Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia con Inhibidor de la Proteína de Activación de Fibroblastos (FAPI) de Yttrium-90 (Y-90) en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (Fase II)

28 de marzo de 2026 actualizado por: Muge Oner Tamam, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Un Nuevo Objetivo Terapéutico en el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas: Evaluación de la Eficacia del Inhibidor de la Proteína de Activación de Fibroblastos (FAPI) Marcado con Itrio-90 (Y-90) - Un Estudio de Fase II

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es la principal causa de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo y representa aproximadamente el 80% de todos los casos de cáncer de pulmón. A pesar de los avances en quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia, el pronóstico de los pacientes con CPCNP metastásico en estadio avanzado sigue siendo desfavorable, con opciones terapéuticas limitadas tras el desarrollo de resistencia al tratamiento.

La proteína de activación de fibroblastos (FAP) se expresa abundantemente en los fibroblastos asociados al cáncer en una amplia gama de tumores sólidos y representa un objetivo prometedor para enfoques teranósticos específicos de tumores. La PET/TC con FAPI marcada con galio-68 (Ga-68 FAPI) ha demostrado recientemente una alta sensibilidad en la obtención de imágenes de tumores pulmonares primarios y lesiones metastásicas.

Este estudio de fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad, viabilidad, dosimetría y eficacia terapéutica de la terapia con radionúclidos de FAPI marcada con itrio-90 (Y-90 FAPI) en pacientes con CPCNP metastásico resistente a la quimioterapia que muestran una expresión significativa de FAP en las imágenes de PET/TC con Ga-68 FAPI.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer de pulmón sigue siendo la causa más común de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial, y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) constituye aproximadamente el 80% de todos los casos de cáncer de pulmón. Los pacientes con CPCNP avanzado o metastásico tienen un pronóstico particularmente desfavorable, con una tasa de supervivencia a 5 años inferior al 10%, incluso entre aquellos que inicialmente responden a las terapias sistémicas. En pacientes con enfermedad metastásica generalizada, la adición de inhibidores de puntos de control inmunitarios a la quimioterapia y la radioterapia de haz externo proporciona solo un beneficio de supervivencia limitado.

La proteína de activación de fibroblastos (FAP) es una proteína de superficie celular expresada en hasta el 90% de los fibroblastos asociados al cáncer y ha surgido como un nuevo objetivo terapéutico específico del tumor. Estudios clínicos recientes han demostrado que la PET/TC con Ga-68 FAPI es altamente efectiva para visualizar lesiones primarias de CPCNP, así como metástasis pleurales, ganglionares, suprarrenales y cerebrales.

El itrio-90 (Y-90) es un radionúclido emisor beta con una vida media física de aproximadamente 64 horas y características de radiación favorables para la terapia con radionúclidos. Basándose en la alta captación tumoral observada en las imágenes de PET/TC con Ga-68 FAPI, se espera que el Y-90 FAPI se dirija selectivamente a las lesiones tumorales que expresan FAP mientras minimiza la exposición a la radiación de los tejidos sanos.

Aunque actualmente faltan ensayos clínicos a gran escala que investiguen la terapia con Y-90 FAPI, se han reportado aplicaciones limitadas basadas en casos en otros tumores sólidos, incluidos el cáncer de mama y el osteosarcoma. Este estudio de Fase II tiene como objetivo abordar esta brecha evaluando sistemáticamente la terapia con Y-90 FAPI en pacientes con CPCNP metastásico resistente a la quimioterapia.

Los pacientes elegibles se someterán a imágenes de PET/TC con Ga-68 FAPI antes del tratamiento. Se seleccionarán para la terapia con radionúclidos Y-90 FAPI a los pacientes que muestren una expresión significativa de FAP en las lesiones tumorales primarias y metastásicas. La radiolocalización del Y-90 FAPI se realizará bajo condiciones adecuadas de control de calidad, incluida la evaluación de la pureza y estabilidad radioquímica, antes de la administración clínica.

El Y-90 FAPI se administrará por vía intravenosa a los pacientes seleccionados. Los pacientes serán seguidos con evaluaciones clínicas, pruebas de laboratorio e imágenes radiológicas. Se realizarán imágenes post-terapia y evaluaciones dosimétricas utilizando Tomografía Computarizada por Emisión de Fotón Único/Tomografía Computarizada (SPECT/TC) para evaluar las dosis de radiación en órganos y tumores. La seguridad y tolerabilidad se monitorizarán a lo largo del estudio, y los eventos adversos se registrarán y clasificarán de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE), versión 5.0.

Este estudio tiene como objetivo establecer un nuevo enfoque de tratamiento teranóstico basado en medicina nuclear para pacientes con CPCNP metastásico que han agotado las opciones terapéuticas estándar y evaluar el potencial del Y-90 FAPI como una terapia dirigida con radionúclidos segura y efectiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muge O. Tamam, Professor
  • Número de teléfono: +90532402376
  • Correo electrónico: mugetamam@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Merve N Acar tayyar
  • Número de teléfono: +905532079693
  • Correo electrónico: nurmacar13@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Contacto:
          • Muge Oner Tamam, Proffesor
          • Número de teléfono: 905324082376
          • Correo electrónico: mugetamam@yahoo.com
        • Contacto:
          • Merve Nur Acar Tayyar, MD
          • Número de teléfono: 905532079693
          • Correo electrónico: nurmacar13@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) Enfermedad metastásica Estadificación previa con PET/CT de F-18 FDG PET/CT de Ga-68 FAPI que demuestre aumento de la captación del trazador en las lesiones tumorales (SUVmax ≥10 en más del 50% de las lesiones metastásicas) Progresión de la enfermedad o resistencia después de todas las terapias estándar aprobadas según lo determinado por un comité multidisciplinario de tumores Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2

