Clinical Trials on Timidina Quinasa 2 (TK2) in United States
Total 11 resultados
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Zogenix MDS, Inc.TerminadoTimidina Quinasa 2 (TK2)Estados Unidos, España, Israel
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Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen ATM | Mutación BRCA | Mutación del gen Checkpoint Kinase 2Estados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2Estados Unidos, Israel, España
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.TerminadoDeficiencia de timidina quinasa 2España, Estados Unidos, Federación Rusa, Pavo
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Novartis PharmaceuticalsYa no está disponibleLeucemia mieloide aguda (LMA) con | Mutación FLT3, duplicación interna en tándem (ITD) o dominio de tirosina quinasa (TKD)Estados Unidos
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37TerminadoPacientes con enfermedad de Parkinson (EP) causada por la mutación patogénica p.Gly2019Ser (G2019S) del gen de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2)Estados Unidos
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos