Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Binodenosonin tehokkuus- ja turvallisuustutkimus sydämen iskemian arvioinnissa (VISION-302)

torstai 24. toukokuuta 2012 päivittänyt: Pfizer

Vasodilataattorin aiheuttama stressi yhdessä adenosiinin kanssa (VISION-302)

Binodenosonia (kokeellinen lääke) ja adenosiinia (FDA:n hyväksymä lääke, jota lääkärit käyttävät tällä hetkellä) käytetään lisäämään verenkiertoa sydämeen aivan kuten silloin, kun henkilö harjoittelee juoksumatolla. Kuvaustekniikoita käyttämällä tämä lisääntynyt verenkierto voi auttaa määrittämään, eivätkö sydämen alueet saa tarpeeksi verta ja happea harjoituksen aikana. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko binodenosoni yhtä hyvä kuin adenosiini sen määrittämisessä, onko sydämen alueita, jotka eivät saa tarpeeksi happea, kun veren virtaus sydämeen lisääntyy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
419

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat hedelmällisessä iässä.
  • Erittäin pieni sepelvaltimotaudin todennäköisyys (American Heart Associationin ja American College of Cardiologyn standardien mukaan).
  • Akuutin sydäninfarktin dokumentoitu historia 30 päivän sisällä.
  • Perkutaaninen sepelvaltimon interventio tai sepelvaltimon ohitusleikkaus 3 vuoden sisällä, ellei tyypillisiä tai epätyypillisiä anginaalisia oireita ole.
  • Reaktiivinen hengitystiesairaus tai muu vasta-aihe, joka estää potilasta saamasta adenosiinia.
  • Aiempi sydämensiirto tai listattu sydämensiirtoon.
  • Kardiomyopatia (idiopaattinen laajentunut, restriktiivinen, hypertrofinen).
  • Aiempi hemodynaamisesti merkittävä supraventrikulaarinen takykardia tai pitkäkestoinen kammiotakykardia.
  • Toisen tai kolmannen asteen AV-katkos (jos pysyvää tahdistinta ei ole).
  • Vasemman kammion ejektiofraktio yli 35 %, joka tiedettiin ennen ensimmäistä kuvantamista.
  • Edistynyt sydämen vajaatoiminta, New York Heart Associationin luokka IV.
  • Aiempi vasospastinen/Prinzmetal angina pectoris.
  • Aktiivinen (hoidossa oleva) syöpä (paitsi ihosyövät).
  • Kyvyttömyys keskeyttää anginaalisten lääkkeiden, Aggrenox®-, dipyridamolin ja ksantiinia sisältävien lääkkeiden ja elintarvikkeiden (mukaan lukien kofeiini) käyttöä ennen jokaista kuvantamismenettelyä.
  • Aikaisempi osallistuminen binodenosonitutkimukseen.
  • Mikä tahansa fyysinen tai psykososiaalinen tila, joka tutkijan arvion perusteella estäisi potilasta suorittamasta tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: binodenosoni ja sitten adenosiini
binodenosoni (kokeellinen); adenosiini (aktiivinen vertailuaine)
Lääke: binodenosoni
30 sekunnin suonensisäinen injektio (bolus) binodenosonia (1,5 mcg/kg) ja 6 minuutin suonensisäinen lumelääkeinfuusio
Muut nimet:
  • CorVue
Lääke: adenosiini
30 sekunnin suonensisäinen injektio (bolus) lumelääkettä ja 6 minuutin suonensisäinen adenosiiniinfuusio (140 mcg/kg/minuutti)
Muut: adenosiini ja sitten binodenosoni
adenosiini (aktiivinen vertailuaine); binodenosoni (kokeellinen)
Lääke: binodenosoni
30 sekunnin suonensisäinen injektio (bolus) binodenosonia (1,5 mcg/kg) ja 6 minuutin suonensisäinen lumelääkeinfuusio
Muut nimet:
  • CorVue
Lääke: adenosiini
30 sekunnin suonensisäinen injektio (bolus) lumelääkettä ja 6 minuutin suonensisäinen adenosiiniinfuusio (140 mcg/kg/minuutti)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Binodenosonin ja adenosiinilukijan luomien erotuspisteiden ero
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein
Äärimmäiset erot binodenosonin ja adenosiinilukijan luomissa yhteenlasketuissa eropisteissä
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lukijan luomat luokitellut erotuspisteet
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein
Lukijoiden luomien stressipisteiden ero
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein
Äärimmäisen ristiriitaiset lukijan luomat stressipisteet
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein
Lukijan luomat luokitellut stressipisteet
Aikaikkuna: 2-7 päivän välein
2-7 päivän välein
Herkkyys verrattuna sepelvaltimon angiografiaan
Aikaikkuna: angiografia, joka on saatu jopa 60 päivää kuvantamisen jälkeen
angiografia, joka on saatu jopa 60 päivää kuvantamisen jälkeen
Spesifisyys verrattuna sepelvaltimon angiografiaan
Aikaikkuna: angiografia, joka on saatu jopa 60 päivää kuvantamisen jälkeen
angiografia, joka on saatu jopa 60 päivää kuvantamisen jälkeen
Herkkyys verrattuna kliiniseen päätepisteeseen
Aikaikkuna: kliininen päätepiste, joka saatiin enintään 60 päivää kuvan ottamisen jälkeen
kliininen päätepiste, joka saatiin enintään 60 päivää kuvan ottamisen jälkeen
Spesifisyys verrattuna kliiniseen päätepisteeseen
Aikaikkuna: kliininen päätepiste, joka saatiin enintään 60 päivää kuvan ottamisen jälkeen
kliininen päätepiste, joka saatiin enintään 60 päivää kuvan ottamisen jälkeen
Toisen tai kolmannen asteen AV-katkosten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima yleinen oire vaivaa
Aikaikkuna: 1 tunti annostelun jälkeen
1 tunti annostelun jälkeen
Potilas suosii farmakologisia stressiaineita
Aikaikkuna: 1-4 päivää toisen toimenpiteen jälkeen
1-4 päivää toisen toimenpiteen jälkeen
Punastumisen esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima punoituksen voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Rintakipujen esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima rintakivun voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Hengenahdistushäiriöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima hengenahdistuksen voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Pahoinvoinnin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima pahoinvoinnin voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Päänsäryn esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima päänsäryn voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Vatsavaivojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima vatsakivun voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Huimauksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Potilaan arvioima huimauksen voimakkuus
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Haittavaikutusten yleinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: enintään 7 päivää annostelun jälkeen
enintään 7 päivää annostelun jälkeen
Huippumuutos sykkeessä
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Huippumuutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
Diastolisen verenpaineen muutoksen huippu
Aikaikkuna: 0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen
0-60 minuuttia tutkimuslääkkeen annon aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Robert L. Rolleri, Pharm.D., King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MRE0470P-302

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia