Veiligheid en werkzaamheid van tapentadol met onmiddellijke afgifte (IR) en oxycodon IR voor de behandeling van acute postoperatieve pijn na electieve artroscopische (chirurgie met een dunne, flexibele scoop) schouderoperatie
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, parallelgroepstudie van tapentadol met onmiddellijke afgifte (IR) versus oxycodon IR voor de behandeling van proefpersonen met acute postoperatieve pijn na electieve arthroscopische schouderchirurgie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond op basis van medische geschiedenis en vitale functies en voldoen aan fysieke status I, II of III van de American Society of Anesthesiology (ASA)
- screeningprocedures hebben voltooid en een van de volgende electieve poliklinische arthroscopische chirurgische ingrepen hebben ondergaan: reparatie van de rotatorcuff, reparatie van labrumscheuren, reparatie van Bankart
- een artroscopische mini-open rotator cuff-reparatie
- (een arthroscopische distale sleutelbeenresectie uitgevoerd in combinatie met een rotator cuff, labrumscheur of Bankart-reparatie is ook toegestaan)
- kreeg anesthesie toegediend aan de schouder door interscalene zenuwblokkade
- studiemedicatie krijgen als eerste orale analgetische medicatie na de orthopedische chirurgische ingreep en naar verwachting matige tot ernstige pijn hebben waarvoor orale opioïden nodig zijn gedurende ten minste 3 dagen na de operatie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten bij wie postoperatieve pijn standaard niet-opioïde analgesie vereist
- kreeg een niet-toegestane procedure
- kreeg intraoperatieve of postoperatieve anesthesie en/of pijnstillende medicatie die naar verwachting postoperatieve analgesie zal geven gedurende >24 uur na ontslag uit de PACU (verkoeverkamer)
- intraoperatief >200 mg fentanyl of het morfine-equivalent van een ander opioïde (voor de totale procedure) of krachtige inhalatie-anesthesie (bijv. sevofluraan, isofluraan) kregen
- kreeg IV PCA-analgesie (intraveneuze pomp die de patiënt regelt) in de PACU of een PACU verblijf >8 uur
- naar verwachting postoperatief een intramurale behandeling in een ziekenhuis of revalidatieafdeling nodig hebben
- anticipeer op eventuele chirurgische ingrepen binnen 7 dagen na de eerste schouderoperatie
- aanzienlijke misselijkheid en/of braken hebben op het moment van randomisatie (patiënten kunnen voorafgaand aan of tijdens de operatie een anti-emeticum krijgen)
- een van de volgende heeft gekregen: langwerkende opioïden of opioïden met gecontroleerde afgifte binnen 1 maand voorafgaand aan randomisatie
- CII-opioïdformuleringen met onmiddellijke afgifte (bijv. Opana IR, Percocet, Percodan, oxycodon IR, Dilaudid) gedurende >5 dagen in totaal binnen 1 maand vóór en binnen 24 uur na randomisatie
- intra-articulaire (in een gewricht) of systemische steroïden (behalve inhalatoren en lokale steroïden), binnen 1 maand vóór randomisatie (uitzondering, patiënten op een stabiele dosis chronische steroïden gedurende minimaal 3 maanden, voor een andere aandoening dan schouderpijn )
- gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) binnen 24 uur na randomisatie
- een CIII-opioïdformulering (bijv. Tylenol met Codeïne) > 3 dagen/week hebben ingenomen in de 1 maand voorafgaand aan randomisatie
- behandeld met anticonvulsiva, monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), tricyclische antidepressiva (TCA's), neuroleptica of serotonine-norepinefrineheropnameremmers (SNRI's) binnen 2 weken vóór randomisatie
- positieve urinedrugscreening (cocaïne, methadon, amfetaminen, cannabinoïden, opiaten, benzodiazepinen, barbituraten en oxycodon)
- een actieve systemische of lokale infectie hebben
- significante naast elkaar bestaande auto-immuunontstekingsaandoeningen
- voorgeschiedenis van convulsies of epilepsie
- aanwezigheid van een van de volgende: licht of matig traumatisch hersenletsel, beroerte, voorbijgaande ischemische aanval of hersenneoplasma binnen 1 jaar na screening
- ernstig traumatisch hersenletsel, episode(n) van bewusteloosheid van meer dan 24 uur of posttraumatisch geheugenverlies van meer dan 24 uur binnen 15 jaar na screening
- bekende voorgeschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik naar het oordeel van de onderzoeksarts op basis van de medische voorgeschiedenis
- waarvan bekend is of vermoed wordt dat ze opioïdentolerant of -afhankelijk zijn
- bekende voorgeschiedenis van laboratoriumwaarden die wijzen op ernstige nierziekte, bekende voorgeschiedenis van matig of ernstig gestoorde leverfunctie
- geschiedenis van allergie voor of overgevoeligheid voor tapentadol, oxycodon of andere componenten van de medicatie
- geschiedenis (in de afgelopen 6 maanden) van een ernstige psychiatrische stoornis
- geschiedenis van zelfmoordgedachten of zelfmoordpogingen in de afgelopen 2 jaar
- momenteel verwikkeld in rechtszaken met betrekking tot hun schouderblessure, een invaliditeitsclaim hebben of patiënten die een werknemerscompensatie ontvangen vanwege hun schouderblessure of die worden geëvalueerd om invaliditeit of een werknemerscompensatie te ontvangen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: 001
Tapentadol IR Eerste dosis: één capsule van 50 mg (een herdosering van 50 mg is toegestaan zodra een uur na de eerste dosis op dag 1 indien nodig) Volgende doses: één of twee capsules (50 mg of 100 mg) om de 4 tot 6 uur indien nodig
|
Eerste dosis: één capsule van 50 mg (een nieuwe dosis van 50 mg is toegestaan zodra een uur na de eerste dosis op dag 1, indien nodig) Volgende doses: één of twee capsules (50 mg of 100 mg) om de 4 tot 6 uur naar behoefte
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 002
Oxycodon IR Eerste dosis: één capsule van 5 mg (een herdosering van 5 mg is toegestaan zodra een uur na de eerste dosis op dag 1 indien nodig Vervolgdoses: één of twee capsules (5 mg of 10 mg) om de 4 tot 6 uur naar behoefte
|
Eerste dosis: één capsule van 5 mg (een herdosering van 5 mg is toegestaan zodra een uur na de eerste dosis op dag 1, indien nodig Vervolgdoses: één of twee capsules (5 mg of 10 mg) om de 4 tot 6 uur naar behoefte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Samenvatting en analyse van som van pijnintensiteitsverschil (SPID) (met imputatie) gedurende 3 dagen (72 uur)
Tijdsspanne: 3 dagen (72 uur)
|
Pijnintensiteit (PI) werd beoordeeld op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal van 0=geen pijn tot 10=pijn zo erg als je je kunt voorstellen.
Pain Intensity Difference (PID) was het verschil tussen baseline PI (vóór de eerste dosis) en huidige PI bij beoordeling.
SPID72 werd berekend als de tijdgewogen som van PID-scores gedurende 72 uur.
Het bereik van SPID72 is van -720 tot 720.
De hogere waarde in SPID duidt op meer pijnverlichting.
|
3 dagen (72 uur)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Samenvatting van Kaplan-Meier-schattingen voor tijd om 50% vermindering van pijnintensiteit vanaf baseline te bereiken
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Vanaf de datum van eerste toediening van studiemedicatie tot het moment waarop een adequate 50% vermindering van de pijnintensiteit ten opzichte van de baselinescore is bereikt.
Gecensureerde observaties omvatten proefpersonen die het onderzoek voltooiden of stopten zonder een vermindering van 50% van de pijnintensiteit ten opzichte van de baselinescore.
Als een proefpersoon stopte vanwege een gebrek aan werkzaamheid (inclusief noodmedicatie), werd de proefpersoon gecensureerd op dag 7, 12.00 uur.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting van Kaplan-Meier-schattingen voor tijd om 30% vermindering van pijnintensiteit vanaf baseline te bereiken
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Vanaf de datum van eerste toediening van studiemedicatie tot het moment waarop een adequate 30% vermindering van de pijnintensiteit ten opzichte van de baselinescore is bereikt.
