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Efectos agudos de la suplementación conjunta de creatina y L-arginina sobre el rendimiento anaeróbico y cognitivo en hombres físicamente activos.

21 de abril de 2026 actualizado por: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Efectos agudos de la suplementación combinada de creatina y L-arginina sobre la potencia anaeróbica, el rendimiento de salto y el tiempo de reacción cognitiva en varones activos recreativamente: un ensayo cruzado aleatorizado

Este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, con cuatro períodos en cruzado investiga los efectos agudos del monohidrato de creatina, L-arginina y su administración combinada sobre el rendimiento anaeróbico, el rendimiento en saltos y el tiempo de reacción cognitivo en hombres adultos físicamente activos. Dieciocho participantes masculinos sanos completan cuatro condiciones experimentales en orden aleatorio: placebo, creatina, L-arginina y creatina más L-arginina, con al menos 72 horas entre sesiones. Sesenta minutos después de la suplementación, los participantes realizan la Prueba de Color-Palabra de Stroop, la prueba de salto con contramovimiento y la Prueba de Sprint Anaeróbico Basado en Carrera. Los resultados primarios incluyen la potencia máxima, la potencia media, la altura del salto con contramovimiento y el tiempo de reacción incongruente de Stroop. El estudio tiene como objetivo determinar si la co-suplementación aguda produce mayores beneficios ergogénicos y cognitivos que cualquiera de los suplementos solos o placebo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La creatina monohidratada y la L-arginina son suplementos ergogénicos ampliamente utilizados que pueden influir en el rendimiento a través de diferentes mecanismos fisiológicos. La creatina contribuye a la resíntesis rápida de trifosfato de adenosina mediante la disponibilidad de fosfocreatina, mientras que la L-arginina actúa como precursor de la síntesis de óxido nítrico y puede mejorar el flujo sanguíneo y la entrega de sustratos durante el ejercicio. Su administración combinada podría, por tanto, producir efectos complementarios sobre el rendimiento físico y cognitivo.

Este estudio utiliza un diseño cruzado aleatorizado, doble ciego, de cuatro tratamientos en varones adultos recreativamente activos. Cada participante completa cuatro condiciones: placebo, creatina monohidratada, L-arginina, y creatina más L-arginina combinadas. Las sesiones están separadas por al menos 72 horas, y todas las pruebas se realizan a la misma hora del día. La suplementación se administra 60 minutos antes de las pruebas de rendimiento. La creatina se proporciona como una dosis aguda única de 0,3 g/kg, la L-arginina como 6 g, y el placebo como una bebida de control emparejada.

Las evaluaciones de resultado incluyen el Test de Sprint Anaeróbico Basado en Carrera para la potencia de sprints repetidos, el test de saltocon contramovimiento para el rendimiento explosivo de la parte inferior del cuerpo, y el Test de Stroop de Color-Palabra para el tiempo de reacción cognitivo y la precisión. El objetivo principal es examinar si la co-suplementación aguda con creatina y L-arginina mejora los resultados anaeróbicos y cognitivos más que el placebo o cualquiera de los suplementos por separado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turquía (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Deportistas recreativos varones de 18 años o más
  • Al menos 2 años de participación regular en deportes organizados
  • Aparentemente saludables y capaces de completar pruebas de ejercicio de alta intensidad

Criterios de Exclusión:

  • Trastornos ortopédicos, neurológicos, cardiovasculares, pulmonares o metabólicos conocidos
  • Uso de esteroides anabólicos o drogas para mejorar el rendimiento en los 3 meses anteriores
  • Uso de sustancias psicoactivas o estimulantes durante el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes recibieron 6 g de sacarosa disueltos en 250 mL de agua como condición de placebo.
Bebida placebo que contiene 6 g de sacarosa disueltos en 250 mL de agua.
Experimental: Creatina
Los participantes recibieron una dosis aguda única de monohidrato de creatina a 0,3 g/kg disuelto en 250 mL de agua.
Suplementación aguda con monohidrato de creatina por vía oral a 0.3 g/kg de masa corporal.
Experimental: L-Arginina
Los participantes recibieron una dosis aguda única de 6 g de L-arginina disuelta en 250 mL de agua.
Suplementación oral aguda con L-arginina a una dosis de 6 g.
Experimental: Creatina + L-Arginina
Los participantes recibieron suplementación aguda combinada con monohidrato de creatina a 0.3 g/kg más 6 g de L-arginina en 250 mL de agua.
Suplementación aguda con monohidrato de creatina por vía oral a 0.3 g/kg de masa corporal.
Suplementación oral aguda con L-arginina a una dosis de 6 g.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia Media de RAST
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de pruebas
Potencia media durante el Running-Based Anaerobic Sprint Test tras suplementación aguda.
60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de pruebas
Potencia Pico del RAST
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Potencia máxima durante el Test de Sprint Anaeróbico Basado en Carrera tras la suplementación aguda.
60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Altura del salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
La mejor altura de salto con contramovimiento medida utilizando el sistema Optojump tras la suplementación aguda.
60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Tiempo de reacción mediano incongruente de Stroop
Periodo de tiempo: 60 minutes after supplementation, during the testing session
Tiempo de reacción mediano en la condición incongruente del Test de Stroop Color-Palabra computarizado tras la suplementación aguda.
60 minutes after supplementation, during the testing session

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia Mínima de RAST
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Potencia mínima durante el Test de Sprint Anaeróbico Basado en la Carrera tras la suplementación aguda.
60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Índice de Fatiga RAST
Periodo de tiempo: 60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba
Índice de fatiga durante el Test de Sprint Anaeróbico Basado en Carrera tras suplementación aguda.
60 minutos después de la suplementación, durante la sesión de prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • d'Unienville NMA, Blake HT, Coates AM, Hill AM, Nelson MJ, Buckley JD. Effect of food sources of nitrate, polyphenols, L-arginine and L-citrulline on endurance exercise performance: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18:76. https://doi.org/10.1186/s12970-021-00472-y
  • Nyawose S, Naidoo R, Naumovski N, McKune AJ. The Effects of Consuming Amino Acids L-Arginine, L-Citrulline (and Their Combination) as a Beverage or Powder, on Athletic and Physical Performance: A Systematic Review. Beverages. 2022;8:48. https://doi.org/10.3390/beverages8030048
  • Meixner B, Stegmaier J, Renner P, Koehler K, Yang W-H, Sperlich B. Supplementation of Creatine Monohydrate Improves Sprint Performance but Has no Effect on Glycolytic Contribution: A Nonrandomized, Placebo-Controlled Crossover Trial in Trained Cyclists. Curr Dev Nutr. 2025;9:104561. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2025.104561
  • Vargas-Molina S, García-Sillero M, Kreider RB, Salinas E, Petro JL, Benítez-Porres J, et al. A randomized open-labeled study to examine the effects of creatine monohydrate and combined training on jump and scoring performance in young basketball players. J Int Soc Sports Nutr. 2022;19:529-42. https://doi.org/10.1080/15502783.2022.2108683
  • Fernández-Landa J, Santibañez-Gutierrez A, Todorovic N, Stajer V, Ostojic SM. Effects of Creatine Monohydrate on Endurance Performance in a Trained Population: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Medicine. 2023;53:1017-27. https://doi.org/10.1007/s40279-023-01823-2
  • Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, et al. ISSN exercise & sports nutrition review update: research & recommendations. J Int Soc Sports Nutr. 2018;15. https://doi.org/10.1186/s12970-018-0242-y

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

16 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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