Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus osmoottisesti vapautuvan oraalijärjestelmän (OROS) metyylifenidaatin (Concerta) vaikutuksista tarkkaavaisuuteen ja muistiin (CHOP)

tiistai 15. marraskuuta 2011 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

OROS-metyylifenidaatin (Concerta) vaikutus huomion ja työmuistin eri aloihin lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö

Tämä tutkimus tutkii, parantaako OROS-metyylifenidaatti suorituskykyä huomion ja muistin eri osa-alueilla lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tutkii Osmotic-Release Oral System (OROS)-metyylifenidaatin, pitkävaikutteisen stimulantin, vaikutusta huomion moniin ulottuvuuksiin ja työmuistiin. Tarkastelemme erityisesti seuraavia kahta hypoteesia: (1) OROS-metyylifenidaatti parantaa suorituskykyä mittareissa, jotka arvioivat useita huomion alueita, mukaan lukien jatkuva tarkkaavaisuus, huomionhallinta, valikoiva huomio ja jaettu huomio, ja (2) OROS-metyylifenidaatti johtaa parempaan suorituskykyyn työmuistin mittareissa. Lisäksi käytämme tutkimusta kerätäksemme pilottidataa siitä, vaihteleeko OROS-metyylifenidaatin vaikutuksen suuruus huomion ja työmuistin eri komponenttien välillä ja onko näiden mittareiden parantumisesta apua vanhempien tai opettajien parannusarvioiden ennustamisessa. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää ADHD:n diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan IV painoksen (DSM-IV) kriteerit. Yhdistetty tyyppi
  • Vanhempien ja opettajien arviot >85 prosenttipiste tarkkaamattomuus- ja/tai yliaktiivisuus/impulsiivisuusasteikoilla
  • Arvioitu älykkyysosamäärä (IQ) > 80 Wechslerin lyhennetty älykkyysasteikko tai vastaava älykkyysosamäärä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen diagnoosi Touretten oireyhtymästä tai kroonisesta tikihäiriöstä, pervasiivinen kehityshäiriö (PDD), aivohalvaus, sairaalahoitoa vaativa pään vamma, psykoottinen häiriö, verenpainetauti, glaukooma, sydän- ja verisuonitauti, maha-suolikanavan vakava ahtauma tai epilepsia
  • Nykyinen kaksisuuntainen mielialahäiriö, pakko-oireinen häiriö, joka on niin vakava, että se vaatii erillistä hoitoa, itsetuhoinen tai murhakäyttäytyminen tai ajatukset
  • Käytä 14 vuorokauden sisällä monoamiinioksidaasin estäjää
  • Aiemmat sivuvaikutukset metyylifenidaattivalmisteissa, jotka vaativat lääkityksen lopettamista
  • Kyvyttömyys niellä kapselia tai tablettia
  • Krooninen hoito kumariinilla, klonidiinilla tai trisyklisillä masennuslääkkeillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Plasebo (sokeripilleri); Koehenkilöt satunnaistetaan yhtä lailla ja saavat yhden viikon plasebohoitoa ja niitä verrataan henkilöihin, jotka satunnaistettiin saamaan viikon OROS-metyylifenidaattia.
Lääke: Plasebo
Plasebo (sokeripilleri)
ACTIVE_COMPARATOR: OROS-metyylifenidaatti
Koehenkilöt satunnaistetaan yhtä lailla ja saavat viikon hoitoa optimaalisella OROS-metyylifenidaattiannoksella verrattuna koehenkilöihin, jotka on satunnaistettu saamaan viikon lumelääkettä.
Lääke: OROS-metyylifenidaatti
18–54 mg kerran päivässä 1 viikon ajan
Muut nimet:
  • Concerta
  • Osmotic-Release Oral System -metyylifenidaatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten päivittäisen huomion testi: kävele, älä kävele
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Walk-Don't Walk -alitesti on jatkuvan huomion ja vasteen eston mitta. Tämän osatestin pisteet voivat vaihdella 0–20, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Gordon-diagnostiikkajärjestelmän jatkuva suorituskykytesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä on jatkuvan huomion ja vasteen eston mitta 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Tämän tehtävän aikana näytöllä vilkkuu sarja numeroita yksi kerrallaan. Kohdetta kehotetaan painamaan painiketta joka kerta, kun "1" seuraa "9". 9 minuutin tehtävässä on 45 mahdollista oikeaa vastausta. Laiminlyöntivirheet ovat jatkuvan huomion mittaa, ja ne voivat vaihdella välillä 0–45. Toimitusvirheet ovat jatkuvan huomion mittaa, ja vasteen esto voi vaihdella nollasta satoihin (joka kerta, kun painiketta painetaan väärään aikaan). Pienemmät pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Wechslerin älykkyysasteikko lapsille-IV, numerovälien osatesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Työmuistin verbaalisessa arvioinnissa käytetään Wechsler Intelligence Scale for Children-IV -version (WISC-IV) Digit Span -alitestin numerovälin käänteistä komponenttia. Pisteet voivat vaihdella välillä 0–16, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Testi jokapäiväisestä huomiosta lapsille - Sky Search Dual Task
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Sky Search Dual Task on jatkuvan huomion mitta. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä. Tälle testille ei ole rajallista vaihteluväliä, ja erittäin korkeat pisteet voivat olla negatiivisia lukuja.
2 viikkoa
Lasten päivittäisen huomion testi: pisteet kaksoistehtävä (DT)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Score DT -alitesti on jatkuvan huomion mitta. ja vasteen esto. Tämän osatestin pisteet voivat vaihdella 0–20, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Lasten päivittäisen huomion testi: olentojen laskeminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Creature Counting -alitesti on huomionhallinnan mitta. Tällä testillä ei ole rajallista vaihteluväliä, mutta pienemmät pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Lasten päivittäisen huomion testi: karttatehtävä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Map Mission -alitesti on valikoivan huomion mitta, ja se ilmaisee minuutin aikana löydettyjen kohteiden määrän. Tämän osatestin pisteet voivat vaihdella 0:sta yli 70:een, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Lasten päivittäisen huomion testi: Sky Search
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on yhdeksän osatestin akku, joka on suunniteltu arvioimaan 6–16-vuotiaiden lasten moninaista keskittymiskykyä. Sky Search -alitesti on valikoivan huomion mitta. Tässä osatestissä ei ole rajallista pistemäärää, mutta alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa
Lasten jokapäiväisen huomion testi: vastakkaiset maailmat
Aikaikkuna: 2 viikkoa
TEA-Ch on sarja osatestejä, jotka on suunniteltu arvioimaan 6-16-vuotiaiden lasten moninaista huomiokykyä. Vastakkaisten maailmojen osatesti on huomionhallinnan ja vasteen eston mitta. Tässä testissä ei ole rajallista pistemäärää. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johtavan toiminnan käyttäytymisluokitus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa
ADHD Rating Scale-IV, vanhempien ja opettajien versio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä on ADHD Rating Scale-IV:n vanhempien ja opettajien versio. Asteikossa on 2 alaasteikkoa, yksi tarkkaamattomuudelle ja toinen hyperaktiivisuus-impulsiivuudelle. Annetut pisteet ovat prosenttipisteitä ja voivat vaihdella 1 - 99 prosenttia. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän huolimattomuuden tai yliaktiivisuuden-impulsiivisuuden ongelmia
2 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stimulantien sivuvaikutusten arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Vanhemmat arvioivat 16 mahdollista stimulanttisivuvaikutusta 10 pisteen likert asteikolla 0-9, jossa 0 tarkoittaa, että sivuvaikutuksia ei ole ja 9 osoittaa vakavampia oireita.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Children's Hospital of Philadelphia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nathan J Blum, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 19. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2004-3-3588

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia