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Influencia de las Técnicas de Colocación de Composite en el Rendimiento Clínico de las Restauraciones Posteriores en Dientes Vitales

9 de febrero de 2026 actualizado por: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University

Influencia de las Técnicas de Colocación de Compuestos en el Rendimiento Clínico de Restauraciones Posteriores en Dientes Vitales

El propósito de esta investigación clínica aleatorizada de 12 meses fue comparar el rendimiento clínico de las restauraciones de resina compuesta posterior implantadas en dientes vitales utilizando diversas técnicas de colocación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Debido a su naturaleza conservadora, cualidades estéticas y su consistente mejora en el rendimiento mecánico y características de manipulación, los composites de base resina se han convertido en el material restaurador de elección para los dientes posteriores. Sin embargo, obstáculos significativos que influyen en la estabilidad del área marginal, la sensibilidad tras el procedimiento, y la durabilidad y efectividad de las restauraciones de composite a largo plazo son la contracción por polimerización y el estrés asociado con la contracción.

Para reducir el estrés de polimerización y maximizar la adaptabilidad a las paredes de la cavidad, se han sugerido varios procedimientos de colocación. Mientras que los métodos de estratificación incremental más antiguos buscaban reducir el factor de configuración (factor C) y aumentar la penetración de la luz, métodos más recientes como los enfoques de Estampado y Quitanieves buscaban replicar la arquitectura oclusal y mejorar el sellado marginal. Por el contrario, las técnicas de relleno en masa se desarrollaron inicialmente para agilizar los procesos clínicos al permitir el uso de capas de composite más grandes con la promesa de un menor estrés por contracción.

A pesar de una plétora de estudios in vitro, existe una escasez de datos clínicos de alta calidad que comparen estos métodos de colocación en entornos controlados. Debido a que los estudios de laboratorio no pueden replicar completamente el entorno oral, los ensayos clínicos siguen siendo la mejor manera de evaluar la eficacia en el mundo real de los procedimientos restauradores.

En consecuencia, este ensayo clínico aleatorizado se propuso evaluar la eficacia clínica de las restauraciones de composite posteriores colocadas en dientes vitales utilizando cuatro procedimientos distintos a lo largo de un año.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tanta, Egipto
        • Faculty of Dentistry
    • Tanta
      • Tanta, Tanta, Egipto
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University
      • Tanta, Tanta, Egipto, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Buena salud general y bucal
  • Dientes posteriores vitales con caries oclusales primarias
  • Cavidades de Clase I con profundidad entre 3 y 4 mm

Criterios de exclusión:

  • Dientes no vitales o restaurados
  • Hábitos parafuncionales (por ejemplo, bruxismo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: compuesto de nanohíbrido incremental
Técnica de estampación
Cincuenta pacientes recibieron un total de 200 restauraciones de composite de Clase I, que se colocaron utilizando la misma resina compuesta nanohíbrida y se asignaron aleatoriamente a cuatro grupos (n = 50) según la técnica de colocación: Grupo I-Técnica de sello; Grupo II-Técnica de quitanieves; Grupo III-Técnica incremental modificada "Pizza"; y Grupo IV-Técnica de colocación en bloque
Experimental: Compuesto de flujo y nanohíbrido
Técnica Snowplow
Cincuenta pacientes recibieron un total de 200 restauraciones de composite de Clase I, que se colocaron utilizando la misma resina compuesta nanohíbrida y se asignaron aleatoriamente a cuatro grupos (n = 50) según la técnica de colocación: Grupo I-Técnica de sello; Grupo II-Técnica de quitanieves; Grupo III-Técnica incremental modificada "Pizza"; y Grupo IV-Técnica de colocación en bloque
Experimental: técnica de estratificación incremental
Técnica incremental modificada "Pizza"
Cincuenta pacientes recibieron un total de 200 restauraciones de composite de Clase I, que se colocaron utilizando la misma resina compuesta nanohíbrida y se asignaron aleatoriamente a cuatro grupos (n = 50) según la técnica de colocación: Grupo I-Técnica de sello; Grupo II-Técnica de quitanieves; Grupo III-Técnica incremental modificada "Pizza"; y Grupo IV-Técnica de colocación en bloque
Experimental: resina compuesta de obturación masiva
Técnica de relleno masivo
Cincuenta pacientes recibieron un total de 200 restauraciones de composite de Clase I, que se colocaron utilizando la misma resina compuesta nanohíbrida y se asignaron aleatoriamente a cuatro grupos (n = 50) según la técnica de colocación: Grupo I-Técnica de sello; Grupo II-Técnica de quitanieves; Grupo III-Técnica incremental modificada "Pizza"; y Grupo IV-Técnica de colocación en bloque

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El criterio de valoración principal fue la adaptación marginal
Periodo de tiempo: 24 meses

La evaluación clínica de la adaptación marginal se realizó de acuerdo con la Federación Dental Mundial (FDI) por dos evaluadores calibrados al inicio y a los 6, 12 y 24 meses. Todas las restauraciones se clasificaron según el grado de cumplimiento de los criterios: puntuación 1 (clínicamente excelente), puntuación 2 (clínicamente satisfactorio), puntuación 3 (clínicamente satisfactorio), o puntuaciones 4 y 5 (clínicamente inadecuado). El éxito clínico se definió como una puntuación de 1, 2 o 3, y el fracaso se indicó con puntuaciones de 4 o 5. Se utilizó una fuente de luz potente para realizar la inspección visual de los parámetros. Para este propósito se empleó una lupa dental de aumento. Se realizó la prueba de Friedman para evaluar las comparaciones intragrupo de los mismos resultados de restauración a través de diferentes períodos de seguimiento. Se utilizó la prueba de Kruskal-Wallis para evaluar las comparaciones intergrupo entre diferentes restauraciones durante el mismo período de seguimiento.

Plazo: 24 meses

24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

6 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

17 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Composite Placement Techniques

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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