Función orgánica adecuada:

Creatinina sérica ≤150 µmol/L Hemoglobina ≥8.0 g/dL Recuento de glóbulos blancos ≥2.0 × 10⁹/L Recuento de plaquetas ≥50 × 10⁹/L Bilirrubina total ≤3 × límite superior de lo normal Albúmina sérica ≥2.0 g/dL Capacidad para comprender y disposición a firmar el consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Edad <18 años Diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas Antecedentes de otra neoplasia maligna activa Embarazo o lactancia Enfermedad médica grave no controlada que interferiría con la participación en el estudio Negativa o incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia con Radionúclidos Y-90 FAPI
Este estudio de un solo brazo incluye pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado confirmado histopatológicamente que son elegibles para la terapia con radioligandos. Todos los participantes inscritos recibirán FAPI marcado con Itrio-90 (90Y-FAPI) administrado por vía intravenosa según el protocolo del estudio. El tratamiento se realizará bajo condiciones estandarizadas de seguridad radiológica. Los pacientes se someterán a una evaluación clínica y de imagen basal antes de la terapia y se les hará un seguimiento prospectivo con evaluación clínica, pruebas de laboratorio e imágenes seriadas (incluyendo PET/CT con FAPI y/o imágenes convencionales) para evaluar la respuesta al tratamiento, la biodistribución, la dosimetría, la seguridad y la tolerabilidad. Los eventos adversos se monitorizarán y registrarán durante todo el período de estudio de acuerdo con los criterios CTCAE.
Inhibidor del factor de activación de fibroblastos marcado con itrio-90 (Y-90 FAPI) administrado por vía intravenosa como terapia dirigida con radionúclidos en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico resistente a la quimioterapia que demuestra una expresión significativa de FAP en imágenes de PET/CT con Ga-68 FAPI.
Otros nombres:
  • FAPI marcado con Y-90
  • Terapia Radioligando Y-90 FAPI
  • Terapia con Radionúclidos Dirigida a la FAP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Seguridad y Tolerabilidad
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis de Y-90 FAPI hasta 6 meses

Descripción de la Medida de Seguridad y Tolerabilidad:

Incidencia y gravedad de eventos adversos relacionados con el tratamiento tras la terapia con Y-90 FAPI, clasificados según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE), versión 5.0.

Desde la primera dosis de Y-90 FAPI hasta 6 meses
Respuesta Tumoral Objetiva
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta 3 meses después del tratamiento
Proporción de pacientes que logran respuesta metabólica completa o parcial en la FDG PET/CT según los criterios PERCIST.
Desde la línea de base hasta 3 meses después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosimetría
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la administración de Y-90 FAPI
Dosis de radiación absorbida por las lesiones tumorales y los órganos críticos calculada mediante imágenes SPECT/TC postratamiento.
Dentro de los 7 días posteriores a la administración de Y-90 FAPI
Tasa de Control de la Enfermedad
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
Proporción de pacientes que logran respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable tras la terapia Y-90 FAPI.
Hasta 6 meses
Supervivencia Libre de Progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
Tiempo desde la administración de Y-90 FAPI hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa.
Hasta 12 meses
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
Tiempo desde la terapia con Y-90 FAPI hasta la muerte por cualquier causa.
Hasta 12 meses
Correlación de la expresión de FAP con la respuesta al tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta los 3 meses
Relación entre los valores de captación basal en PET/CT con Ga-68 FAPI y los resultados de respuesta postratamiento.
Desde la línea base hasta los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Rathke H, Fuxius S, Giesel FL, Lindner T, Debus J, Haberkorn U, Kratochwil C.Two Tumors, One Target: Preliminary Experience With 90Y-FAPI Therapy in a Patient With Metastasized Breast and Colorectal Cancer. Clin Nucl Med. 2021 Oct 1;46(10):842-844. doi: 10.1097/RLU.0000000000003842.
  • Fendler WP, Pabst KM, Kessler L, Fragoso Costa P, Ferdinandus J, Weber M, Lippert M, Lueckerath K, Umutlu L, Kostbade K, Mavroeidi IA, Schuler M, Ahrens M, Rischpler C, Bauer S, Herrmann K, Siveke JT, Hamacher R.Safety and Efficacy of 90Y-FAPI-46 Radioligand Therapy in Patients with Advanced Sarcoma and Other Cancer Entities.Clin Cancer Res. 2022 Oct 3;28(19):4346-4353. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-1432
  • Privé BM, Boussihmad MA, Timmermans B, van Gemert WA, Peters SMB, Derks YHW, van Lith SAM, Mehra N, Nagarajah J, Heskamp S, Westdorp H. Fibroblast activation protein-targeted radionuclide therapy: background, opportunities, and challenges of first (pre)clinical studies. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023 Jun;50(7):1906-1918. doi: 10.1007/s00259-023-06144-0. Epub 2023 Feb 23.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir