Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia skojarzona JSKN033 u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę/farmakodynamikę preparatu JSKN033 w skojarzeniu z chemioterapią na bazie platyny z bevacyzumabem lub bez niego u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy terapia JSKN033 w połączeniu z chemioterapią z lub bez bewacyzumabu jest bezpieczna w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy. Badanie ma również na celu poznanie aktywności przeciwnowotworowej oraz profili farmakokinetycznych/farmakodynamicznych tej terapii.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

To jest otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II przeprowadzone w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie z lub bez bewacyzumabu u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy. Badanie składa się z dwóch faz: fazy wprowadzenia bezpieczeństwa i fazy rozszerzenia dawki. Zarejestrowane osoby to pacjentki z utrzymującym się, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy, które nie otrzymały wcześniej ogólnoustrojowej terapii w przypadku choroby nawracającej lub przerzutowej. Wszystkie osoby otrzymają leczenie za pomocą JSKN033 + cisplatyna/karboplatyna ± bewacyzumab. Wszystkie zarejestrowane osoby będą kontynuować leczenie do momentu spełnienia któregokolwiek z następujących kryteriów zakończenia leczenia: progresja choroby, nietolerowana toksyczność, rozpoczęcie nowej terapii przeciwnowotworowej, wycofanie świadomej zgody, utrata do obserwacji, śmierć, wczesne zakończenie badania lub inne kryteria określone w protokole dotyczące zakończenia leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

78

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310032
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dobrowolny udział i podpisanie formularza świadomej zgody.
  2. Wiek ≥ 18 lat, płeć męska lub żeńska.
  3. Wskaźnik sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) wynoszący 0 lub 1.
  4. Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesięcy.
  5. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony przetrwały, nawrotowy lub przerzutowy (stopień FIGO IVB) rak szyjki macicy, nieodpowiedni do radykalnej operacji i/lub radykalnej radioterapii, spełniający następujące kryteria:

    1. Typy patologiczne obejmują raka płaskonabłonkowego, gruczolakoraka lub raka gruczołowo-płaskonabłonkowego;
    2. Brak wcześniejszego leczenia systemowego w przypadku nawrotowego lub przerzutowego raka szyjki macicy.
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana według RECIST 1.1 w punkcie wyjściowym.
  7. Zgoda na dostarczenie niedawno zarchiwizowanych lub świeżych próbek tkanki nowotworowej.
  8. Prawidłowa funkcja narządów.
  9. Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerki są w wieku rozrodczym, zgadzają się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy/moczu w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką.
  10. Zdolność i gotowość do przestrzegania wizyt, planów leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur związanych z badaniem określonych w protokole badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Współistnienie innych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką, z wyjątkiem typów nowotworów, które osiągnęły kliniczne wyleczenie dzięki leczeniu miejscowemu o bardzo niskim ryzyku nawrotu.
  2. Wywiad przerzutów do pnia mózgu, opon mózgowo-rdzeniowych, rdzenia kręgowego lub jego ucisku, lub zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych o podłożu nowotworowym; obecność aktywnych przerzutów do mózgu.
  3. Badania obrazowe w trakcie kwalifikacji wykazują naciek, ucisk guza lub jego występowanie w otaczających ważnych narządach lub ryzyko przetoki przełykowo-tchawiczej lub przełykowo-opłucnowej, z wyjątkiem przypadków uznanych przez badacza i monitora medycznego za nie wpływające na włączenie pacjenta i podanie leku.
  4. Wcześniejsze leczenie inhibitorami topoizomerazy I lub koniugatami przeciwciał z lekami zawierającymi inhibitory topoizomerazy I.
  5. Niewystarczający okres wypłukania poprzedniego leczenia.
  6. Obecność czynników ryzyka związanych z chorobą śródmiąższową płuc (ILD) lub nieinfekcyjnym zapaleniem płuc:
  7. Obecność klinicznie ciężkiego upośledzenia czynności oddechowej spowodowanego powikłaniami choroby płucnej.
  8. Obecność chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych lub czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i mózgowo-naczyniowego.
  9. Nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe z wyraźnymi objawami klinicznymi.
  10. Znaczny wysięk surowiczy.
  11. Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
  12. Niekontrolowana infekcja.
  13. Toksyczność poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego nie ustąpiła całkowicie lub częściowo.
  14. Wywiad przeszczepu allogenicznego szpiku kostnego lub narządu.
  15. Znana alergia na jakikolwiek składnik badanego leku/platyny lub wywiad ciężkich reakcji alergicznych na inne leki przeciwciałowe.
  16. Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią lub planujące ciążę w trakcie trwania badania.
  17. Znany wywiad chorób psychicznych, nadużywania substancji, alkoholizmu itp. lub inne sytuacje, które zdaniem badacza mogą wpływać na bezpieczeństwo lub przestrzeganie zaleceń leczenia badanym lekiem.
  18. Jakiekolwiek inne wcześniejsze lub obecne choroby, leczenia lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które zdaniem badacza mogą zakłócać wyniki badania, wpływać na pełny udział pacjenta w badaniu lub udział w badaniu może nie być w najlepszym interesie pacjenta.
  19. Choroby miejscowe lub ogólnoustrojowe spowodowane przez nowotwory niezłośliwe lub choroby lub objawy wtórne do nowotworów, które mogą prowadzić do wysokiego ryzyka medycznego i/lub niepewności w ocenie przeżycia, takie jak reakcja białaczkowa związana z nowotworem (liczba białych krwinek > 20×10⁹/L), objawy wyniszczenia itp.
  20. Znane przeciwwskazania do bewacyzumabu lub alergia na jego składniki, lub schorzenia medyczne wpływające na jego bezpieczne stosowanie (Uwaga: Dotyczy tylko pacjentów planowanych do otrzymania bewacyzumabu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1 badania bezpieczeństwa z fazą wstępną
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny ± bewacizumab podawany dożylnie w dawce poziomu 1 zgodnie z protokołem
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie z bevacizumabem lub bez niego, w wybranych dawkach zgodnie z protokołem
JSKN033 w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych poziomach dawek zgodnie z protokołem
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych dawkach zgodnie z protokołem
Eksperymentalny: Kohorta 2 bezpieczeństwa w fazie wprowadzania dawki
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie ± bewacyzumabem podawany dożylnie w dawce poziomu 2 zgodnie z protokołem
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie z bevacizumabem lub bez niego, w wybranych dawkach zgodnie z protokołem
JSKN033 w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych poziomach dawek zgodnie z protokołem
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych dawkach zgodnie z protokołem
Eksperymentalny: Kohorta ekspansji dawki
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny ± bewacyzumabem podawanym dożylnie w wybranym poziomie dawki
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie z bevacizumabem lub bez niego, w wybranych dawkach zgodnie z protokołem
JSKN033 w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych poziomach dawek zgodnie z protokołem
JSKN033 w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny z lub bez bewacyzumabu w wybranych dawkach zgodnie z protokołem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAEs)
Ramy czasowe: 21 dni od pierwszej dawki
21 dni od pierwszej dawki
Częstość i nasilenie działań niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE)
Ramy czasowe: 21 dni od pierwszej dawki
21 dni od pierwszej dawki
Częstość i nasilenie poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: 21 dni od pierwszej dawki
21 dni od pierwszej dawki
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza i niezależny komitet rewizyjny (IRC) według kryteriów RECIST 1.1.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby według RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; śmierci; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 12 miesiącach.
Od podania pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby według RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; śmierci; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 12 miesiącach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby według kryteriów RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Oceniane po około 12 miesiącach.
Od pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby według kryteriów RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Oceniane po około 12 miesiącach.
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby wg RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana w przybliżeniu po 12 miesiącach
Od pierwszej dawki leku badawczego do: progresji choroby wg RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana w przybliżeniu po 12 miesiącach
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leku w badaniu, do czasu: progresji choroby zgodnie z RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty kontaktu z pacjentem; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 24 miesiącach.
Od pierwszej dawki leku w badaniu, do czasu: progresji choroby zgodnie z RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty kontaktu z pacjentem; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 24 miesiącach.
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) oceniany przez badacza i niezależny komitet rewizyjny (IRC) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki leku badawczego, do: progresji choroby według kryteriów RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 24 miesiącach.
Od pierwszej dawki leku badawczego, do: progresji choroby według kryteriów RECIST 1.1; rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego; wycofania świadomej zgody; zgonu; utraty z obserwacji; lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Ocena przeprowadzana po około 24 miesiącach.
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Oceniono po około 24 miesiącach
Oceniono po około 24 miesiącach
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) preparatu JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Oceniano do 24 miesięcy.
Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Oceniano do 24 miesięcy.
Czas do osiągnięcia Cmax (Tmax) dla JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Obserwacja prowadzona do 24 miesięcy.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Obserwacja prowadzona do 24 miesięcy.
Stężenie minimalne (Ctrough) preparatu JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Obszar pod krzywą stężenia JSKN033 w osoczu w funkcji czasu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Oceniano do 24 miesięcy.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Oceniano do 24 miesięcy.
Objętość dystrybucji (Vz/F) preparatu JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Oceniano do 24 miesięcy.
Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Oceniano do 24 miesięcy.
Okres półtrwania eliminacji (t1/2) i klirens (CL/F) preparatu JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Obserwacja trwała do 24 miesięcy.
Od momentu rekrutacji do zakończenia badania. Obserwacja trwała do 24 miesięcy.
Wskaźnik akumulacji JSKN033
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia badania. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Od rekrutacji do zakończenia badania. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Średni czas przebywania JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Ocena prowadzona do 24 miesięcy.
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekarskich (ADA) JSKN033
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Oceniano przez okres do 24 miesięcy.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia. Oceniano przez okres do 24 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na JSKN033

Subskrybuj