Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Living With Hope -ohjelma maaseudun naishoitajille (LWH)

tiistai 22. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Wendy Duggleby, University of Saskatchewan

Toivon kanssa eläminen: Psykososiaalisen tukiohjelman kehittäminen maaseudun iäkkäille naisille, jotka hoitavat edenneen syöpää sairastavia puolisoita

Parantumattomasti sairaiden omaishoitajat kuvailevat toivoa sisäiseksi voimaksi, joka auttaa jatkamaan hoitoa. Tutkimusryhmämme on kehittänyt ja pilottitestannut Living with Hope -ohjelman (LWHP) pitkälle edenneen syöpää sairastavien perheenjäsenten omaishoitajille, joiden tavoitteena on edistää toivoa ja parantaa elämänlaatua (www.usask.ca/nursing). /tutkimus/toivolla eläminen). Pilottitestiimme osallistuneet omaishoitajat pitivät LWHP:tä helppokäyttöisenä, ja löysimme todisteita siitä, että ohjelma saattoi lisätä heidän toivoaan ja parantaa heidän elämänlaatuaan. Haluaisimme kehittää ja testata LWHP:tä edelleen saamalla lisätietoja siitä, kuinka ja kuinka kauan se voi toimia. Uskomme sen parantavan edenneen syöpää sairastavien aktiivisten ja surevan iäkkäiden maaseutunaisten elämänlaatua ja saattaa vähentää reseptien ja lääkärikäyntien määrää vuoden aikana. Koska maaseudun naisilla, jotka hoitavat edenneen syöpää sairastavia henkilöitä, näyttää olevan vähiten toivoa, haluamme keskittyä heihin ennen kuin otamme mukaan muita omaishoitajia tutkimukseemme. Kaksisataa maaseudun naista, jotka hoitavat pitkälle edennyttä syöpää sairastavaa henkilöä, pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen. Heidän hallinnan, menetyksen ja surun, elämänlaadun ja toivon tunteita mitataan yli vuoden. Kerätään myös, kuinka monta kertaa he ovat käyneet lääkärillä ja kuinka monta reseptiä heillä on vuoden aikana. Tämä tutkimus auttaa parantamaan Living with Hope -ohjelmaa, joka voi parantaa edenneen syöpää sairastavasta puolisotaan hoitavien iäkkäiden maaseutunaisten elämänlaatua ja henkilökohtaista terveyttä sekä niiden, jotka myöhemmin joutuvat menehtymään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Taustaa: Tutkimusryhmä on kehittänyt ja pilottitestannut Living with Hope -ohjelman (LWHP) pitkälle edenneen syöpää sairastavien perheenjäsenten hoitajille. LWHP sisältää palkitun Living with Hope -videon katselun ja sen jälkeen päivittäisen päiväkirjan kirjoittamisen kahden viikon ajan. Pilottitestin tulokset viittaavat siihen, että LWHP on hyväksyttävä ja toteuttamiskelpoinen toimenpide omaishoitajien käyttöön. Vaikka LWHP näyttää lupaavalta mahdollisesti lisätä toivoa ja elämänlaatua, lisätestausta ja -kehitystä tarvitaan. Jäljelle jää kysymyksiä: a) mitkä ovat ne mekanismit, joilla LWHP vaikuttaa tuloksiin ja b) kuinka kauan se on tehokas?

  2. Tarkoitus: Tämän aikasarjan sekamenetelmätutkimuksen yleistarkoitus on LWHP:n jatkokehitys ja testaus:

    1. LWHP:n mekanismien määrittäminen testaamalla LWHP:n käsitteellistä mallia, jossa itsetehokkuus ja menetys ja suru ovat oletettuja välimuuttujia toivon ja sitä kautta elämänlaadun muutoksille maaseudun naisten keskuudessa, jotka hoitavat edenneen syöpää sairastavia henkilöitä. LWHP-mallissa oletamme, että LWHP:n antaminen parantaa itsetehokkuutta ja vähentää menetyksen ja surun tunteita. Tämä johtaa myönteiseen vaikutukseen toivon proksimaaliseen lopputulokseen ja elämänlaadun distaaliseen lopputulokseen.
    2. Selvitetään LWHP:n pitkittäisiä vaikutuksia toivoon, elämänlaatuun ja terveydenhuoltopalvelujen käyttöön iäkkäillä maaseutunaisilla, jotka hoitavat edenneen syöpää sairastavia puolisoita. Haluamme selvittää, onko LWHP:llä muita kuin pilotissa havaittuja etuja. Ryhmä vertaa toivon ja elämänlaadun peruspisteitä LWHP:n jälkeisiin pisteisiin ajan ja terveyspalvelujen käytön perusteella (yhden vuoden mahdollinen lääkärikäyntien ja reseptien määrä verrattuna vuoteen ennen LWHP:tä). Tämä tutkimus on ainutlaatuinen, sillä se seuraa omaishoitajia yhden vuoden ajan. Koska noin 50 % näistä omaishoitajista tulee menehtymään kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta; sen sijaan, että nämä omaishoitajat jättäisivät pois tutkimuksesta, ryhmä katsoi, että näiden henkilöiden säilyttäminen lisäisi omaishoitajien ymmärrystä toivosta, elämänlaadusta ja terveydenhuollon hyödyntämisestä jatkamalla heidän seuraamistaan ​​surun kautta. Siten toivon, elämänlaadun ja terveydenhuollon palveluiden käytön mallit rajautuvat ajan myötä aktiivisille ja omaishoitajille.
  3. Tutkimussuunnitelma: Aikasarjan sulautetun sekamenetelmän avulla perusmittaukset kerättiin 122 maaseudun naiselta, jotka hoitavat henkilöä, jolla on edennyt syöpä. Tiedonkeruu aloitettiin tammikuussa 2009 neljässä paikassa: Saskatoon Cancer Agency, Alan Blair Cancer Agency, Sunrise Health Region ja Regina/Qu'Appelle Health Region. Tietojen kerääminen Albertassa aloitettiin heinäkuussa 2010 Alberta Health Services Community Cancer Clinicsin kautta ja syyskuussa 2010 Albertan syöpärekisterin kautta lähetetyllä postilla. Tammikuussa 2011 koehenkilöt ilmoitettiin postitse Saskatchewanin syöpärekisterin kautta. Koehenkilöt, jotka suostuivat osallistumaan koko tutkimukseen, saivat LWHP:n. Koehenkilöt testattiin sitten muuttujilla 1 ja 2 viikon, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Päiväkirjamerkinnät kopioitiin ja litteroitiin.
  4. Tietojen analyysi: Polkuanalyysiä käytetään mallin testaamiseen LWHP:n jälkeen 1 ja 2 viikon kohdalla. Kaksitekijäinen ANCOVA määrittää mallit ajan myötä, ja Cortazzin narratiivista analyysiä käytetään analysoimaan osana LWHP:tä laadittuja aihelehtiä.
  5. Merkitys: Tämä tutkimus auttaa parantamaan Living with Hope -ohjelmaa, joka voi parantaa edenneen syöpää sairastavaa puolisoaan hoitavien iäkkäiden maaseutunaisten elämänlaatua ja henkilökohtaista terveyttä sekä niiden, jotka myöhemmin joutuvat menehtymään. Löydökset lisäävät myös ymmärrystämme toivoon, elämänlaatuun ja terveyteen vaikuttavista tekijöistä haavoittuvaisessa, alitutkitussa väestössä, jonka määrä lisääntyy Kanadan väestön ikääntyessä. Perhehoidon antaminen tukee potilaita elämän lopussa, ja väestörakenteen muuttuessa ja resurssien vähenemisessä on mahdollista, että jokainen kanadalainen on joskus epävirallinen omaishoitaja. Tehokkaat psykososiaaliset tukitoimenpiteet, kuten LWHP, ovat ratkaisevan tärkeitä heidän tukensa ja hyvinvoinnin kannalta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G3
        • University of Alberta
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5E5
        • University of Saskatchewan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pitkälle edenneen syöpädiagnoosin saaneen henkilön hoito, c) kotiosoite on pääkaupunkiseudun ulkopuolella.

Poissulkemiskriteerit:

  • pitkälle edennyttä syöpää ja dementiaa sairastavan henkilön hoitaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Elä toivon kanssa -ohjelma
Vastaanota Living with Hope -ohjelma
Käyttäytyminen: Elä toivon kanssa -ohjelma
LWHP koostuu LWH-elokuvasta, jossa edenneen syöpäpotilaiden omaishoitajat kuvailevat heidän toivoaan ja toivotoimintaa "Tämän hetken tarinat". Kun video on katsottu koulutettujen tutkimusapulaisten (RA:iden) kanssa, tutkijat neuvovat (ilman keskustelua) koehenkilöitä käyttämään 5 minuuttia päivän päätteeksi ja kirjoittamaan ajatuksistaan, haasteistaan ​​ja siitä, mikä antoi heille toivoa kahden viikon aikana. ajanjaksoa. Tutkittavat voivat käyttää päiväkirjaa, tietokonetta tai äänittää päiväkirjaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herth Hope -indeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
Herthin toivoindeksi on 12 pisteen (1-4 pistettä) Likert-asteikko, joka määrittelee kolme toivon ala-asteikkoa: a) ajallisuus ja tulevaisuus, b) positiivinen valmius ja odotus sekä c) keskinäinen kytkös. Nämä kolme alaasteikkoa ovat yhdenmukaisia ​​omaishoitajien toivon kuvausten kanssa tutkimusryhmän tekemässä esityössä. Ala-asteikoissa on myös ihmissuhteiden ja henkisyyden mittareita, joita pidetään toivoon vaikuttavina tekijöinä. Summatiiviset pisteet vaihtelevat 12-48, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa toivoa.
Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF12 Mielenterveys
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 ja 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
SF12 kehitettiin lyhyemmäksi mutta päteväksi vaihtoehdoksi SF 36:lle elämänlaadun mittarina. SF12 mittaa 7 käsitettä: Fyysinen toiminta, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, yleinen terve elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset ja mielenterveys. Se tuottaa fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet (PCS) ja mielenterveyskomponenttien yhteenvetopisteet (MCS). Pisteet vaihtelevat 0:sta (huono terveys) 100:aan (täydellinen terveys).
lähtötaso, 1 ja 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
General Self-Efficacy Score (GSES)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
Asteikko koostuu 10 kohdasta, joiden vastaukset ovat 1-4. Mitä korkeammat pisteet yleisellä itsetehokkuusasteikolla (jonka vaihteluväli on 10 - 40), osoittavat korkeamman osallistujan tunteen omasta tehokkuudestaan. Yleinen itsetehokkuusasteikko valittiin tämän tutkimuksen mittariksi, koska sen on havaittu olevan luotettava ja pätevä mittari monissa populaatioissa.
Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
Ei-kuoleman tarkistettu surukokemusluettelo
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
Non-Death Revised Grief Experience Inventory mittaa surua, joka ei liity henkilön kuolemaan. Se on 22 kohdan asteikko, joka mittaa surukokemuksen neljää aluetta (eksistenttiaaliset huolet, masennus, jännitys ja syyllisyys sekä fyysinen ahdistus). Vastaukset pisteytetään 6 pisteen asteikolla, joka vaihtelee lievästä erimielisyydestä vahvaan yksimielisyyteen, ja korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa enemmän surua ja menetystä. Non-Death Revised Grief Experience Inventory -arvioinnin vähimmäispistemäärä on 22 ja enimmäispistemäärä 132.
Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
SF12: Fyysinen terveys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta
SF12 kehitettiin lyhyemmäksi mutta päteväksi vaihtoehdoksi SF 36:lle elämänlaadun mittarina. SF12 mittaa 7 käsitettä: Fyysinen toiminta, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, yleinen terve elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset ja mielenterveys. Se tuottaa fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet (PCS) ja mielenterveyskomponenttien yhteenvetopisteet (MCS). Pisteet vaihtelevat 0:sta (huono terveys) 100:aan (täydellinen terveys).
Lähtötilanne, 1 viikko, 2 viikkoa, 3, 6 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Saskatchewan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 5. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BEH 08-186
  • 184186 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CIHR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia