Tapentadol Immediate Release (IR) ja Oxycodone IR turvallisuus ja tehokkuus akuutin post-op-kivun hoidossa valinnaisen artroskooppisen (ohuta, joustavaa kaulaa käyttävä leikkaus) olkapääleikkauksen jälkeen
Satunnaistettu, kaksoissokkoinen, monikeskus-, rinnakkaisryhmätutkimus tapentadolin välittömästä vapautumisesta (IR) vs. oksikodoni IR -tutkimuksesta potilaiden hoitoon, joilla on akuutti leikkauksen jälkeinen kipu valinnaisen artroskopisen olkapääleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve sairaushistorian ja elintoimintojen perusteella ja täyttää American Society of Anesthesiology (ASA) fyysisen tilan I, II tai III
- suorittanut seulontatoimenpiteet ja jolle on tehty jokin seuraavista valinnaisista avohoidon artrroskooppisista kirurgisista toimenpiteistä: rotaattorimansetin korjaus, labraalin repeämien korjaus, pankartin korjaus
- artroskooppinen mini-avoin rotaattorimansetin korjaus
- (artroskooppinen distaalinen solisluun resektio, joka tehdään yhdessä rotaattorimansetin, labraalin repeämän tai Bankart-korjauksen kanssa, on myös sallittu)
- sai anestesian, joka annettiin olkapäähän interscalene-hermosalpauksella
- saavat tutkimuslääkitystä ensimmäisenä suun kautta otettavana kipulääkkeenä ortopedisen kirurgisen toimenpiteen jälkeen ja joilla odotetaan olevan kohtalainen tai vaikea kipu, joka vaatii suun kautta otettavia opioideja vähintään 3 päivän ajan leikkauksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden leikkauksen jälkeinen kipu vaatisi muuta kuin opioidianalgesiaa hoidon vakiona
- saanut kielletyn menettelyn
- saanut intraoperatiivista tai postoperatiivista anestesiaa ja/tai analgeettisia lääkkeitä, joiden odotetaan antavan leikkauksen jälkeistä kipua yli 24 tunnin ajan PACU:sta (palautushuoneesta) kotiutuksen jälkeen
- saanut leikkauksensa aikana >200 mg fentanyyliä tai morfiiniekvivalenttia toista opioidia (koko toimenpidettä varten) tai voimakasta inhaloitavaa anestesiaa (esim. sevofluraania, isofluraania)
- sai IV PCA-kipulääkityksen (potilas kontrolloi suonensisäistä pumppua) PACU:ssa tai PACU:n oleskelu yli 8 tuntia
- odotetaan tarvitsevan laitoshoitoa sairaalassa tai kuntoutusyksikössä leikkauksen jälkeen
- ennakoida mahdollisia kirurgisia toimenpiteitä 7 päivän sisällä ensimmäisestä olkapääleikkauksesta
- sinulla on huomattavaa pahoinvointia ja/tai oksentelua satunnaistamisen aikana (potilaat voivat saada antiemeettiä ennen leikkausta tai sen aikana)
- saanut jonkin seuraavista: pitkävaikutteiset tai kontrolloidusti vapautuvat opioidit kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
- välittömästi vapautuvat CII-opioidiformulaatiot (esim. Opana IR, Percocet, Percodan, oksikodoni IR, Dilaudid) yhteensä > 5 päivän ajan kuukauden aikana ennen satunnaistamista ja 24 tunnin sisällä satunnaistamisen jälkeen
- nivelensisäiset (nivelen sisällä) tai systeemiset steroidit (paitsi inhalaattorit ja paikalliset steroidit) kuukauden sisällä ennen satunnaistamista (poikkeuksena potilaat, jotka saavat vakaan annoksen kroonisia steroideja vähintään 3 kuukauden ajan, muun sairauden kuin olkakipun vuoksi )
- ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 24 tunnin sisällä satunnaistamisesta
- olet käyttänyt mitä tahansa CIII opioidiformulaatiota (esim. Tylenolia kodeiinin kanssa) > 3 päivää/viikko kuukauden aikana ennen satunnaistamista
- hoidetaan kouristuslääkkeillä, monoamiinioksidaasin estäjillä (MAO:illa), trisyklisillä masennuslääkkeillä (TCA), neurolepteillä tai serotoniininorepinefriinin takaisinoton estäjillä (SNRI) 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista
- positiivinen virtsan huumeseulonta (kokaiini, metadoni, amfetamiinit, kannabinoidit, opiaatit, bentsodiatsepiinit, barbituraatit ja oksikodoni)
- sinulla on aktiivinen systeeminen tai paikallinen infektio
- merkittävät rinnakkaiset autoimmuunitulehdukset
- anamneesissa kohtaushäiriö tai epilepsia
- jokin seuraavista: lievä tai keskivaikea traumaattinen aivovaurio, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai aivokasvain 1 vuoden sisällä seulonnasta
- vakava traumaattinen aivovamma, yli 24 tuntia kestävä tajuttomuusjakso tai yli 24 tuntia kestävä posttraumaattinen amnesia 15 vuoden sisällä seulonnasta
- tiedossa oleva alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö tutkimuslääkärin sairaushistoriaan perustuvan arvion mukaan
- tiedetään tai epäillään olevan opioidisietokykyinen tai -riippuvainen
- tunnetut laboratorioarvot, jotka heijastavat vaikeaa munuaissairautta, tiedossa oleva kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta
- aiempi allergia tai yliherkkyys tapentadolille, oksikodonille tai muille lääkkeen aineosille
- anamneesissa (viimeisten 6 kuukauden aikana) vakava psykiatrinen häiriö
- itsemurha-ajatuksia tai itsemurhayrityksiä viimeisen 2 vuoden aikana
- ovat tällä hetkellä olkapäävammaansa koskevissa oikeudenkäynneissä, heillä on työkyvyttömyysvaatimus tai potilaat, jotka saavat työntekijän korvausta olkapäävammansa vuoksi tai joiden arvioidaan saavan työkyvyttömyyttä tai työntekijän korvausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 001
Tapentadol IR Ensimmäinen annos: yksi 50 mg:n kapseli (50 mg:n uusi annos on sallittu heti tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta päivänä 1, jos tarpeen) Seuraavat annokset: yksi tai kaksi kapselia (50 mg tai 100 mg) joka 4. 6 tuntiin tarpeen mukaan
|
Ensimmäinen annos: yksi 50 mg:n kapseli (50 mg:n uusi annos on sallittu heti tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta päivänä 1, jos tarpeen) Seuraavat annokset: yksi tai kaksi kapselia (50 mg tai 100 mg) joka 4. 6 tuntia tarpeen mukaan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 002
Oxycodone IR Ensimmäinen annos: yksi 5 mg:n kapseli (5 mg:n uusi annos on sallittu heti tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta päivänä 1 tarvittaessa. Seuraavat annokset: yksi tai kaksi kapselia (5 mg tai 10 mg) joka 4. 6 tuntia tarpeen mukaan
|
Ensimmäinen annos: yksi 5 mg:n kapseli (5 mg:n uusi annos on sallittu heti tunnin kuluttua ensimmäisestä annoksesta päivänä 1, tarvittaessa. Seuraavat annokset: yksi tai kaksi kapselia (5 mg tai 10 mg) joka 4.–6. tuntia tarpeen mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteenveto ja analyysi kivun intensiteettieron (SPID) summasta (imputaatioineen) 3 päivän (72 tunnin) aikana
Aikaikkuna: 3 päivää (72 tuntia)
|
Kivun intensiteetti (PI) arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella asteikolla 0 = ei kipua 10 = niin paha kipu kuin voit kuvitella.
Pain Intensity Difference (PID) oli ero lähtötason PI:n (ennen ensimmäistä annosta) ja nykyisen PI:n välillä arvioinnissa.
SPID72 laskettiin PID-pisteiden aikapainotteisena summana 72 tunnin ajalta.
SPID72-alue on -720 - 720.
Korkeampi arvo SPID:ssä tarkoittaa parempaa kivunlievitystä.
|
3 päivää (72 tuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteenveto Kaplan-Meierin arvioista ajasta, joka kuluu 50 %:n vähenemiseen kivun intensiteetissä lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Tutkimuslääkityksen ensimmäisestä antopäivästä alkaen riittävän 50 %:n vähenemisen saavuttamiseksi kivun voimakkuudessa lähtötasosta.
Sensuroituihin havaintoihin sisältyi koehenkilöitä, jotka lopettivat tutkimuksen tai keskeyttivät sen ilman, että kivun voimakkuus väheni 50 % peruspisteistä.
Jos koehenkilö keskeytti tehon puutteen vuoksi (mukaan lukien pelastuslääkitys), kohde sensuroitiin 7. päivänä klo 12.00.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto Kaplan-Meierin arvioista ajasta, joka kuluu 30 %:n vähenemiseen kivun intensiteetissä lähtötasosta
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Tutkimuslääkityksen ensimmäisestä antopäivästä lähtien riittävän 30 %:n vähennyksen saavuttamiseksi kivun voimakkuudessa lähtöpisteistä.
Sensuroituihin havaintoihin sisältyi koehenkilöitä, jotka lopettivat tutkimuksen tai keskeyttivät sen ilman, että kivun voimakkuus väheni 30 % peruspisteistä.
Jos koehenkilö keskeytti tehon puutteen vuoksi (mukaan lukien pelastuslääkitys), kohde sensuroitiin 7. päivänä klo 12.00.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto 30 %:n vastausprosentista (mukaan lukien imputaatio) päivänä 3
Aikaikkuna: Päivä 3
|
30 %:n vastausprosentti määriteltiin niiden osallistujien osuutena, joiden prosentuaalisen muutoksen arvo kivun voimakkuudessa oli suurempi tai yhtä suuri kuin 30 % lähtötasosta päivänä 3 (päivän 15.00 ja 4. aamupäivän keskiarvo).
Jos koehenkilöllä on vain päivä 3 PM-arvo tai päivä 4 AM-arvo, vastenopeus perustuu puuttuvaan arvoon.
Jos tutkittava lopettaa tai käyttää pelastuslääkitystä ennen klo 15.00, BOCF (Baseline Observation Carried Forward) lasketaan.
Last Observation Carried Forward (LOCF) voidaan käyttää, jos arvoa ei ole jälkikäteen.
|
Päivä 3
|
|
Yhteenveto 30 %:n vastausprosentista (mukaan lukien imputaatio) 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
30 %:n vastausprosentti määriteltiin niiden osallistujien osuutena, joiden prosentuaalisen muutoksen arvo kivun voimakkuudessa oli suurempi tai yhtä suuri kuin 30 % lähtötasosta päivänä 7 (päivän 18.00 ja 7. aamupäivän keskiarvo).
Jos koehenkilöllä on vain päivä 6 PM-arvo tai päivä 7 AM-arvo, vastenopeus perustuu puuttuvaan arvoon.
Jos koehenkilö lopettaa tai käyttää pelastuslääkitystä ennen klo 18.00, BOCF lasketaan.
LOCF-arvoa voidaan käyttää, jos arvoa ei ole myöhemmin.
|
Päivä 7
|
|
Yhteenveto 50 %:n vastausprosentista (mukaan lukien imputaatio) päivänä 3
Aikaikkuna: Päivä 3
|
50 %:n vastausprosentti määriteltiin niiden osallistujien osuutena, joiden prosentuaalisen muutoksen arvo kivun voimakkuudessa oli suurempi tai yhtä suuri kuin 50 % lähtötasosta päivänä 3 (päivän 15:n ja 4:n aamupäivän keskiarvo).
Jos koehenkilöllä on vain päivä 3 PM-arvo tai päivä 4 AM-arvo, vastenopeus perustuu puuttuvaan arvoon.
Jos koehenkilö lopettaa tai käyttää pelastuslääkitystä ennen klo 15.00, BOCF lasketaan.
LOCF-arvoa voidaan käyttää, jos arvoa ei ole myöhemmin.
|
Päivä 3
|
|
Yhteenveto 50 %:n vastausprosentista (mukaan lukien imputaatio) 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 7
|
50 %:n vastausprosentti määriteltiin niiden osallistujien osuutena, joiden prosentuaalisen muutoksen arvo kivun voimakkuudessa oli suurempi tai yhtä suuri kuin 50 % lähtötasosta päivänä 7 (päivän 18.00 ja 7. aamupäivän keskiarvo).
Jos koehenkilöllä on vain päivä 6 PM-arvo tai päivä 7 AM-arvo, vastenopeus perustuu puuttuvaan arvoon.
Jos koehenkilö lopettaa tai käyttää pelastuslääkitystä ennen klo 18.00, BOCF lasketaan.
LOCF-arvoa voidaan käyttää, jos arvoa ei ole myöhemmin.
|
Päivä 7
|
|
Yhteenveto ja analyysi kivun intensiteetin eron (SPID) summasta (imputaatioineen) 2 päivän (48 tunnin) aikana
Aikaikkuna: 2 päivää (48 tuntia)
|
Kivun intensiteetti (PI) arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella asteikolla 0 = ei kipua 10 = niin paha kipu kuin voit kuvitella.
Pain Intensity Difference (PID) oli ero lähtötason PI:n (ennen ensimmäistä annosta) ja nykyisen PI:n välillä arvioinnissa.
SPID48 laskettiin PID-pisteiden aikapainotettuna summana 48 tunnin ajalta.
SPID48-alue on -480 - 480.
Korkeampi arvo SPID:ssä tarkoittaa parempaa kivunlievitystä.
|
2 päivää (48 tuntia)
|
|
Yhteenveto ja analyysi kivun intensiteettieron (SPID) summasta (imputaatioineen) 7 päivän aikana
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kivun intensiteetti (PI) arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella asteikolla 0 = ei kipua 10 = niin paha kipu kuin voit kuvitella.
Pain Intensity Difference (PID) oli ero lähtötason PI:n (ennen ensimmäistä annosta) ja nykyisen PI:n välillä arvioinnissa.
SPID yli 7 päivää laskettiin aikapainotettuna PID-pisteiden summana päivään 7, klo 8 asti.
Alue on -1440 - 1440.
Korkeampi arvo SPID:ssä tarkoittaa parempaa kivunlievitystä.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun lievittämisestä (TOTPAR) (imputaatioineen) 2 päivän (48 tunnin) aikana
Aikaikkuna: 2 päivää (48 tuntia)
|
Kivunlievitys määriteltiin 5-pisteiseksi kategoriseksi asteikoksi 0-4 (0 = ei mitään, 1 = vähän, 2 = vähän, 3 = paljon, 4 = täydellinen).
Totaalikivun lievitys (TOTPAR) laskettiin aikapainotteisena summana kaikista kivunlievityksen tunteista 48 tuntiin asti.
TOTPAR-arvo 2 päivän aikana on 0-192.
Korkeampi TOTPAR-arvo osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
2 päivää (48 tuntia)
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun lievityksestä (TOTPAR) (imputaatioineen) 3 päivän aikana (72 tuntia)
Aikaikkuna: 3 päivää (72 tuntia)
|
Kivunlievitys määriteltiin 5-pisteiseksi kategoriseksi asteikoksi 0-4 (0 = ei mitään, 1 = vähän, 2 = vähän, 3 = paljon, 4 = täydellinen).
Totaalikivun lievitys (TOTPAR) laskettiin aikapainotteisena summana kaikista kivunlievityksen tunteista 72 tuntiin asti.
TOTPAR-arvo kolmen päivän aikana on 0-288.
Korkeampi TOTPAR-arvo osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
3 päivää (72 tuntia)
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun helpotuksesta (TOTPAR) (imputaatioineen) 7 päivän aikana
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kivunlievitys määriteltiin 5-pisteiseksi kategoriseksi asteikoksi 0-4 (0 = ei mitään, 1 = vähän, 2 = vähän, 3 = paljon, 4 = täydellinen).
Total Pain Relief (TOTPAR) laskettiin aikapainotettuna summana kaikesta kivun helpotuksesta päivään 7, kello 8 asti.
TOTPAR-arvo 7 päivän ajalta on 0 - 576.
Korkeampi TOTPAR-arvo osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summasta (SPRID) (imputaatioineen) 2 päivän (48 tunnin) aikana
Aikaikkuna: 2 päivää (48 tuntia)
|
Kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summa (SPRID) johdettiin TOTPAR:n ja SPID:n summasta.
SPRIDin vaihteluväli 2 päivän aikana on -480 - 672.
Korkeampi arvo SPRID:ssä osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
2 päivää (48 tuntia)
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summasta (SPRID) (imputaatioineen) 3 päivän (72 tunnin) aikana
Aikaikkuna: 3 päivää (72 tuntia)
|
Kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summa (SPRID) johdettiin TOTPAR:n ja SPID:n summasta.
SPRIDin vaihteluväli 3 päivän aikana on -720 - 1008.
Korkeampi arvo SPRID:ssä osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
3 päivää (72 tuntia)
|
|
Yhteenveto ja analyysi kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summasta (SPRID) (imputaatioineen) 7 päivän aikana
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kokonaiskivun lievityksen ja kivun intensiteetin eron summa (SPRID) johdettiin TOTPAR:n ja SPID:n summasta.
SPRIDin vaihteluväli 7 päivän aikana on -1440 - 2016.
Korkeampi arvo SPRID:ssä osoitti suurempaa kivunlievitystä.
|
7 päivää
|
|
Aiheen tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Hoitotyytyväisyyttä mitattiin 7 pisteen asteikolla, jossa 1 = erittäin tyytyväinen ja 7 = erittäin tyytymätön
|
7 päivää
|
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC) määriteltiin 7-pisteiseksi numeeriseksi asteikoksi, jossa 1 = erittäin paljon parantunut 7 = erittäin paljon huonompi.
|
7 päivää
|
|
Kliinikko Global Impression of Change (CGIC) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Clinician Global Impression of Change (CGIC) määriteltiin 7 pisteen numeeriseksi asteikoksi, jossa 1 = erittäin paljon parantunut 7 = erittäin paljon huonompi.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto lääketieteellisten resurssien käytöstä - Tutkittavan soittojen määrä tutkimuspaikan henkilöstölle
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Tutkija ja tutkimushenkilökunta keräsivät kaikilta koehenkilöiltä terveydenhuollon ammattilaisen kanssakäymiseen liittyviä tietoja koko tutkimuksen ajan.
|
7 päivää
|
|
Yhteenveto lääketieteellisten resurssien käytöstä – muiden terveydenhuollon ammattilaisten kanssa pidettyjen yhteydenottojen määrä
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Tutkija ja tutkimushenkilökunta keräsivät kaikilta koehenkilöiltä terveydenhuollon ammattilaisen kanssakäymiseen liittyviä tietoja koko tutkimuksen ajan.
|
7 päivää
|
|
Unen laatu: Onko sinulla ongelmia nukahtamisessa? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "nukahtamisongelmista" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Onko sinulla ongelmia nukahtamisessa? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "nukahtamisongelmista" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: heräätkö useita kertoja yön aikana? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "heräävänsä useita kertoja yön aikana" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä ( päivä 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: heräätkö useita kertoja yön aikana? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "heräävänsä useita kertoja yön aikana" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä ( päivä 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Onko sinulla vaikeuksia nukahtaa? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "nukkumisvaikeuksista" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Onko sinulla vaikeuksia nukahtaa? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "nukkumisvaikeuksista" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: häiritseekö kipu unta? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "kipu häiritsee unta" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) ).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: häiritseekö kipu unta? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "kipu häiritsee unta" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) ).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Heräätkö väsyneenä ja uupuneena? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "heräävänsä väsyneenä ja uupuneena" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (Päivä 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Heräätkö väsyneenä ja uupuneena? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "heräävänsä väsyneenä ja uupuneena" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (Päivä 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Tuntuuko virkeys päiväsaikaan? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "valpas olosta päiväsaikaan" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä) 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Tuntuuko virkeys päiväsaikaan? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat "valpas olosta päiväsaikaan" käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä) 7).
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Tunnetko olosi hyvin levänneeksi? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Tapentadol IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat tunteneensa olonsa hyvin levänneeksi käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
|
Unen laatu: Tunnetko olosi hyvin levänneeksi? - Mittauksen siirtyminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (Oxycodone IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 7 päivää
|
Viimeisten 7 päivän aikana potilaat ilmoittivat tunteneensa olonsa hyvin levänneeksi käyttämällä 4-luokan asteikkoa (ei ollenkaan, 1-2 päivää, 3-5 päivää, 6-7 päivää) lähtötilanteessa ja viimeisellä tutkimuskäynnillä (päivä 7) .
|
Perustaso ja 7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Adrenergisen sisäänoton estäjät
- Oksikodoni
- Tapentadol
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR015040
- R331333PAI3022 (MUUTA: Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC)
- KF5503/49 (MUUTA: Grunenthal GmbH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .