Entrenamiento de la Músculatura Central en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico Mecánico
Efecto del Entrenamiento de los Músculos Centrales de Suspensión frente al Entrenamiento de Biorretroalimentación de Presión en el Tratamiento del Dolor Lumbar Crónico Mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recientemente, los sistemas de entrenamiento en suspensión se han popularizado como método para mejorar la forma física. Estos sistemas crean inestabilidad durante los entrenamientos, lo que desafía al cuerpo de nuevas maneras. Como resultado, el entrenamiento en suspensión puede ayudar a aumentar la masa y potencia muscular. Además, mejora el rendimiento funcional al involucrar los músculos del núcleo de manera más intensa. Este enfoque en el núcleo es importante para la forma física general y puede conducir a mejores resultados en diversas actividades físicas. (Angleri et al., 2020), El entrenamiento en suspensión implica usar correas para colgar las extremidades inferiores o superiores, permitiéndoles moverse libremente. Esta configuración crea un entorno único para el ejercicio, ya que involucra múltiples grupos musculares a la vez. Muchos ejercicios se centran en el núcleo, que es esencial para la estabilidad y la fuerza. El movimiento de las extremidades puede introducir diferentes desafíos, haciendo los entrenamientos más dinámicos y efectivos. En general, el entrenamiento en suspensión es un método versátil que puede mejorar la forma física de diversas maneras (Behm y Drinkwater, 2010).
El entrenamiento de estabilización del núcleo mediante biofeedback de presión ha demostrado ser eficaz para reducir el dolor y mejorar la función en personas con dolor lumbar mecánico. Este tipo de entrenamiento se centra en fortalecer los músculos que sostienen la columna vertebral. Al usar biofeedback de presión, las personas pueden comprender mejor la alineación de su cuerpo y la activación muscular durante los ejercicios. Como resultado, muchos participantes reportaron menos dolor tanto en reposo como durante las actividades. En general, este método de entrenamiento ayuda a mejorar el funcionamiento diario y mejora la calidad de vida de quienes sufren de dolor lumbar. (Mahesh y Mrunmayee, 2019).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. En este estudio se incluyeron cuarenta y ocho pacientes con CNLBP, tanto hombres como mujeres. 2. Su edad oscilaba entre 20 y 35 años. 3. Los pacientes se quejaban de dolor y malestar en la región lumbosacra y glútea, con una duración de 3 a 24 meses.
Criterios de exclusión:
- Pacientes discogénicos con o sin radiculopatía.
- Enfermedad subyacente como malignidad.
- Causas viscerogénicas de dolor de espalda, embarazo.
- Infección o enfermedad sistémica del sistema musculoesquelético.
- Alteración sensorial.
- Evidencia de fracturas vertebrales previas o anomalía estructural espinal mayor, espondilolisis, espondilolistesis, espondilitis anquilosante o sacroileítis.
- Enfermedades neuromusculares como esclerosis múltiple o enfermedad dermatológica que afecte la zona lumbar y abdominal, contracturas.
- Antecedentes de cirugía o traumatismo previo en la espalda.
- IMC ≥ 25 para evitar el efecto de la obesidad.
- Mujeres posmenopáusicas para excluir cambios hormonales posmenopáusicos.
- Enfermedades metabólicas como diabetes e hipotiroidismo, coagulopatías (como hemofilia).
- Uso de anticoagulantes, estado febril; o cualquier persona que hubiera consumido café o tabaco 24 horas antes de la evaluación del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de entrenamiento con suspensión
este grupo recibirá entrenamiento del músculo central de la zona lumbar con ejercicios de suspensión
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Se instruyó a los participantes a realizar los ejercicios en todo el rango de movimiento utilizando la técnica correcta, manteniendo una alineación neutra de la columna vertebral y la pelvis durante cada movimiento. Cada ejercicio se realizó tres veces, con una duración de seis segundos por repetición. Se proporcionó un intervalo de descanso de tres minutos entre ejercicios para garantizar una recuperación adecuada. Todos los ejercicios se realizaron tres veces por semana durante cuatro semanas. Se han seleccionado los siguientes ejercicios:
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Comparador activo: grupo de entrenamiento con retroalimentación de presión
Este grupo recibirá entrenamiento de los músculos centrales de la zona lumbar con un dispositivo de biofeedback de presión
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Se instruyó a los pacientes para que tomaran una respiración relajada hacia dentro y hacia fuera, mantuvieran la respiración hacia fuera y luego contrajeran la parte inferior del abdomen sin mover la columna vertebral. La contracción independiente del músculo transverso abdominal se logró mediante la maniobra de contracción abdominal (ADIM).
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Comparador de placebos: grupo control
este grupo recibirá consejos sobre el dolor lumbar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cambio de dolor lumbar
Periodo de tiempo: un mes
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La intensidad del dolor lumbar se medirá mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS).
Se indicará a los participantes que seleccionen el número que mejor represente su intensidad de dolor actual.
Las puntuaciones van de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable), donde puntuaciones más altas indican mayor gravedad del dolor.
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un mes
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Cambio en el Rango de Movimiento de Extensión Lumbar
Periodo de tiempo: un mes
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El rango de movimiento de extensión lumbar se medirá mediante la Prueba de Schober Modificada-Modificada.
Las mediciones se registrarán en centímetros (cm).
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un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Rango de Movimiento de Flexión Lumbar
Periodo de tiempo: un mes
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El rango de movimiento de flexión lumbar se medirá mediante la Prueba de Schober Modificada-Modificada.
Las mediciones se registrarán en centímetros (cm).
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un mes
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Cambio en la Resistencia de los Músculos Flexores del Tronco
Periodo de tiempo: un mes
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La resistencia de los músculos flexores del tronco se evaluará mediante la Prueba de Flexores del Tronco (PFT) de la batería de Pruebas de Resistencia del Core de McGill.
El tiempo de resistencia se registrará en segundos, donde duraciones más largas indican una mayor resistencia.
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un mes
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Cambio en la Resistencia Muscular Extensora del Tronco
Periodo de tiempo: un mes
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La resistencia de los músculos extensores del tronco se evaluará mediante la Prueba de Extensión del Tronco (TET) de la batería de pruebas de resistencia del core de McGill.
El tiempo de resistencia se registrará en segundos, considerando que una mayor duración refleja una mejor resistencia.
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un mes
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Cambio en la resistencia muscular del tronco lateral derecho
Periodo de tiempo: un mes
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La resistencia de los músculos del tronco lateral derecho se evaluará mediante la Prueba de Musculatura Lateral Derecha de la batería de Pruebas de Resistencia del Core de McGill.
El tiempo de resistencia se registrará en segundos.
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un mes
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Cambio en la Resistencia Muscular del Tronco Lateral Izquierdo
Periodo de tiempo: un mes
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La resistencia muscular del tronco lateral izquierdo se evaluará mediante la Prueba de Musculatura Lateral Izquierda de la batería de Pruebas de Resistencia del Núcleo de McGill.
El tiempo de resistencia se registrará en segundos.
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un mes
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Presencia de Patrones de Movimiento Anormales Durante la Extensión de Cadera en Decúbito Prono
Periodo de tiempo: un mes
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Los patrones de movimiento anormales se evaluarán mediante la Prueba de Extensión de Cadera en Decúbito Prono. Los participantes se clasificarán como positivos o negativos según la presencia de cualquiera de los siguientes: Rotación de la columna lumbar Desplazamiento lateral de la columna lumbar Extensión de la columna lumbar Elevación de la cintura pélvica en el lado de la extensión de la cadera |
un mes
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Cambio en la Discapacidad Funcional Debida al Dolor Lumbar
Periodo de tiempo: un mes
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La discapacidad funcional se evaluará mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI).
El ODI consta de diez dominios que incluyen intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento, trabajo, sentarse, estar de pie, dormir, actividad sexual, vida social y viajar.
Las puntuaciones se reportan como un porcentaje, donde puntuaciones más altas indican mayor discapacidad.
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un mes
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Cambio en la fuerza muscular central lumbar
Periodo de tiempo: un mes
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La fuerza de los músculos centrales lumbares se evaluará utilizando una Unidad de Biofeedback de Presión (PBU).
Los participantes se colocarán en posición de decúbito supino con las rodillas flexionadas entre 70° y 90°.
La PBU se colocará debajo de la lordosis lumbar y se inflará hasta una presión basal de 40 mmHg.
Se instruirá a los participantes para que realicen una maniobra de contracción abdominal y mantengan la contracción durante 10 segundos.
El cambio de presión (mmHg) se registrará como indicador de la activación de los músculos centrales lumbares.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eman R Aboturky, MSc, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004184
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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