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Visuelle Erforschung und Aufmerksamkeit: Studien an Patienten mit Schizophrenie und Autismus-Spektrum-Störungen

25. August 2016 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Visuelle Exploration und Aufmerksamkeit: Studien an Patienten mit Schizophrenie und Autismus-Spektrum-Störungen

Ziel des Protokolls ist es, die Beeinträchtigungen der visuellen Verarbeitung besser zu verstehen, da solche Beeinträchtigungen bei Personen mit Autismus-Spektrum-Störungen (Erwachsene und Kinder) und Schizophrenie zu Schwierigkeiten bei der sozialen Interaktion führen können, wie z. B. Gesichtserkundung. Für alle drei wird dasselbe Protokoll verwendet Populationen, wobei jede Population mit passenden Kontrollen verglichen wird. Die Untersuchungen sollen zwei unterschiedliche Hypothesen bezüglich der Mechanismen der visuellen Wahrnehmungsschwierigkeiten der beiden Populationen testen. Obwohl bei beiden Personen mit Autismus und Schizophrenie Schwierigkeiten beschrieben wurden, die globale Form von Objekten zu extrahieren, werden wir zwei verschiedene Hypothesen für die beiden Populationen testen. Wir werden die Hypothese testen, dass Probanden mit Autismus einen Vorteil bei der Verarbeitung lokaler Informationen aufweisen, die auf einer frühen Verarbeitungsebene entstehen, während Störungen, die bei Patienten mit Schizophrenie beobachtet werden, von Aufmerksamkeitsstörungen herrühren. Das Protokoll umfasst drei aufeinanderfolgende Studien, von denen jede in jeder der drei Populationen angewendet wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brumath, Frankreich, 67170
        • Rekrutierung
        • Pôle départemental du Centre de Ressources Autisme pour adultes (67) - Etablissement public de santé Alsace-Nord (site de Brumath)
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • HOCHNER Arielle, MD
        • Unterermittler:
          • WEINER Luisa, MD
      • Colmar, Frankreich, 68000
        • Rekrutierung
        • Centre de Ressources Autisme Pôle adultes (68) - Espace Autisme 68
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • MURAD Ayman, MD
      • Loos, Frankreich, 59120
        • Rekrutierung
        • Clinique Lautréamont
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • GONIN Olivier, MD
      • Strasbourg, Frankreich, 67000
        • Rekrutierung
        • Pôle régional du Centre de Ressources Autisme pour enfants et adolescents - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - Pôle de Psychiatrie - Unité d'évaluation des troubles du développement Hôpital de l'Elsau - HUS
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • GRAS-VINCENDON Agnès, MD
        • Unterermittler:
          • CHABAUX-DELARAI Catherine, MD
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • INSERM U666 ; Pôle de Psychiatrie - Service de Psychiatrie Adulte- HUS
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • GIERSCH Anne, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Psychiatrische Klinik in Straßburg und Brumath. Klinik für Kinderpsychiatrie in Straßburg. Einwohner von Straßburg und Brumath

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • IQ über 70, bewertet mit dem WAIS III bei Erwachsenen und mit dem WISC bei Kindern
  • unterschriebene Zustimmung
  • DSM IV-Kriterien bei Autismus-Spektrum-Störungen oder Schizophrenie

Ausschlusskriterien:

  • schwere oder nicht stabilisierte somatische Pathologie
  • Pathologie, die das zentrale Nervensystem betrifft; andere als die untersuchten Pathologien
  • Einnahme von Psychopharmaka, außer bei Patienten
  • sensorische Prozesse außer Kraft setzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
A1
Patienten mit Schizophrenie
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.
A2
Kontrollpersonen wurden individuell mit Patienten mit Schizophrenie abgeglichen
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.
B1
Erwachsene Themen mit Autismus
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.
B2
Kontrollpersonen, die individuell mit erwachsenen Probanden mit Autismus abgeglichen wurden
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.
C1
Kinder mit Autismus
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.
C2
Kontrollpersonen, die individuell mit Kindern mit Autismus abgeglichen wurden
Sonstiges: Neuropsychologische Bewertung
Studie eins: globale/lokale Verarbeitung mit einer neutralen Primzahl (Stimulus beeinflusst die Verarbeitung des nachfolgenden Reizes) Studie zwei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind. Studie drei: globale/lokale Verarbeitung mit einer Primzahl, deren Elemente kollinear sind nicht kollinear
Andere Namen:
  • Jede Studie wird nacheinander in jeder Gruppe (A1/A2, B1/B2, C1/C2) durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Anne GIERSCH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2008-A01459-46

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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