Gecensureerde observaties omvatten proefpersonen die het onderzoek voltooiden of stopten zonder een vermindering van 30% in pijnintensiteit ten opzichte van de baselinescore.
Als een proefpersoon stopte vanwege een gebrek aan werkzaamheid (inclusief noodmedicatie), werd de proefpersoon gecensureerd op dag 7, 12.00 uur.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting van 30% responderpercentage (met imputatie) op dag 3
Tijdsspanne: Dag 3
|
Het percentage responders van 30% werd gedefinieerd als het percentage deelnemers met een procentuele veranderingswaarde groter dan of gelijk aan de 30% ten opzichte van de uitgangswaarde in pijnintensiteit op dag 3 (gemiddelde van dag 15.00 uur en dag 4.00 uur).
Als een proefpersoon alleen de waarde Dag 15.00 uur of Dag 4.00 uur heeft, wordt het responspercentage gebaseerd op de niet-ontbrekende waarde.
Als een proefpersoon zich terugtrekt of noodmedicatie gebruikt vóór dag 15.00 uur, wordt Baseline Observation Carried Forward (BOCF) geïmputeerd.
Last Observation Carried Forward (LOCF) mag worden gebruikt als er geen waarde achteraf is.
|
Dag 3
|
|
Samenvatting van 30% responderpercentage (met imputatie) op dag 7
Tijdsspanne: Dag 7
|
Het percentage responders van 30% werd gedefinieerd als het percentage deelnemers met een procentuele veranderingswaarde groter dan of gelijk aan de 30% ten opzichte van de uitgangswaarde in pijnintensiteit op dag 7 (gemiddelde van dag 18.00 uur en dag 7.00 uur).
Als een proefpersoon alleen de dag 18:00-waarde of dag 7:00-waarde heeft, wordt het responspercentage gebaseerd op de niet-ontbrekende waarde.
Als een proefpersoon zich terugtrekt of noodmedicatie gebruikt vóór dag 18.00 uur, wordt BOCF toegerekend.
LOCF kan worden gebruikt als er daarna geen waarde is.
|
Dag 7
|
|
Samenvatting van 50% responderpercentage (met imputatie) op dag 3
Tijdsspanne: Dag 3
|
Het percentage responders van 50% werd gedefinieerd als het percentage deelnemers met een procentuele veranderingswaarde groter dan of gelijk aan de 50% ten opzichte van de uitgangswaarde in pijnintensiteit op dag 3 (gemiddelde van dag 15.00 uur en dag 4.00 uur).
Als een proefpersoon alleen de waarde Dag 15.00 uur of Dag 4.00 uur heeft, wordt het responspercentage gebaseerd op de niet-ontbrekende waarde.
Als een proefpersoon zich terugtrekt of noodmedicatie gebruikt vóór dag 15.00 uur, wordt BOCF toegerekend.
LOCF kan worden gebruikt als er daarna geen waarde is.
|
Dag 3
|
|
Samenvatting van 50% responderpercentage (met imputatie) op dag 7
Tijdsspanne: Dag 7
|
Het percentage responders van 50% werd gedefinieerd als het percentage deelnemers met een procentuele veranderingswaarde groter dan of gelijk aan de 50% ten opzichte van de uitgangswaarde in pijnintensiteit op dag 7 (gemiddelde van dag 18.00 uur en dag 7.00 uur).
Als een proefpersoon alleen de dag 18:00-waarde of dag 7:00-waarde heeft, wordt het responspercentage gebaseerd op de niet-ontbrekende waarde.
Als een proefpersoon zich terugtrekt of noodmedicatie gebruikt vóór dag 18.00 uur, wordt BOCF toegerekend.
LOCF kan worden gebruikt als er daarna geen waarde is.
|
Dag 7
|
|
Samenvatting en analyse van som van pijnintensiteitsverschil (SPID) (met imputatie) gedurende 2 dagen (48 uur)
Tijdsspanne: 2 dagen (48 uur)
|
Pijnintensiteit (PI) werd beoordeeld op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal van 0=geen pijn tot 10=pijn zo erg als je je kunt voorstellen.
Pain Intensity Difference (PID) was het verschil tussen baseline PI (vóór de eerste dosis) en huidige PI bij beoordeling.
SPID48 werd berekend als de tijdgewogen som van PID-scores gedurende 48 uur.
Het bereik van SPID48 is van -480 tot 480.
De hogere waarde in SPID duidt op meer pijnverlichting.
|
2 dagen (48 uur)
|
|
Samenvatting en analyse van de som van het verschil in pijnintensiteit (SPID) (met imputatie) gedurende 7 dagen
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Pijnintensiteit (PI) werd beoordeeld op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal van 0=geen pijn tot 10=pijn zo erg als je je kunt voorstellen.
Pain Intensity Difference (PID) was het verschil tussen baseline PI (vóór de eerste dosis) en huidige PI bij beoordeling.
SPID over 7 dagen werd berekend als de tijdgewogen som van PID-scores tot dag 7, 8 AM.
Het bereik is van -1440 tot 1440.
De hogere waarde in SPID duidt op meer pijnverlichting.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting en analyse van Total Pain Relief (TOTPAR) (met imputatie) gedurende 2 dagen (48 uur)
Tijdsspanne: 2 dagen (48 uur)
|
Pijnverlichting werd gedefinieerd als een 5-punts categorische schaal van 0-4 (0=geen, 1=een beetje, 2=enigszins, 3=veel, 4=volledig).
Total Pain Relief (TOTPAR) werd berekend als de tijdgewogen som van alle pijnverlichting tot uur 48.
Het bereik van TOTPAR over 2 dagen is van 0 tot 192.
Een hogere waarde in TOTPAR duidde op meer pijnverlichting.
|
2 dagen (48 uur)
|
|
Samenvatting en analyse van Total Pain Relief (TOTPAR) (met imputatie) gedurende 3 dagen (72 uur)
Tijdsspanne: 3 dagen (72 uur)
|
Pijnverlichting werd gedefinieerd als een 5-punts categorische schaal van 0-4 (0=geen, 1=een beetje, 2=enigszins, 3=veel, 4=volledig).
Total Pain Relief (TOTPAR) werd berekend als de tijdgewogen som van alle pijnverlichting tot uur 72.
Het bereik van TOTPAR gedurende 3 dagen is van 0 tot 288.
Een hogere waarde in TOTPAR duidde op meer pijnverlichting.
|
3 dagen (72 uur)
|
|
Samenvatting en analyse van Total Pain Relief (TOTPAR) (met imputatie) gedurende 7 dagen
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Pijnverlichting werd gedefinieerd als een 5-punts categorische schaal van 0-4 (0=geen, 1=een beetje, 2=enigszins, 3=veel, 4=volledig).
Total Pain Relief (TOTPAR) werd berekend als de tijdgewogen som van alle pijnverlichting tot dag 7, 8.00 uur.
Het bereik van TOTPAR gedurende 7 dagen is van 0 tot 576.
Een hogere waarde in TOTPAR duidde op meer pijnverlichting.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting en analyse van de som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) (met imputatie) gedurende 2 dagen (48 uur)
Tijdsspanne: 2 dagen (48 uur)
|
De som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) is afgeleid van de som van TOTPAR en SPID.
Het bereik van SPRID over 2 dagen is van -480 tot 672.
Een hogere waarde in SPRID duidde op meer pijnverlichting.
|
2 dagen (48 uur)
|
|
Samenvatting en analyse van de som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) (met imputatie) gedurende 3 dagen (72 uur)
Tijdsspanne: 3 dagen (72 uur)
|
De som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) is afgeleid van de som van TOTPAR en SPID.
Het bereik van SPRID gedurende 3 dagen is van -720 tot 1008.
Een hogere waarde in SPRID duidde op meer pijnverlichting.
|
3 dagen (72 uur)
|
|
Samenvatting en analyse van de som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) (met imputatie) gedurende 7 dagen
Tijdsspanne: 7 dagen
|
De som van de totale pijnverlichting en de som van het verschil in pijnintensiteit (SPRID) is afgeleid van de som van TOTPAR en SPID.
Het bereik van SPRID gedurende 7 dagen is van -1440 tot 2016.
Een hogere waarde in SPRID duidde op meer pijnverlichting.
|
7 dagen
|
|
Tevredenheid van het onderwerp met de behandeling
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Tevredenheid over de behandeling werd gemeten met behulp van een 7-puntsschaal waarbij 1 = zeer tevreden en 7 = zeer ontevreden
|
7 dagen
|
|
Patiënt Global Impression of Change (PGIC) aan het einde van de studie
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Patient Global Impression of Change (PGIC) werd gedefinieerd als de 7-punts numerieke schaal, waarbij 1=zeer veel verbeterd tot 7=zeer veel slechter.
|
7 dagen
|
|
Clinicus Global Impression of Change (CGIC) aan het einde van de studie
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Clinician Global Impression of Change (CGIC) werd gedefinieerd als de 7-punts numerieke schaal, waarbij 1=zeer veel verbeterd tot 7=zeer veel slechter.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting van het gebruik van medische bronnen - Aantal oproepen door de proefpersoon om het personeel van de onderzoekslocatie te onderzoeken
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Informatie in verband met contacten met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg werd door de onderzoeker en het onderzoekspersoneel verzameld voor alle proefpersonen gedurende het onderzoek.
|
7 dagen
|
|
Samenvatting van het gebruik van medische hulpbronnen - Aantal andere soorten contacten met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Informatie in verband met contacten met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg werd door de onderzoeker en het onderzoekspersoneel verzameld voor alle proefpersonen gedurende het onderzoek.
|
7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moeite met inslapen? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "problemen met inslapen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moeite met inslapen? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "problemen met inslapen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: meerdere keren wakker worden tijdens de nacht? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen meldden patiënten "meerdere keren wakker worden tijdens de nacht" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek ( Dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: meerdere keren wakker worden tijdens de nacht? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen meldden patiënten "meerdere keren wakker worden tijdens de nacht" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek ( Dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moeite met in slaap blijven? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Problemen met doorslapen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moeite met in slaap blijven? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Problemen met doorslapen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: pijn verstoort de slaap? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Pijn verstoort de slaap" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7 ).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: pijn verstoort de slaap? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Pijn verstoort de slaap" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7 ).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moe en uitgeput wakker worden? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Word moe en uitgeput wakker" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (Dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: moe en uitgeput wakker worden? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "Word moe en uitgeput wakker" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (Dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: waakzaam voelen overdag? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "zich alert voelen overdag" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij aanvang en het laatste studiebezoek (dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: waakzaam voelen overdag? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
Gedurende de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "zich alert voelen overdag" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij aanvang en het laatste studiebezoek (dag 7).
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: goed uitgerust voelen? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Tapentadol IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
In de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "zich goed uitgerust voelen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
|
Slaapkwaliteit: goed uitgerust voelen? - Verschuiving van meting van baseline tot einde van studie (Oxycodon IR)
Tijdsspanne: Basislijn en 7 dagen
|
In de afgelopen 7 dagen rapporteerden patiënten "zich goed uitgerust voelen" door gebruik te maken van een schaal met 4 categorieën (helemaal niet, 1 tot 2 dagen, 3 tot 5 dagen, 6 tot 7 dagen) bij baseline en het laatste studiebezoek (dag 7) .
|
Basislijn en 7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Postoperatieve complicaties
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Pijn, postoperatief
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Pijnstillers, opioïden
- Verdovende middelen
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Adrenerge opnameremmers
- Oxycodon
- Tapentadol
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CR015040
- R331333PAI3022 (ANDER: Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC)
- KF5503/49 (ANDER: Grunenthal GmbH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .