- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07497074
Terapia de combinación JSKN033 en sujetos con cáncer de cuello uterino avanzado
23 de marzo de 2026 actualizado por: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd
Un estudio de fase II para evaluar la seguridad, eficacia, farmacocinética/farmacodinámica de JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si la terapia de JSKN033 más quimioterapia con o sin bevacizumab es segura para tratar a pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado.
También se evaluará la actividad antitumoral y los perfiles farmacocinéticos/farmacodinámicos de esta terapia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio clínico de fase II, multicéntrico y abierto realizado en China para evaluar la seguridad y eficacia de JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado.
El estudio consta de dos fases: una fase de incorporación de seguridad y una fase de expansión de dosis.
Los sujetos inscritos son pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico que no han recibido tratamiento sistémico previo para la enfermedad recurrente o metastásica.
Todos los sujetos recibirán tratamiento con JSKN033 + cisplatino/carboplatino ± bevacizumab.
Todos los sujetos inscritos continuarán el tratamiento hasta cumplir alguno de los siguientes criterios de terminación del tratamiento: progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable, inicio de una nueva terapia antitumoral, retirada del consentimiento informado, pérdida durante el seguimiento, muerte, terminación anticipada del estudio u otros criterios especificados en el protocolo para la terminación del tratamiento, lo que ocurra primero.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
78
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chunyan Lan, Dr.
- Número de teléfono: 086-020-87343009
- Correo electrónico: lanchy@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contacto:
- Chunyan Lan
- Número de teléfono: 086-020-87343468
- Correo electrónico: lanchy@sysucc.org.cn
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310032
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contacto:
- Hanmei Lou
- Número de teléfono: 086-0571-88122146
- Correo electrónico: louhm@zjcc.org.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar voluntariamente y firmar el formulario de consentimiento informado.
- Edad ≥ 18 años, hombre o mujer.
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) de 0 o 1.
- Supervivencia esperada ≥ 3 meses.
Cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico (estadio IVB de la FIGO) confirmado histológica o citológicamente, no apto para cirugía curativa y/o radioterapia curativa, que cumpla los siguientes criterios:
- Los tipos patológicos incluyen carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma o carcinoma adenoescamoso;
- Sin tratamiento sistémico previo para el cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico.
- Al menos una lesión medible según RECIST 1.1 en la línea basal.
- Aceptar proporcionar muestras de tejido tumoral archivadas recientemente o frescas.
- Función orgánica adecuada.
- Las mujeres en edad fértil o los hombres cuyas parejas estén en edad fértil aceptan utilizar medidas anticonceptivas eficaces. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero/orina negativa en los 7 días previos a la primera dosis.
- Ser capaz y estar dispuesto a cumplir con las visitas, planes de tratamiento, pruebas de laboratorio y otros procedimientos relacionados con el estudio especificados en el protocolo del estudio.
Criterios de exclusión:
- Complicado con otros tumores malignos dentro de los 3 años anteriores a la primera dosis, excepto tipos de tumor que hayan logrado cura clínica mediante tratamiento local con riesgo de recurrencia extremadamente bajo.
- Antecedentes de metástasis del tronco encefálico, meninges, médula espinal o compresión, o meningitis carcinomatosa; presencia de metástasis cerebral activa.
- Las imágenes de cribado muestran invasión, compresión o aparición tumoral en órganos importantes circundantes o riesgo de fístula esofagotraqueal o fístula esofagopleural, excepto aquellos que el investigador y el monitor médico consideren que no afectan la inscripción y administración del paciente.
- Tratamiento previo con inhibidores de la topoisomerasa I o conjugados anticuerpo-fármaco que contengan inhibidores de la topoisomerasa I.
- Período de lavado insuficiente del tratamiento anterior.
- Presencia de factores de riesgo relacionados con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonía no infecciosa:
- Presencia de insuficiencia respiratoria clínicamente grave causada por complicaciones de enfermedad pulmonar.
- Presencia de enfermedades o factores de riesgo cardiovasculares y cerebrovasculares.
- Anomalías gastrointestinales con manifestaciones clínicas evidentes.
- Derrame seroso significativo.
- Enfermedades autoinmunes activas que requieran tratamiento sistémico.
- Infección no controlada.
- La toxicidad del tratamiento antitumoral previo no se ha recuperado total o parcialmente.
- Antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea u órganos.
- Alergia conocida a cualquier componente del fármaco del estudio/platino, o antecedentes de reacciones alérgicas graves a otros fármacos de anticuerpos.
- Mujeres embarazadas y/o en período de lactancia, o que planeen quedarse embarazadas durante el período de estudio.
- Antecedentes conocidos de enfermedad mental, abuso de sustancias, alcoholismo, etc., u otras situaciones que el investigador considere que puedan afectar la seguridad o el cumplimiento del tratamiento con el fármaco del estudio.
- Cualquier otra enfermedad, tratamiento o anomalía en las pruebas de laboratorio previas o actuales que el investigador considere que puedan confundir los resultados del estudio, afectar la participación completa del paciente en el estudio, o que la participación en el estudio pueda no ser lo mejor para el paciente.
- Enfermedades locales o sistémicas causadas por tumores no malignos, o enfermedades o síntomas secundarios a tumores, que puedan conllevar altos riesgos médicos y/o incertidumbre en la evaluación de la supervivencia, como reacción leucémica relacionada con el tumor (recuento de glóbulos blancos > 20×10⁹/L), manifestaciones de caquexia, etc.
- Contraindicaciones conocidas para bevacizumab o alergia a sus componentes, o condiciones médicas que afecten su uso seguro (Nota: Aplicable solo a los sujetos planificados para recibir bevacizumab).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1 de dosis de seguridad de inicio
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino ± bevacizumab administrado por vía intravenosa en el nivel de dosis 1 según el protocolo
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JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en niveles de dosis seleccionados según el protocolo
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Experimental: Cohorte de dosis de seguridad de incorporación 2
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino ± bevacizumab administrado por vía intravenosa en el nivel de dosis 2 según el protocolo
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JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en niveles de dosis seleccionados según el protocolo
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Experimental: Cohorte de expansión de dosis
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino ± bevacizumab administrado por vía intravenosa a un nivel de dosis seleccionado
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JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en los niveles de dosis seleccionados según el protocolo
JSKN033 en combinación con quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en niveles de dosis seleccionados según el protocolo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia y gravedad de los Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (TEAEs)
Periodo de tiempo: 21 días desde la primera dosis
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21 días desde la primera dosis
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Frecuencia y gravedad de los Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento (TRAEs)
Periodo de tiempo: 21 días desde la primera dosis
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21 días desde la primera dosis
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Frecuencia y gravedad de Eventos Adversos Graves (EA graves)
Periodo de tiempo: 21 días desde la primera dosis
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21 días desde la primera dosis
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por el investigador y el CRI según RECIST 1.1.
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses.
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Control de la Enfermedad (TCE)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta que ocurra: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida durante el seguimiento; o finalización del estudio, lo que suceda primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses.
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta que ocurra: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida durante el seguimiento; o finalización del estudio, lo que suceda primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses.
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Tiempo hasta la Respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 12 meses
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Duración de la Respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 24 meses.
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; muerte; pérdida de seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 24 meses.
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Supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por el investigador y el comité de revisión independiente (IRC) según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta que ocurra: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; fallecimiento; pérdida durante el seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 24 meses.
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio, hasta que ocurra: progresión de la enfermedad según RECIST 1.1; inicio de un nuevo tratamiento antitumoral; retirada del consentimiento informado; fallecimiento; pérdida durante el seguimiento; o finalización del estudio, lo que ocurra primero. Evaluado aproximadamente a los 24 meses.
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Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: Evaluado aproximadamente a los 24 meses
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Evaluado aproximadamente a los 24 meses
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Concentración plasmática máxima (Cmax) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Tiempo hasta Cmax (Tmax) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Concentración en valle (Ctrough) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Volumen de distribución (Vz/F) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Vida media de eliminación (t1/2) y aclaramiento (CL/F) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Índice de acumulación de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Tiempo medio de residencia de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Incidencia de anticuerpos anti-fármaco (ADA) de JSKN033
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio. Evaluado hasta 24 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias del cuello uterino
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Anticuerpos, monoclonales, humanizados
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Químicos inorgánicos
- Elementos
- Rieles
- Metales, pesado
- Elementos de transición
- Bevacizumab
- Platino
Otros números de identificación del estudio
- JSKN033-202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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