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Ensayos clínicos sobre Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)
Total 14 resultados
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Merck Sharp & Dohme LLCActivo, no reclutandoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)Estados Unidos, Australia, Brasil, Italia, Reino Unido
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsTerminadoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)/Síndrome de ProteusEstados Unidos, Australia, Italia, España
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Ya no está disponibleTrastornos del crecimiento | Síndrome de Proteo | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)
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Novartis PharmaceuticalsDisponibleEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)Estados Unidos, Canadá, España, Suiza, Francia, Reino Unido, Alemania, Italia, Porcelana, Hong Kong, Países Bajos, Noruega
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)España, Francia, Irlanda, Estados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)España, Francia, Australia, Estados Unidos, Irlanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoGenética | Trastorno del crecimiento | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS)Estados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoEspectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CAEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...ReclutamientoSíndrome de Proteo | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CAEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMalformaciones Vasculares | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Megalencefalia | Malformación linfática | Síndrome de CLOVES | Malformación venosa | Síndrome de Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrancia
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAún no reclutandoMalformaciones arteriovenosas | Malformaciones Vasculares | Mutación del gen MAP2K1 | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Anomalías vasculares | Linfangioma | Malformación linfática | KRAS G12D | Malformación venosa | Anomalía vascular | KRAS G12C | Mutación del gen PI3K | Malformación vascular... y otras condicionesAustralia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoInsuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur