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Ensayos clínicos sobre Análisis de secuencia

Total 2661 resultados

  • Skane University Hospital
    Lund University
    Reclutamiento
    Enfermedad de Parkinson | Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Degeneración Frontotemporal | Defecto cognitivo leve | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Atrofia multisistémica | Degeneración corticobasal | Parálisis Supranuclear Progresiva | Demencia semántica | Síndrome de Parkinson-Demencia | Afasia progresiva...
    Suecia
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Terminado
    Enfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)
    Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
  • Burke Medical Research Institute
    Activo, no reclutando
    Carrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Enfermedad de Parkinson | Lesiones de la médula espinal | Trastorno neurológico | Hemiplejía | Hemiparesia | Ataxia de Friedreich | Trauma, Cerebro | Mielitis transversa
    Estados Unidos
  • Mayo Clinic
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    La esclerosis lateral amiotrófica | Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | Demencia frontotemporal relacionada con GRN | Variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD) | Afasia progresiva primaria variante semántica (svPPA) | Afasia progresiva primaria... y otras condiciones
    Estados Unidos, Canadá
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Reclutamiento
    Enfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Austria, Alemania, Italia
  • Kuopio University Hospital
    Activo, no reclutando
    Enfermedad de Parkinson | Enfermedades neurodegenerativas | La esclerosis lateral amiotrófica | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Atrofia multisistémica | Degeneración corticobasal | Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Parálisis Supranuclear Progresiva | Enfermedad de Huntington
    Finlandia
  • Foundation Fighting Blindness
    Reclutamiento
    Retinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • MD Stem Cells
    Reclutamiento
    Carrera | Enfermedades del Sistema Nervioso | Neuropatías diabéticas | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | La esclerosis lateral amiotrófica | Demencia | Desórdenes neurológicos | Enfermedad de Alzheimer | ELA | Lesión cerebral traumática | Infarto cerebral | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Hemorragia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
  • New York Stem Cell Foundation Research Institute
    Reclutamiento
    TEPT | Esclerosis múltiple | Cáncer de cuello uterino | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Degeneración macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Enfermedad de Parkinson | La esclerosis lateral amiotrófica | Demencia | Cáncer de ovarios | Enfermedad de Alzheimer | ELA | Cáncer de vulva | Trastorno de... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamiento
    Enfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
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