- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07441707
Un estudio para evaluar un medicamento llamado Tovorafenib en niños y adultos jóvenes japoneses con tumores cerebrales
Estudio de Fase I, abierto, de un solo brazo y multicéntrico para evaluar la seguridad y farmacocinética de Tovorafenib en participantes pediátricos japoneses con glioma de bajo grado recurrente o progresivo con alteración de BRAF
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco en estudio tovorafenib en niños, adolescentes y adultos jóvenes japoneses con tumores cerebrales específicos. Esto incluye cómo se absorbe, distribuye y elimina el fármaco del cuerpo (denominado farmacocinética). El estudio también evaluará la eficacia del fármaco para reducir los tumores cerebrales.
En este estudio, todos los participantes recibirán tovorafenib por vía oral una vez a la semana.
Habrá cuatro períodos en este estudio:
- Período de selección (hasta 4 semanas): Se evaluará a los participantes para determinar si pueden participar en el estudio, lo que requiere al menos una visita al centro de estudio.
Período de tratamiento (hasta 24 meses): Todos los participantes elegibles recibirán tovorafenib.
Esto requiere cinco visitas durante los primeros 2 meses (Ciclo 1 y Ciclo 2) seguidas de una visita cada mes (al inicio de cada ciclo de tratamiento). Los participantes recibirán la primera dosis oral de tovorafenib el Día 1 del Ciclo 1 en la clínica del estudio. Después del Día 1, los participantes deberán tomar tovorafenib una vez a la semana el Día 8, Día 15 y Día 22. Los participantes deberán acudir personalmente a la clínica del estudio al menos cinco veces para el Ciclo 1 y el Ciclo 2.
Además, los participantes tendrán una visita remota (llamada telefónica) durante el Ciclo 1. Después del Ciclo 2, solo se requiere una visita clínica presencial al inicio de cada ciclo de tratamiento. Un participante suspenderá el tratamiento si su enfermedad empeora, si el tratamiento tiene un efecto nocivo o si ya no desea participar en el estudio.
- Seguimiento de seguridad posterior al tratamiento (30 días): Los participantes tendrán una visita clínica 30 días después de suspender el tratamiento para verificar su salud.
- Seguimiento a largo plazo (hasta 2 años): Se monitorizará a los participantes cada 3 meses a menos que inicien un nuevo tratamiento contra el cáncer o abandonen el estudio.
Durante el estudio, los participantes se someterán a diversas mediciones y observaciones de salud, incluidos muestreos de sangre y recolecciones de orina. Cada participante estará en este estudio durante aproximadamente hasta 4 años. Se proporcionará tovorafenib a los participantes que lo toleren mientras su enfermedad no progrese.
Una vez que tovorafenib sea aprobado y esté disponible comercialmente en Japón, los participantes podrán cambiar al fármaco comercial para continuar el tratamiento.
Un participante puede retirar su consentimiento para participar en cualquier momento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kanagawa, Japón
- Kanagawa Children's Medical Center
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Kobe, Japón
- Hyogo prefectural kobe children's hospital
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Kyoto, Japón
- Kyoto University Hospital
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Osaka, Japón
- Osaka City General Hospital
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Tokyo, Japón
- National Cancer Center Hospital
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Tokyo, Japón
- National Center for Child Health and Development
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Los participantes deben tener entre 6 meses y 25 años de edad, inclusive, con al menos dos generaciones de ascendencia japonesa en el momento de firmar el consentimiento informado/asentimiento.
- Los participantes deben tener glioma de bajo grado recidivante o progresivo con una alteración activadora de BRAF conocida documentada, incluidas mutaciones BRAF V600 y fusiones KIAA1549:BRAF, identificadas mediante ensayos moleculares realizados de forma rutinaria en laboratorios certificados por las Enmiendas de Mejora de Laboratorios Clínicos u otros laboratorios certificados de manera similar.
- Los participantes deben tener verificación histopatológica de malignidad en el diagnóstico original o en la recidiva.
- Los participantes deben haber recibido al menos una línea de terapia sistémica previa y tener evidencia documentada de progresión radiográfica.
- Los participantes deben tener al menos una lesión evaluable y/o medible (la imagen debe realizarse dentro de los 28 días posteriores al inicio del tratamiento) según lo definido por los criterios de Evaluación de Respuesta en Neuro-Oncología para glioma de alto grado (lesión ponderada en T1 que pueda medirse de forma reproducible en al menos dos dimensiones de al menos 10 mm, visible en ≥2 cortes axiales que preferiblemente estén separados como máximo por 5 mm sin salto de 0 mm).
- Los participantes deben haberse recuperado completamente de los efectos tóxicos agudos de toda quimioterapia anticancerosa previa.
- Las toxicidades crónicas de la terapia anticancerosa previa deben ser estables y de grado ≤2 según la Terminología Común de Criterios de Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Versión 5.0; la retinopatía en curso debe ser ≤1.
- Los participantes deben tener función hematológica, hepática y renal adecuada.
- Los participantes que reciben esteroides para síntomas asociados al tumor deben estar con una dosis estable (por ejemplo, sin dosis inicial/de carga, sin aumento ni disminución) durante 14 días antes del C1D1.
- Los participantes deben poder tragar tabletas o líquido o administrarlo mediante acceso gástrico a través de una sonda de alimentación (12 Fr o mayor).
Criterios de exclusión
- El tumor del participante tiene una alteración molecular adicional previamente conocida o que se espera que sea activadora (por ejemplo, mutación de histonas, mutaciones de isocitrato deshidrogenasa 1 y 2, mutaciones o fusiones del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, alteraciones similares a MYBL v-myb homólogo de oncogén viral de mieloblastosis aviar, mutaciones somáticas o germinales de neurofibromatosis tipo 1).
- El participante tiene síntomas de progresión clínica sin enfermedad recurrente radiográficamente o enfermedad progresiva radiográficamente.
- El participante tiene diagnóstico conocido o sospechado de neurofibromatosis tipo 1 mediante pruebas genéticas o criterios diagnósticos actuales.
- El participante tiene antecedentes de cualquier enfermedad importante (por ejemplo, diagnóstico confirmado o sospechado de enfermedad pulmonar intersticial), distinta de la neoplasia maligna primaria en estudio, que en opinión del investigador podría interferir con la participación segura en el protocolo.
- El participante tiene antecedentes o evidencia actual de retinopatía serosa central (RSC), oclusión de la vena retiniana (OVR) u oftalmopatía presente en el basal que se consideraría un factor de riesgo para RSC u OVR. Los hallazgos oftalmológicos secundarios a glioma de larga data de la vía óptica (como pérdida visual, palidez del nervio óptico o estrabismo) NO se considerarán anomalías significativas para los fines de este estudio.
- El participante tiene cirugía mayor dentro de los 14 días (2 semanas) previos al Ciclo 1 Día 1 (no incluye acceso venoso central, fenestración o drenaje de quistes, o colocación o revisión de derivación ventriculoperitoneal).
- El participante tiene enfermedad cardiovascular activa clínicamente significativa, antecedentes de infarto de miocardio, trombosis venosa profunda/embolia pulmonar dentro de los 6 meses previos a C1D1, miocardiopatía en curso o intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca por la fórmula de Fridericia prolongado actual >470 milisegundos basado en el promedio de electrocardiograma (ECG) triplicado.
- El participante tiene náuseas y vómitos de grado NCI-CTCAE v5.0 ≥2, malabsorción que requiere suplementación o resección intestinal o estomacal significativa que impediría una absorción adecuada de tovorafenib.
- El participante está neurológicamente inestable a pesar del tratamiento adecuado (por ejemplo, convulsiones no controladas).
- Medicamentos concomitantes que son inhibidores o inductores potentes de CYP2C8 dentro de los 14 días antes del inicio de la terapia. Medicamentos concomitantes que son sustratos de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) con un índice terapéutico estrecho dentro de los 14 días antes del inicio de la terapia.
- El participante tiene cualquier toxicidad cutánea clínicamente significativa en el Cribado que, en opinión del investigador, aumentaría el riesgo de toxicidad cutánea grave al usar el producto en investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tovorafenib
Tableta o polvo para reconstitución / polvo para suspensión oral, administrado una vez por semana
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Comprimido o polvo para reconstitución / polvo para suspensión oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de participantes que experimentan Eventos Adversos (EA) y Eventos Adversos de Interés Especial (EAE)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 30 días después del tratamiento
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Desde la primera dosis hasta 30 días después del tratamiento
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Porcentaje de participantes que experimentaron Eventos Adversos Graves (EAG) y Eventos Adversos de Especial Interés (EAEI)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años desde la primera dosis, incluido el seguimiento posterior al tratamiento
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Un evento adverso (AE) es cualquier ocurrencia médica desfavorable, temporalmente asociada con el uso de la intervención del estudio, independientemente de si está relacionada o no con la intervención del estudio.
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Hasta 4 años desde la primera dosis, incluido el seguimiento posterior al tratamiento
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración mensurable (AUC₀-t) de tovorafenib tras una dosis única
Periodo de tiempo: Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo es de 28 días)
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AUC₀-t representa la exposición total del fármaco a lo largo del tiempo, desde su administración hasta la última concentración medible después de una dosis única de tovorafenib.
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Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo es de 28 días)
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde tiempo cero extrapolada al infinito (AUC₀-inf) de tovorafenib tras una dosis única
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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AUC₀-inf estima la exposición total al fármaco desde la administración hasta el tiempo infinito, extrapolando más allá de la última concentración medible.
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Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de tovorafenib tras una dosis única
Periodo de tiempo: Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo es de 28 días)
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Cmax es la concentración más alta de tovorafenib observada en plasma después de una dosis única
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Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo es de 28 días)
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima tras una dosis única (Tmax) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo es de 28 días)
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Tmax se refiere al punto temporal en el que se alcanza la concentración plasmática máxima observada de tovorafenib tras una dosis única
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Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo es de 28 días)
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Vida media terminal (t½) de tovorafenib tras una dosis única
Periodo de tiempo: Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo dura 28 días)
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Se evaluará la vida media terminal (t½) tras una dosis única de tovorafenib.
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Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo dura 28 días)
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante el intervalo de dosificación en estado estacionario (AUC₀-tau) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo dura 28 días)
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AUC₀-tau se refiere al área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante el intervalo de dosificación (tau) en condiciones de estado estacionario, representando la exposición total al fármaco por ciclo de dosificación
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Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo dura 28 días)
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Concentración plasmática máxima en estado estacionario (CmaxSS) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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CmaxSS se refiere a la concentración plasmática máxima observada de tovorafenib medida en condiciones de estado estacionario, tras la administración repetida cuando la entrada y eliminación del fármaco han alcanzado el equilibrio.
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Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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Concentración plasmática mínima en estado estacionario (CminSS) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo tiene 28 días)
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CminSS se refiere a la concentración plasmática más baja observada de tovorafenib en condiciones de estado estacionario, lo que refleja los niveles mínimos entre dosis.
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Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo tiene 28 días)
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Concentración plasmática media en estado estacionario (CavSS) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo tiene 28 días)
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CavSS se refiere a la concentración plasmática promedio de tovorafenib durante el intervalo de dosificación en condiciones de estado estacionario, calculada a partir de múltiples puntos temporales
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Desde el Ciclo 1 Día 1 hasta el Ciclo 2 Día 8 (cada ciclo tiene 28 días)
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima en estado de equilibrio (TmaxSS) de tovorafenib
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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TmaxSS se refiere al punto temporal en el que se observa la concentración plasmática máxima de tovorafenib en condiciones de estado estacionario
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Desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el Día 8 del Ciclo 2 (cada ciclo tiene 28 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el volumen tumoral total a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Cada 12 semanas desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el final del tratamiento (aproximadamente 24 meses).
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Evaluación basada en datos de imágenes de resonancia magnética para evaluar el volumen del tumor y su evolución durante el tratamiento.
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Cada 12 semanas desde el Día 1 del Ciclo 1 hasta el final del tratamiento (aproximadamente 24 meses).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ipsen Medical Director, Ipsen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CLIN-60310-450
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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