Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kurzzeit-Strahlentherapie kombiniert mit Serplulimab und Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung für resektablen Ösophaguskarzinom (ESCC)

Kurzzeit-Strahlentherapie kombiniert mit Serplulimab und Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung für resektablen Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre: eine einzentrische, offene Phase-II-Studie

Diese Studie umfasst Patienten mit resezierbarem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, die eine lokale Strahlentherapie (PTV: 1,5 Gy Bid, für 5 Tage) erhalten, gefolgt von einer neoadjuvanten Behandlung mit Serplulimab in Kombination mit Cisplatin und Paclitaxel für drei Zyklen. Anschließend erfolgt eine Operation. Postoperativ wählen die Forscher anhand des Zustands der Patienten geeignete adjuvante Behandlungspläne aus.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Rui Dr. Zhou, MD. PhD.

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit histologisch bestätigtem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) im Stadium cT1-2N+M0 und cT3NanyM0 (AJCC 8. Auflage);
  2. Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
  3. ECOG-Leistungsstatus-Score von 0-1;
  4. Die folgenden Laboruntersuchungen bestätigen, dass Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion den Anforderungen für die Studienteilnahme entsprechen:

    1. Hämoglobin ≥90 g/L; ANC ≥1,5×10^9/L; Thrombozytenzahl ≥100×10^9/L (Patienten dürfen innerhalb von 14 Tagen vor der Blutentnahme keine Bluttransfusion oder Wachstumsfaktorunterstützung erhalten haben);
    2. ALT, AST ≤2,5×ULN; ALP ≤2,5×ULN;
    3. Gesamtbilirubin im Serum <1,5×ULN;
    4. Kreatinin im Serum <1,5×ULN oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m²;
    5. Albumin im Serum ≥30 g/L;
    6. INR oder PT ≤1,5×ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulationstherapie und die PT liegt im erwarteten therapeutischen Bereich; g. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5×ULN.
  5. Keine schwerwiegenden Begleiterkrankungen mit einer Lebenserwartung von weniger als 5 Jahren;
  6. Freiwillige Teilnahme und Fähigkeit, während der Studiendauer das Studienprotokoll einzuhalten;
  7. Vor Studieneinschluss schriftliche Einwilligung nach Aufklärung; der Patient wurde darüber informiert, dass er jederzeit ohne Nachteile aus der Studie ausscheiden kann.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese anderer Malignome in der Vergangenheit oder gleichzeitig, außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ der Zervix; Patienten mit kleinen Magenstromatumoren und anderen Tumoren, die nach Einschätzung des Prüfers das Leben des Patienten kurzfristig nicht beeinflussen, können ausgeschlossen werden;
  2. Teilnahme an anderen Arzneimittelstudien innerhalb von vier Wochen;
  3. Patienten mit aktiver Autoimmunerkrankung oder Anamnese einer Autoimmunerkrankung (z. B., aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose; Patienten mit Vitiligo; Asthma, das in der Kindheit vollständig abgeklungen ist und im Erwachsenenalter keine Intervention erfordert, kann eingeschlossen werden; Asthma, das medikamentöse Intervention mit Bronchodilatatoren erfordert, kann nicht eingeschlossen werden);
  4. Patienten, die derzeit Immunsuppressiva oder systemische Kortikosteroidtherapie zu immunsuppressiven Zwecken (Dosis >10 mg/Tag Prednison oder äquivalente Kortikosteroide) anwenden und deren Anwendung innerhalb von zwei Wochen vor Einschluss fortgesetzt wurde;
  5. Aktiver maligner Tumor innerhalb von zwei Jahren, außer dem in dieser Studie untersuchten spezifischen Karzinom und lokal rezidiviertem, geheiltem Krebs (z. B. reseziertes Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächlicher Blasenkrebs, Carcinoma in situ der Zervix oder Brust);
  6. Patienten mit bekannter Metastasierung im Zentralnervensystem (ZNS) oder Anamnese von ZNS-Metastasen beim Screening. Bei klinischem Verdacht auf ZNS-Metastasen muss innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung eine CT- oder MRT-Untersuchung zum Ausschluss von ZNS-Metastasen durchgeführt werden;
  7. Anamnese instabiler Angina pectoris; neu diagnostizierte Angina pectoris innerhalb von drei Monaten vor dem Screening oder Myokardinfarktereignis innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening; Arrhythmie (einschließlich QTcF: Männer ≥450 ms, Frauen ≥470 ms), die eine langfristige antiarrhythmische Medikation erfordert, und Herzinsuffizienz der New York Heart Association Klasse ≥II;
  8. Urinanalyse mit Proteinurie ≥++ und bestätigte 24-Stunden-Proteinurie >1,0 g;
  9. Für weibliche Probanden: chirurgisch sterilisiert, postmenopausale Patientinnen oder Einverständnis zur Anwendung einer medizinisch anerkannten Kontrazeptionsmethode während der Studienbehandlung und für sechs Monate nach Ende der Studienbehandlung; Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von sieben Tagen vor Studieneinschluss muss negativ sein und darf nicht stillen. Für männliche Probanden: chirurgisch sterilisiert oder Einverständnis zur Anwendung einer medizinisch anerkannten Kontrazeptionsmethode während der Studienbehandlung und für sechs Monate nach Ende der Studienbehandlung;
  10. Patienten mit Lebertransplantation;
  11. Infektiöse Pneumonie, nicht-infektiöse Pneumonie, interstitielle Pneumonie und andere Patienten, die Kortikosteroide benötigen;
  12. Anamnese chronischer Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes;
  13. Anamnese entzündlicher Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Anamnese chronischer Durchfallerkrankungen wie Reizdarmsyndrom;
  14. Anamnese von Sarkoidose oder Tuberkulose;
  15. Aktive Hepatitis B, Hepatitis C und HIV-Infektion;
  16. Unbehandelte aktive Syphilis;
  17. Anamnese von Substanzmissbrauch mit psychotropen Substanzen und Unfähigkeit zum Entzug oder psychiatrische Störungen;
  18. Pleuraerguss oder Aszites mit klinischen Symptomen, die klinische Intervention erfordern;
  19. Anamnese von Immundefizienz oder anderen erworbenen oder angeborenen Immundefekterkrankungen oder Anamnese von Organtransplantation;
  20. Nach Einschätzung des Prüfers bestehen schwerwiegende Begleiterkrankungen, die die Patientensicherheit gefährden oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, die Studie abzuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung
PTV: 1,5 Gy Bid, 5 Tage Serplulimab (300 mg) + Albumin-gebundenes Paclitaxel + Cisplatin/Carboplatin, Q3W, 3 Zyklen
Serplulimab (300 mg) + Albumin-gebundenes Paclitaxel + Cisplatin/Carboplatin, Q3W, 3 Zyklen
Andere Namen:
  • Cisplatin
  • Carboplatin
  • Albumingebundenes Paclitaxel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pCR(Pathological Complete Response)
Zeitfenster: innerhalb von 14 Werktagen nach der Operation
Die Definition des pathologischen Vollständigen Ansprechens ist "keine Krebszellen, einschließlich Lymphknoten"
innerhalb von 14 Werktagen nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MPR (Major Pathological Remission rate)
Zeitfenster: innerhalb von 14 Arbeitstagen nach der Operation
Der Residualtumor nach neoadjuvanter Behandlung ≤ 10 % Residualtumorläsion im chirurgischen Resektat im Vergleich zum Ausgangsbefund.
innerhalb von 14 Arbeitstagen nach der Operation
ORR(Objektive Ansprechrate)
Zeitfenster: 3-4 Wochen nach dem letzten Zyklus der neoadjuvanten Behandlung
Die objektive Ansprechrate (ORR) wird definiert als der Anteil der Patienten mit einem besten Gesamtansprechen von kompletter Remission (CR) oder partieller Remission (PR) (RECIST V1.1).
3-4 Wochen nach dem letzten Zyklus der neoadjuvanten Behandlung
Rate der R0-Resektion
Zeitfenster: innerhalb von 14 Arbeitstagen nach der Operation
Messung der R0-Resektionsrate mit mikroskopisch freien Resektionsrändern.
innerhalb von 14 Arbeitstagen nach der Operation
EFS (Ereignisfreies Überleben)
Zeitfenster: Das Datum vom Beginn der Randomisierung bis zum Datum des ersten Eintrags. 5 Jahre EFS
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Eintritt eines der folgenden Ereignisse: jegliches Fortschreiten der Erkrankung, das eine Operation verhindert, postoperatives Fortschreiten oder Wiederauftreten der Erkrankung oder Tod aus jeglicher Ursache
Das Datum vom Beginn der Randomisierung bis zum Datum des ersten Eintrags. 5 Jahre EFS
Sicherheitsbewertung
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis einer beliebigen Komponente der Behandlung oder Operation oder dem Beginn einer nachfolgenden Antitumortherapie, je nachdem, was zuerst eintrat. Bis zu etwa 9 Monaten.
Sicherheit und Verträglichkeit basierend auf der Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, bewertet durch CTCAE
Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis einer beliebigen Komponente der Behandlung oder Operation oder dem Beginn einer nachfolgenden Antitumortherapie, je nachdem, was zuerst eintrat. Bis zu etwa 9 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC)

Klinische Studien zur Serplulimab

Abonnieren