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Radioterapia de curso corto combinada con Serplulimab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para ESCC resecable

Radioterapia de ciclo corto combinada con Serplulimab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para el carcinoma de células escamosas de esófago resecable: un ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo centro

Este estudio incluye pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago resecable que recibirán radioterapia local (PTV: 1.5Gy Bid, durante 5 días), seguido de tratamiento neoadyuvante con Serplulimab combinado con cisplatino y paclitaxel durante tres ciclos. Posteriormente, se someterán a cirugía. Después de la operación, los investigadores seleccionarán planes de tratamiento adyuvante según las condiciones de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

22

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sheng Dr.Zhang, MD. PhD.
  • Número de teléfono: 0086-139714426
  • Correo electrónico: tonydppx@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rui Dr. Zhou, MD. PhD.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE) confirmado histológicamente, estadificado como cT1-2N+M0 y cT3NcualquierM0 (AJCC 8ª edición);
  2. Edad entre 18 y 75 años;
  3. Estado funcional ECOG de 0 a 1;
  4. Los siguientes análisis de laboratorio confirman que las funciones de la médula ósea, el hígado y los riñones cumplen con los requisitos para la participación en el estudio

    1. Hemoglobina ≥90 g/L; ANC ≥1,5×10^9/L; recuento de plaquetas ≥100×10^9/L (los pacientes no deben haber recibido transfusión de sangre o apoyo con factores de crecimiento dentro de los 14 días previos a la recogida de la muestra de sangre);
    2. ALT, AST ≤2,5×ULN; ALP ≤2,5×ULN;
    3. Bilirrubina total sérica <1,5×ULN
    4. Creatinina sérica <1,5×ULN o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) ≥60 ml/min/1,73 m²;
    5. Albúmina sérica ≥30 g/L;
    6. INR o TP ≤1,5×ULN, a menos que el paciente esté en terapia anticoagulante y el TP esté dentro del rango terapéutico esperado; g. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) ≤1,5 veces ULN.
  5. Sin enfermedades concomitantes graves con una esperanza de vida inferior a 5 años;
  6. Voluntario y capaz de cumplir con el protocolo del estudio durante el período de estudio;
  7. Proporcionar consentimiento informado por escrito antes de ingresar al estudio, y se ha informado al paciente de que puede retirarse del estudio en cualquier momento sin ninguna pérdida.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes de otras neoplasias malignas en el pasado o concurrentemente, excepto carcinoma basocelular de piel curado y carcinoma cervical in situ; los pacientes con pequeños tumores del estroma gástrico y otros tumores que el investigador considere que no afectan la vida del paciente a corto plazo pueden ser excluidos;
  2. Participación en otros ensayos clínicos de fármacos dentro de las cuatro semanas previas;
  3. Pacientes con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (p. ej., pero no limitado a: hepatitis autoinmune, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo; se pueden incluir pacientes con vitíligo; asma que se resolvió completamente en la infancia y no requiere ninguna intervención en la edad adulta puede incluirse; no se puede incluir asma que requiera intervención médica con broncodilatadores);
  4. Pacientes que actualmente usan inmunosupresores, o terapia sistémica con corticosteroides con fines inmunosupresores (dosis >10 mg/día de prednisona u otros corticosteroides equivalentes), y uso continuado dentro de las dos semanas previas al reclutamiento;
  5. Cualquier tumor maligno activo dentro de los dos años anteriores, excepto el cáncer específico que se estudia en este ensayo y cáncer recurrente local curado (p. ej., carcinoma basocelular o de células escamosas de piel resecado, cáncer de vejiga superficial, carcinoma cervical o mamario in situ);
  6. Pacientes con metástasis conocida en el sistema nervioso central (SNC) o antecedentes de metástasis en el SNC en el cribado. Para pacientes con sospecha clínica de metástasis en el SNC, se debe realizar un examen de TC o RM dentro de los 28 días previos al tratamiento para descartar metástasis en el SNC;
  7. Antecedentes de angina inestable; angina de novo dentro de los tres meses previos al cribado o evento de infarto de miocardio dentro de los seis meses previos al cribado; arritmia (incluyendo QTcF: hombres ≥450 ms, mujeres ≥470 ms) que requiera medicación antiarrítmica a largo plazo e insuficiencia cardíaca clase ≥II de la Asociación de Cardiología de Nueva York;
  8. Análisis de orina que indique proteinuria ≥++ y proteína en orina de 24 horas confirmada >1,0 g;
  9. Para sujetos femeninos: deben estar quirúrgicamente esterilizadas, ser pacientes posmenopáusicas, o aceptar usar un método anticonceptivo médicamente reconocido durante el período de tratamiento del estudio y durante seis meses después del final del tratamiento del estudio; la prueba de embarazo en suero u orina debe ser negativa dentro de los siete días previos al reclutamiento en el estudio, y no deben estar lactando. Para sujetos masculinos: deben estar quirúrgicamente esterilizados, o aceptar usar un método anticonceptivo médicamente reconocido durante el período de tratamiento del estudio y durante seis meses después del final del tratamiento del estudio;
  10. Pacientes que se han sometido a trasplante de hígado;
  11. Neumonía infecciosa, neumonía no infecciosa, neumonía intersticial y otros pacientes que requieran el uso de corticosteroides;
  12. Antecedentes de enfermedades autoinmunes crónicas, como lupus eritematoso sistémico;
  13. Antecedentes de enfermedades inflamatorias intestinales como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, y antecedentes de enfermedades diarreicas crónicas como síndrome del intestino irritable;
  14. Antecedentes de sarcoidosis o tuberculosis;
  15. Hepatitis B activa, hepatitis C e infección por VIH;
  16. Sífilis activa no tratada;
  17. Antecedentes de abuso de sustancias con fármacos psicotrópicos e incapaz de dejarlo o con trastornos psiquiátricos;
  18. Derrame pleural o ascitis con síntomas clínicos que requieran intervención clínica;
  19. Antecedentes de inmunodeficiencia, u otras enfermedades inmunodeficientes adquiridas o congénitas, o antecedentes de trasplante de órganos;
  20. Según el criterio del investigador, existen enfermedades concomitantes graves que ponen en peligro la seguridad del paciente o afectan la capacidad del paciente para completar el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento
PTV:1.5Gy Bid,5 días Serplulimab (300mg) + Paclitaxel ligado a albúmina + Cisplatino/Carboplatino, Q3W, 3 ciclos
Serplulimab (300 mg) + Paclitaxel unido a albúmina + Cisplatino/Carboplatino, cada 3 semanas, 3 ciclos
Otros nombres:
  • Cisplatino
  • Carboplatino
  • Paclitaxel unido a albúmina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pCR (Respuesta Patológica Completa)
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días hábiles posteriores a la operación
La definición de respuesta patológica completa es "sin células cancerosas, incluidos los ganglios linfáticos"
dentro de los 14 días hábiles posteriores a la operación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MPR (Tasa de Remisión Patológica Mayor)
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días laborables posteriores a la operación
El tumor residual después del tratamiento neoadyuvante ≤ 10% de lesión tumoral residual en la pieza quirúrgica en comparación con el valor basal.
dentro de los 14 días laborables posteriores a la operación
ORR (Tasa de Respuesta Objetiva)
Periodo de tiempo: 3-4 semanas después del último ciclo de tratamiento neoadyuvante
La Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) se definirá como la proporción de pacientes con una mejor respuesta global de Respuesta Completa (RC) o Respuesta Parcial (RP) (RECIST V1.1)
3-4 semanas después del último ciclo de tratamiento neoadyuvante
Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días hábiles posteriores a la operación
Medir la tasa de resección R0 con todos los márgenes microscópicamente libres.
dentro de los 14 días hábiles posteriores a la operación
SLE (Supervivencia Libre de Eventos)
Periodo de tiempo: La fecha desde el inicio de la aleatorización hasta la fecha del primer registro. 5 años de SLP
El tiempo desde el inicio del tratamiento hasta que ocurra alguno de los siguientes eventos: cualquier progresión de la enfermedad que impida la cirugía, progresión o recurrencia de la enfermedad posoperatoria, o muerte por cualquier causa
La fecha desde el inicio de la aleatorización hasta la fecha del primer registro. 5 años de SLP
Evaluación de seguridad
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco en estudio hasta 30 días después de la última dosis de cualquier componente del tratamiento o cirugía, o el inicio de la terapia anticancerígena posterior, lo que ocurra primero. Hasta aproximadamente 9 meses.
Seguridad y tolerabilidad basadas en la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento evaluados por CTCAE
Desde la primera dosis del fármaco en estudio hasta 30 días después de la última dosis de cualquier componente del tratamiento o cirugía, o el inicio de la terapia anticancerígena posterior, lo que ocurra primero. Hasta aproximadamente 9 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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