- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07550855
Sonrotoclax, Zanubrutinib y Rituximab en pacientes previamente no tratados con linfoma folicular (FLOURISH)
19 de abril de 2026 actualizado por: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University
Un estudio de fase II, multicéntrico y de un solo brazo de Sonrotoclax, Zanubrutinib y Rituximab en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente (FLOURISH)
El linfoma folicular (FL) sigue siendo un linfoma de células B indolente e incurable para muchos pacientes, y aunque la quimioinmunoterapia basada en rituximab puede lograr altas tasas de respuesta inicial, una proporción sustancial de pacientes experimenta progresión temprana, incluido POD24, que se asocia con resultados adversos a largo plazo.
Esto subraya la necesidad de estrategias de tratamiento de primera línea más eficaces y mejor toleradas, en particular enfoques sin quimioterapia.
El presente estudio se basa en una sólida justificación biológica que aborda simultáneamente dos mecanismos patogénicos clave en el FL: la señalización aberrante del receptor de células B y la apoptosis deficiente impulsada por la sobreexpresión de BCL2.
Zanubrutinib, un inhibidor de BTK de próxima generación, ha demostrado actividad clínica con un perfil de seguridad favorable en el FL, mientras que sonrotoclax, un potente y altamente selectivo inhibidor de BCL2 de próxima generación, ha mostrado actividad preclínica y clínica temprana prometedora.
En combinación con rituximab, este régimen triple sin quimioterapia puede producir remisiones más profundas y duraderas mientras mantiene una toxicidad manejable, y por lo tanto tiene el potencial de ampliar las opciones de tratamiento de primera línea y mejorar los resultados para pacientes con FL no tratado previamente.
Esto subraya la necesidad de estrategias de tratamiento de primera línea más eficaces y mejor toleradas, en particular enfoques sin quimioterapia.
El presente estudio se basa en una sólida justificación biológica que aborda simultáneamente dos mecanismos patogénicos clave en el FL: la señalización aberrante del receptor de células B y la apoptosis deficiente impulsada por la sobreexpresión de BCL2.
Zanubrutinib, un inhibidor de BTK de próxima generación, ha demostrado actividad clínica con un perfil de seguridad favorable en el FL, mientras que sonrotoclax, un potente y altamente selectivo inhibidor de BCL2 de próxima generación, ha mostrado actividad preclínica y clínica temprana prometedora.
En combinación con rituximab, este régimen triple sin quimioterapia puede producir remisiones más profundas y duraderas mientras mantiene una toxicidad manejable, y por lo tanto tiene el potencial de ampliar las opciones de tratamiento de primera línea y mejorar los resultados para pacientes con FL no tratado previamente.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qingqing Cai
- Número de teléfono: (020)87342823
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Sun Yat-sen Universitiy Cancer Center
-
Contacto:
- Qingqing Cai
- Número de teléfono: (020)87342823
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de Inclusión:<\/p>
- Disposición a participar en el estudio clínico y firma del consentimiento informado.<\/li>
- Edad \u226518 años, sin restricciones de género.<\/li>
- Diagnóstico patológico de linfoma folicular (Grado 1, 2 o 3a) y no tratado previamente.<\/li>
- Tiene al menos una lesión medible o evaluable.<\/li>
- Estadio III o IV de Ann-Arbor, o estadio II con enfermedad voluminosa.<\/li>
- Cumple al menos un criterio GELF.<\/li>
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) \u22642.<\/li>
- Función adecuada de los órganos principales.<\/li><\/ol>
Criterios de Exclusión:<\/p>
- Conocimiento de linfoma activo del sistema nervioso central o enfermedad leptomeníngea.<\/li>
- Evidencia de linfoma folicular con transformación a linfoma difuso de células B grandes.<\/li>
- Antecedentes de otras neoplasias distintas al linfoma folicular (excepto aquellas con supervivencia libre de enfermedad \u22655 años y evaluadas por el investigador como de bajo riesgo de recurrencia).<\/li>
- Antecedentes de alergia al fármaco en investigación, fármacos similares o excipientes.<\/li>
- Antecedentes conocidos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y\/o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).<\/li>
- Infección sistémica activa que requiera terapia antibiótica intravenosa u hospitalización (que ocurra dentro de las 4 semanas previas al cribado).<\/li>
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) confirmada, positividad para el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1), o sospecha de tuberculosis activa\/latente.<\/li>
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia, y mujeres en edad fértil que no estén dispuestas a usar anticonceptivos.<\/li>
- Pacientes con disfunción significativa de órganos vitales.<\/li>
- Recepción de algún inhibidor moderado o fuerte de CYP3A4 o inductor fuerte de CYP3A4 dentro de los 14 días (o 5 semividas, lo que sea más largo) antes de la primera dosis de sotoclax.<\/li>
- Uso de inhibidores fuertes del citocromo P450 (CYP) 3A4 dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis de zanubrutinib, o necesidad de uso continuo de inhibidores\/inductores fuertes de CYP3A.<\/li>
- Recepción de terapia concurrente para la enfermedad del estudio fuera de este estudio clínico (incluyendo el período de cribado).<\/li>
- Anemia autoinmune y\/o trombocitopenia que no responda adecuadamente a corticosteroides u otros tratamientos estándar.<\/li>
- Recepción de medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT\/QTc.<\/li>
- Vacunación con una vacuna viva dentro de \u226435 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.<\/li>
- Cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.<\/li>
- Falta de disposición o incapacidad para completar todas las evaluaciones y procedimientos requeridos por el estudio.<\/li><\/ol>
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Sotoclax en combinación con el régimen de zanubrutinib y rituximab
|
Administración oral de Zanubrutinib, administración oral de Sotoclax, inyección intravenosa de Rituximab.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de RC
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Tasa de respuesta completa
|
Hasta 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Sobrevivencia promedio
|
Hasta 3 años
|
|
ORR
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Tasa de respuesta general (TRO)
|
Hasta 6 meses
|
|
DoR
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Duración de la respuesta
|
Hasta 3 años
|
|
SLP
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Supervivencia libre de progresión
|
Hasta 3 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis exploratorio de biomarcadores y mecanismos relacionados con la eficacia y seguridad
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Las muestras de tejido tumoral y sangre periférica se analizarán mediante enfoques multi-ómicos para explorar biomarcadores y mecanismos biológicos asociados con la eficacia y seguridad.
|
Hasta 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qingqing Cai, Sun Yat-sen Universitiy Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B2026-169-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .