Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af samtidig tilskud med kreatin og L-arginin på anaerob og kognitiv præstation hos rekreativt aktive mænd

21. april 2026 opdateret af: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Akutte virkninger af co-supplementering af kreatin og L-Arginin på anaerob kraft, springpræstation og kognitiv reaktionstid hos rekreativt aktive mænd: Et randomiseret crossover-forsøg

"Dette randomiserede, dobbeltblindede fireperioders crossover-forsøg undersøger de akutte virkninger af kreatinmonohydrat, L-arginin og deres kombinerede administration på anaerob præstation, springpræstation og kognitiv reaktionstid hos rekreativt aktive voksne mænd.\nAtten raske mandlige deltagere gennemfører fire eksperimentelle betingelser i randomiseret rækkefølge: placebo, kreatin, L-arginin og kreatin plus L-arginin, med mindst 72 timers mellemrum mellem sessionerne.\nTres minutter efter tilskud udfører deltagerne Stroop Color-Word Test, countermovement jump-testen og Running-Based Anaerobic Sprint Test.\nPrimære udfald inkluderer peak power, average power, countermovement jump-højde og inkongruent Stroop-reaktionstid.\nStudiet sigter mod at afgøre, om akut co-supplementering producerer større ergogene og kognitive fordele end enten tilskud alene eller placebo."

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Creatinmonohydrat og L-arginin er udbredte ergogene kosttilskud, der kan påvirke præstationen gennem forskellige fysiologiske mekanismer. Creatin bidrager til hurtig resyntese af adenosintrifosfat gennem tilgængeligheden af fosfokreatin, mens L-arginin fungerer som en forløber for nitrogenoxidsyntese og kan øge blodgennemstrømning og substratlevering under træning. Deres kombinerede administration kan derfor have komplementære effekter på fysisk og kognitiv præstation.

Denne undersøgelse anvender et randomiseret, dobbeltblindet, fire-behandlings crossover-design hos rekreativt aktive voksne mænd. Hver deltager gennemfører fire betingelser: placebo, creatinmonohydrat, L-arginin og kombineret creatin plus L-arginin. Sessionerne adskilles med mindst 72 timers mellemrum, og al testning foregår på samme tidspunkt af dagen. Kosttilskuddet administreres 60 minutter før præstationstestningen. Creatin gives som en enkelt akut dosis på 0,3 g/kg, L-arginin som 6 g, og placebo som en matchet kontrolbeverding.

Resultatmål inkluderer Running-Based Anaerobic Sprint Test for gentagen sprintkraft, countermovement jump test for eksplosiv underkropspræstation og Stroop Color-Word Test for kognitiv reaktionstid og nøjagtighed. Det primære formål er at undersøge, om akut co-supplementering med creatin og L-arginin forbedrer anaerobe og kognitive resultater mere end placebo eller hvert supplement alene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Tyrkiet (Türkiye), 44280
        • Inonu University, Faculty of Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige motionsatleter i alderen 18 år eller derover
  • Mindst 2 års regelmæssig deltagelse i organiseret sport
  • Tilsyneladende raske og i stand til at gennemføre højintensiv træningstest

Eksklusionskriterier:

  • Kendte ortopædiske, neurologiske, kardiovaskulære, pulmonale eller metaboliske lidelser
  • Brug af anabolske steroider eller præstationsfremmende midler inden for de seneste 3 måneder
  • Brug af psykoaktive eller stimulerende stoffer under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne fik 6 g saccharose opløst i 250 mL vand som placebobetingelse.
Andet: Placebo
Placebodrik indeholdende 6 g saccharose opløst i 250 mL vand.
Eksperimentel: Kreatin
Deltagerne modtog en enkelt akut dosis af creatinmonohydrat på 0,3 g/kg opløst i 250 mL vand.
Kosttilskud: Creatine Monohydrate
Akut tilskud af kreatinmonohydrat i en dosis på 0,3 g per kg kropsvægt.
Eksperimentel: L-Arginin
Deltagerne fik en enkelt akut dosis på 6 g L-arginin opløst i 250 mL vand.
Kosttilskud: L-Arginin
Akut oral L-arginintilskud i en dosis på 6 g.
Eksperimentel: Kreatin + L-Arginin
Deltagerne fik kombineret akut tilskud med kreatinmonohydrat på 0,3 g/kg plus 6 g L-arginin i 250 mL vand.
Kosttilskud: Creatine Monohydrate
Akut tilskud af kreatinmonohydrat i en dosis på 0,3 g per kg kropsvægt.
Kosttilskud: L-Arginin
Akut oral L-arginintilskud i en dosis på 6 g.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RAST Gennemsnitseffekt
Tidsramme: 60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Gennemsnitlig effekt under den løbebaserede anaerobe sprinttest efter akut tilskud.
60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
RAST Spidseffekt
Tidsramme: 60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Spidskraft under den løbebaserede anaerobe sprinttest efter akut tilskud.
60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Højde for modbevægelsesspring
Tidsramme: 60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Højden af det bedste modbevægelsesspring målt med Optojump-systemet efter akut tilskud.
60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Stroop Ikongruent Median Reaktionstid
Tidsramme: 60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Median reaktionstid i den inkongruente betingelse af den computeriserede Stroop farve-ord test efter akut suppleringsindtag.
60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RAST Minimum Power
Tidsramme: 60 minutter efter tilskud, under testsessionen
Minimum effekt under den løbebaserede anaerobe sprinttest efter akut tilskud.
60 minutter efter tilskud, under testsessionen
RAST-udmattelsesindeks
Tidsramme: 60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen
Træthedsindeks under den løbebaserede anaerobe sprinttest efter akut supplering.
60 minutter efter tilskuddet, under testsessionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Samarbejdspartnere

Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi Arabia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • d'Unienville NMA, Blake HT, Coates AM, Hill AM, Nelson MJ, Buckley JD. Effect of food sources of nitrate, polyphenols, L-arginine and L-citrulline on endurance exercise performance: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Int Soc Sports Nutr. 2021;18:76. https://doi.org/10.1186/s12970-021-00472-y
  • Nyawose S, Naidoo R, Naumovski N, McKune AJ. The Effects of Consuming Amino Acids L-Arginine, L-Citrulline (and Their Combination) as a Beverage or Powder, on Athletic and Physical Performance: A Systematic Review. Beverages. 2022;8:48. https://doi.org/10.3390/beverages8030048
  • Meixner B, Stegmaier J, Renner P, Koehler K, Yang W-H, Sperlich B. Supplementation of Creatine Monohydrate Improves Sprint Performance but Has no Effect on Glycolytic Contribution: A Nonrandomized, Placebo-Controlled Crossover Trial in Trained Cyclists. Curr Dev Nutr. 2025;9:104561. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2025.104561
  • Vargas-Molina S, García-Sillero M, Kreider RB, Salinas E, Petro JL, Benítez-Porres J, et al. A randomized open-labeled study to examine the effects of creatine monohydrate and combined training on jump and scoring performance in young basketball players. J Int Soc Sports Nutr. 2022;19:529-42. https://doi.org/10.1080/15502783.2022.2108683
  • Fernández-Landa J, Santibañez-Gutierrez A, Todorovic N, Stajer V, Ostojic SM. Effects of Creatine Monohydrate on Endurance Performance in a Trained Population: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Medicine. 2023;53:1017-27. https://doi.org/10.1007/s40279-023-01823-2
  • Kerksick CM, Wilborn CD, Roberts MD, Smith-Ryan A, Kleiner SM, Jäger R, et al. ISSN exercise & sports nutrition review update: research & recommendations. J Int Soc Sports Nutr. 2018;15. https://doi.org/10.1186/s12970-018-0242-y

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

16. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • INU-CRLA-2025-01
  • Approval No: 2025/6879 (Anden identifikator: Inonu University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner