Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalinen tutkiminen ja tarkkaavaisuus: tutkimukset skitsofrenia- ja autismikirjon häiriöistä kärsivillä potilailla

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Visuaalinen tutkiminen ja tarkkaavaisuus: tutkimukset potilailla, joilla on skitsofrenia ja autismikirjon häiriöt

Protokollan tavoitteena on ymmärtää paremmin visuaalisen prosessoinnin heikentymistä, sillä ne voivat aiheuttaa sosiaalisen vuorovaikutuksen vaikeuksia koehenkilöille, joilla on autismikirjon häiriö (aikuiset ja lapset) ja skitsofrenia, kuten kasvojen tutkiminen. Samaa protokollaa käytetään kolmeen populaatioita verrattaessa kutakin populaatiota vastaaviin kontrolleihin. Tutkimukset on suunniteltu testaamaan kahta erilaista hypoteesia näiden kahden populaation visuaalisen havainnoinnin vaikeuksien mekanismeista. Vaikka esineiden globaalin muodon erottamisessa on kuvattu vaikeuksia molemmilla autistisilla ja skitsofreniapotilailla, testaamme kahta erilaista hypoteesia näille kahdelle populaatiolle. Testaamme hypoteesia, jonka mukaan autistisilla on etu käsittelyn alkuvaiheessa syntyvän paikallisen tiedon käsittelyssä, kun taas skitsofreniapotilailla havaitut häiriöt ovat lähtöisin huomiohäiriöistä. Protokolla sisältää kolme peräkkäistä tutkimusta, joista jokaista sovelletaan kussakin kolmesta populaatiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brumath, Ranska, 67170
        • Rekrytointi
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Alatutkija:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Ranska, 68000
        • Rekrytointi
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Ranska, 59120
        • Rekrytointi
        • Clinique Lautréamont
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Rekrytointi
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Alatutkija:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • GIERSCH Anne, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Psykiatrian klinikka Strasbourgissa ja Brumathissa. Pedopsykiatrian klinikka Strasbourgissa. Strasbourgin ja Brumathin asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Älykkyysosamäärä yli 70, mitattuna WAIS III:lla aikuisilla ja WISC:llä lapsilla
  • allekirjoitettu suostumus
  • DSM IV -kriteerit autismikirjon häiriöiden tai skitsofrenian tapauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava tai stabiloimaton somaattinen patologia
  • keskushermostoon vaikuttava patologia; muita kuin tutkittuja patologioita
  • psykotrooppisten lääkkeiden nauttiminen potilaita lukuun ottamatta
  • aistiprosessien mitätöiminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
A1
Skitsofreniapotilaat
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
A2
Kontrollihenkilöt sovitettiin yksilöllisesti skitsofreniapotilaiden kanssa
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B1
Aikuiset autistiset
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
B2
Kontrollikoehenkilöt yhdistettiin yksilöllisesti autististen aikuisten kanssa
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C1
Lapset, joilla on autismi
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).
C2
Kontrollikohteet sovitettiin yksilöllisesti autististen lasten kanssa
Muut: Neuropsykologinen arviointi
Tutkimus yksi: globaali/paikallinen prosessointi, neutraalilla alkuluvulla (ärsyke, joka vaikuttaa seuraavan ärsykkeen käsittelyyn) Tutkimus kaksi: globaali/paikallinen prosessointi alkuluvulla, jonka elementit ovat kollineaarisia. Tutkimus 3: globaali/paikallinen käsittely alkuluvulla, jonka elementit ovat ei kollineaarista
Muut nimet:
  • Jokainen tutkimus suoritetaan peräkkäin kussakin ryhmässä (A1/A2, B1/B2, C1/C2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2008-A01459-46

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia