assinado e de cumprir todos os requisitos e restrições listados no CFPI e neste protocolo de estudo.
Critérios de Exclusão:
- Presença de alterações genéticas específicas para as quais existem terapias direcionadas aprovadas.
- Participação recente (nos últimos 28 dias) noutro ensaio clínico intervencionista.
- Cirurgia maior nos 28 dias anteriores à entrada no estudo ou planeada durante o período do estudo.
- Utilização recente de medicina tradicional proprietária antitumoral ou terapia antitumoral local.
- Necessidade de medicação concomitante específica (por exemplo, metformina) que não possa ser interrompida durante o estudo.
- Histórico de outra neoplasia maligna ativa nos últimos 5 anos (exceto para cancros específicos curados).
- Toxicidades de terapia prévia não recuperaram para níveis aceitáveis.
- Presença de metástases cerebrais sintomáticas ou não controladas, meningite carcinomatosa ou compressão medular.
- Acumulações de fluido de terceiro espaço sintomáticas e não controladas (por exemplo, derrame pleural, ascite).
- Doença cardiovascular/cerebrovascular grave ou fatores de risco (por exemplo, insuficiência cardíaca, histórico de enfarte do miocárdio, prolongamento do QT, hipertensão não controlada, etc.).
- Histórico ou presença de doença pulmonar intersticial, ou pneumonite relacionada com fármacos/radiação.
- Doenças autoimunes ou inflamatórias ativas.
- Infeção ativa não controlada (incluindo VHB, VHC, VIH, sífilis, tuberculose, etc.).
- Distúrbios gastrointestinais ou cirurgia que afetem a ingestão ou absorção do fármaco.
- Ceratite ativa ou ceratite ulcerativa.
- Histórico de hipersensibilidade ao fármaco do estudo, seus análogos ou fármacos de quimioterapia (pemetrexed/agentes de platina).
- Administração recente (nos últimos 30 dias) de uma vacina viva atenuada.
- Distúrbios psiquiátricos ou abuso de substâncias que possam afetar a adesão.
- Qualquer outra condição considerada pelo investigador como inadequada para participação no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Andamertinib com ou sem quimioterapia à base de platina versus quimioterapia à base de platina
PLB1004, oral, QD Quimioterapia à base de platina, injeção, uma vez a cada 21 dias
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Andamertinib com ou sem quimioterapia à base de platina versus quimioterapia à base de platina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento [Segurança e Tolerabilidade]).
Prazo: Até 3 anos
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Na fase II, Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (TEAEs)
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Até 3 anos
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RP3D ou regime de tratamento recomendado para a fase 3
Prazo: Até 3 anos
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Na fase II, escolha a RP3D com base nos dados de segurança e eficácia obtidos
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Até 3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até 3 anos
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Para avaliar a Taxa de Resposta Global (ORR) que é definida pelo investigador como a proporção de sujeitos com melhor resposta global confirmada de resposta completa ou resposta parcial de acordo com RECIST v1.1
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Até 3 anos
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Duração da Resposta (DOR)
Prazo: até 3 anos
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DOR é definido como o tempo desde a data da primeira resposta documentada (RC ou RP) até à data da progressão documentada ou morte, o que ocorrer primeiro
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até 3 anos
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Taxa de Controlo da Doença (DCR)
Prazo: até 3 anos
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A percentagem de doentes com tumor que atingem remissão completa (CR), remissão parcial (PR) ou doença estável (SD) após o tratamento, em relação ao número total de participantes avaliáveis
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até 3 anos
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Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: até 3 anos
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A PFS é definida como o tempo desde a data da primeira dose até à data de progressão objetiva da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, com base na avaliação do investigador de acordo com a RECIST v1.1
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até 3 anos
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Taxa de Sobrevivência Livre de Progressão aos 6 Meses
Prazo: até 3 anos
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A proporção de sujeitos que não sofreram progressão da doença ou morte no prazo de 6 meses após receberem o tratamento.
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até 3 anos
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Taxa de Sobrevivência Global aos 6 Meses
Prazo: até 3 anos
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A proporção de sujeitos que não experienciaram morte nos 6 meses após receber tratamento.
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até 3 anos
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Avaliar as características de PK do Andamertinib
Prazo: No ciclo 1, dia 1 e no ciclo 3, dia 1, as amostras foram recolhidas dentro de 2 horas antes da administração e 4 horas após a administração. No Dia 1 do Ciclo 2, Ciclo 5, Ciclo 7 e em todos os ciclos subsequentes de número ímpar, as amostras foram recolhidas dentro de 2 horas antes da administração (cada ciclo tem 21 dias).
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Concentração plasmática de Andamertinib
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No ciclo 1, dia 1 e no ciclo 3, dia 1, as amostras foram recolhidas dentro de 2 horas antes da administração e 4 horas após a administração. No Dia 1 do Ciclo 2, Ciclo 5, Ciclo 7 e em todos os ciclos subsequentes de número ímpar, as amostras foram recolhidas dentro de 2 horas antes da administração (cada ciclo tem 21 dias).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PLB1004-II/III-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .