Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkoterminowa radioterapia w połączeniu z serplulimabem i chemioterapią jako leczenie neoadjuwantowe dla resekcyjnego ESCC

Krótkoterminowa radioterapia w połączeniu z serplulimabem i chemioterapią jako leczenie neoadiuwantowe w resekcyjnym płaskonabłonkowym raku przełyku: jednoośrodkowe, otwarte badanie kliniczne II fazy

To badanie obejmuje pacjentów z resekcyjnym płaskonabłonkowym rakiem przełyku, którzy przejdą miejscową radioterapię (PTV: 1,5 Gy Bid, przez 5 dni), a następnie leczenie neoadjuwantowe z Serplulimabem w połączeniu z cisplatyną i paklitakselem przez trzy cykle. Następnie zostaną poddani operacji. Pooperacyjnie badacze wybiorą plany leczenia uzupełniającego na podstawie stanu pacjentów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Rui Dr. Zhou, MD. PhD.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z histologicznie potwierdzonym płaskonabłonkowym rakiem przełyku (ESCC) w stopniu zaawansowania cT1-2N+M0 oraz cT3NanyM0 (AJCC 8. wydanie);
  2. W wieku 18-75 lat;
  3. Wynik statusu sprawności ECOG 0-1;
  4. Następujące badania laboratoryjne potwierdzają, że funkcje szpiku kostnego, wątroby i nerek spełniają wymagania do udziału w badaniu

    1. Hemoglobina ≥90 g/L; ANC ≥1,5×10^9/L; liczba płytek krwi ≥100×10^9/L (pacjenci nie mogli otrzymać transfuzji krwi ani wsparcia czynnikami wzrostu w ciągu 14 dni od pobrania próbki krwi);
    2. ALT, AST ≤2,5×ULN; ALP ≤2,5×ULN;
    3. Całkowita bilirubina w surowicy <1,5×ULN
    4. Kreatynina w surowicy <1,5×ULN lub szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m²;
    5. Albumina w surowicy ≥30 g/L;
    6. INR lub PT ≤1,5×ULN, chyba że pacjent jest leczony przeciwzakrzepowo, a PT mieści się w oczekiwanym zakresie terapeutycznym; g. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5×ULN.
  5. Brak ciężkich chorób współistniejących z oczekiwanym czasem przeżycia krótszym niż 5 lat;
  6. Dobrowolna i zdolna do przestrzegania protokołu badania w trakcie jego trwania;
  7. Przed przystąpieniem do badania udzielenie pisemnej świadomej zgody, a pacjent został poinformowany, że może wycofać się z badania w dowolnym momencie bez żadnych konsekwencji.

Kryteria wykluczenia:

  1. W wywiadzie inne nowotwory w przeszłości lub współistniejące, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy; pacjenci z małymi guzami podścieliskowymi żołądka oraz innymi nowotworami, które w ocenie badacza nie wpływają na życie pacjenta w krótkim czasie, mogą zostać wykluczeni;
  2. Udział w innych badaniach klinicznych leków w ciągu czterech tygodni;
  3. Pacjenci z jakąkolwiek aktywną chorobą autoimmunologiczną lub z wywiadem choroby autoimmunologicznej (np., ale nie ograniczając się do: autoimmunologicznego zapalenia wątroby, śródmiąższowego zapalenia płuc, zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenia jelit, zapalenia wątroby, zapalenia przysadki, zapalenia naczyń, zapalenia nerek, nadczynności tarczycy; pacjenci z bielactwem; astma całkowicie ustąpiona w dzieciństwie i niewymagająca żadnej interwencji w wieku dorosłym mogą zostać włączeni; astma wymagająca interwencji medycznej z użyciem leków rozszerzających oskrzela nie może zostać włączona);
  4. Pacjenci obecnie stosujący leki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami w celu immunosupresji (dawka >10 mg/dzień prednizonu lub innych równoważnych kortykosteroidów), kontynuowane stosowanie w ciągu dwóch tygodni przed rejestracją;
  5. Jakikolwiek aktywny nowotwór złośliwy w ciągu dwóch lat, z wyjątkiem konkretnego raka badanego w tym badaniu i wyleczonego miejscowo nawracającego raka (np., wyciętego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka in situ szyjki macicy lub piersi);
  6. Pacjenci ze znanymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub z wywiadem przerzutów do OUN w momencie badań przesiewowych. Dla pacjentów z klinicznym podejrzeniem przerzutów do OUN, badanie CT lub MRI musi zostać wykonane w ciągu 28 dni przed leczeniem, aby wykluczyć przerzuty do OUN;
  7. W wywiadzie niestabilna dławica piersiowa; nowo zdiagnozowana dławica w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym lub zdarzenie zawału mięśnia sercowego w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem przesiewowym; arytmia (w tym QTcF: mężczyźni ≥450 ms, kobiety ≥470 ms) wymagająca długotrwałego leczenia przeciwarytmicznego oraz niewydolność serca wg Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego w klasie ≥II;
  8. Badanie ogólne moczu wskazujące na białkomocz ≥++ i potwierdzony 24-godzinny białkomocz >1,0 g;
  9. Dla kobiet: powinny być chirurgicznie wysterylizowane, pacjentki po menopauzie lub zgadzające się na stosowanie medycznie uznanej metody antykoncepcji w okresie leczenia badawczego oraz przez sześć miesięcy po jego zakończeniu; test ciążowy z surowicy lub moczu musi być ujemny w ciągu siedmiu dni przed rejestracją do badania i nie mogą karmić piersią. Dla mężczyzn: powinni być chirurgicznie wysterylizowani lub zgadzać się na stosowanie medycznie uznanej metody antykoncepcji w okresie leczenia badawczego oraz przez sześć miesięcy po jego zakończeniu;
  10. Pacjenci po przeszczepie wątroby;
  11. Zapalenie płuc o etiologii zakaźnej, niezakaźne zapalenie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc oraz inni pacjenci wymagający stosowania kortykosteroidów;
  12. W wywiadzie przewlekłe choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy;
  13. W wywiadzie choroby zapalne jelit, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, oraz w wywiadzie przewlekłe choroby biegunkowe, takie jak zespół jelita drażliwego;
  14. W wywiadzie sarkoidoza lub gruźlica;
  15. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C i wirusem HIV;
  16. Nieleczona kiła aktywna;
  17. W wywiadzie nadużywanie substancji psychoaktywnych i niemożność zaprzestania lub zaburzenia psychiczne;
  18. Wysięk opłucnowy lub wodobrzusze z objawami klinicznymi wymagającymi interwencji klinicznej;
  19. W wywiadzie niedobór odporności lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności, lub w wywiadzie przeszczep narządu;
  20. W ocenie badacza występują poważne choroby współistniejące zagrażające bezpieczeństwu pacjenta lub wpływające na zdolność pacjenta do ukończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie
PTV: 1,5 Gy Bid, 5 dni Serplulimab (300 mg) + Paklitaxel związany z albuminą + Cisplatyna/Karboplatyna, Q3W, 3 cykle
Serplulimab (300mg) + Paklitaxel związany z albuminą + Cisplatyna/Karboplatyna, co 3 tygodnie, 3 cykle
Inne nazwy:
  • Cisplatyna
  • Karboplatyna
  • Paklitaksel związany z albuminami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pCR (Patologiczna całkowita odpowiedź)
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni roboczych po operacji
Definicja patologicznej całkowitej odpowiedzi to "brak komórek nowotworowych, w tym węzłów chłonnych"
w ciągu 14 dni roboczych po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MPR(Wskaźnik Głównej Remisji Patologicznej)
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni roboczych po operacji
Pozostały guz po leczeniu neoadiuwantowym ≤ 10% pozostałej zmiany nowotworowej w materiale chirurgicznym w porównaniu z wartością wyjściową.
w ciągu 14 dni roboczych po operacji
ORR (Wskaźnik Obiektywnej Odpowiedzi)
Ramy czasowe: 3-4 tygodnie po ostatnim cyklu leczenia neoadiuwantowego
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) będzie zdefiniowany jako odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR) (RECIST V1.1)
3-4 tygodnie po ostatnim cyklu leczenia neoadiuwantowego
Wskaźnik resekcji R0
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni roboczych po operacji
Zmierz odsetek resekcji R0 ze wszystkimi marginesami mikroskopowo czystymi.
w ciągu 14 dni roboczych po operacji
EFS (Czas Przeżycia Bez Zdarzeń)
Ramy czasowe: Data od początku randomizacji do daty pierwszej rejestracji. 5-letnie EFS
Czas od rozpoczęcia leczenia do wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń: jakiegokolwiek postępu choroby uniemożliwiającego operację, pooperacyjnego postępu choroby lub nawrotu, lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Data od początku randomizacji do daty pierwszej rejestracji. 5-letnie EFS
Ocena bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po podaniu ostatniej dawki dowolnego składnika leczenia lub operacji lub rozpoczęciu kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej. Do około 9 miesięcy.
Bezpieczeństwo i tolerancja na podstawie częstości występowania niepożądanych zdarzeń związanych z leczeniem ocenianych według CTCAE
Od podania pierwszej dawki badanego leku do 30 dni po podaniu ostatniej dawki dowolnego składnika leczenia lub operacji lub rozpoczęciu kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej. Do około 9 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płaskonabłonkowy przełyku (ESCC)

Badania kliniczne na Serplulimab

Subskrybuj