Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalan fysioterapiaohjelman vaikutus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

perjantai 18. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Universidade Federal de Sao Carlos

Sairaalan fysioterapiaohjelman vaikutus pahentuneeseen krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on johtava maailmanlaajuinen sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttaja, joten on tärkeää löytää toimenpiteitä, joilla voitaisiin parantaa elämänlaatua ja vähentää kuolleisuutta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa, onko sairaalahoitoon pahentuneiden keuhkoahtaumatautipotilaiden maakävelyohjelmalla vaikutuksia elämänlaatuun, harjoituskykyyn, hengitysteiden tukkeutumiseen, kehon koostumukseen, sykkeen vaihteluun, nelipäisen reisilihaksen isometriseen voimaan ja "kehon massaindeksiin" , hengitysteiden tukos, hengenahdistus, harjoituskapasiteettiindeksi" (BODE-indeksi). "Sairaala Escola Municipal de São Carlosissa" suoritetaan arvioijien sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon rekrytoidaan osallistumaan neljäkymmentä potilasta. Vapaaehtoiset satunnaistetaan kahteen kahdenkymmenen potilaan ryhmään, tavalliseen hoitoryhmään, jotka saavat vain sairaalan tavanomaista hoitoa. ja koulutettu ryhmä, joka saa saman hoidon, mutta osallistuu myös hengitysharjoituksiin liittyvään maakävelyohjelmaan. Sitä arvioidaan ohjelman alussa ja lopussa terveyteen liittyvää ja yleistä elämänlaatua sekä Barthel-indeksiä. Potilaalle tehdään päivittäin kuuden minuutin kävelytesti, kehonkoostumusanalyysi, käden pitotesti ja hengenahdistusarviointi, ja hänelle lasketaan sen BODE-indeksi. Kaikki potilaat kutsutaan seurantaan 12. ja 24. viikolla sairaalasta kotiutumisen jälkeen, jolloin he saisivat saman arvion viimeisestä sairaalapäivästä. Kaikki kerätyt tiedot ilmaistaan ​​keskiarvoina ja keskihajoina tai mediaaneina ja vaihteluvälinä tarvittaessa. Niiden vertailuun ja korreloimiseen valitaan sopivia testejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Juliano Ferreira Arcuri, Especialist
  • Puhelinnumero: +55 (16) 97838283
  • Sähköposti: julianoarcuri@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Adriana Sanches Garcia de Araujo, Masters
  • Puhelinnumero: +55 (16) 81587480
  • Sähköposti: garciadrica@hotmail.com

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasilia, 13566-488
        • Rekrytointi
        • Hospital Escola Municipal "Dr Horácio Carlos Panepucci
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mariza Borges Brito de Souza, PhD
          • Puhelinnumero: 33625555
          • Sähköposti: souzamar@ufscar.br
        • Päätutkija:
          • Juliano Ferreira Arcuri, Especialist
        • Päätutkija:
          • Adriana Sanches Garcia de Araujo, Masters
        • Päätutkija:
          • Valéria Amorim Pires Di Lorenzo, PhD
        • Alatutkija:
          • Bruna Varanda Pessoa, Masters
        • Alatutkija:
          • Julia Gianjoppe dos Santos, Especialist
        • Alatutkija:
          • Audrey Borghi-Silva, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkoahtaumapotilaat (FEV1/FVC < 0,70; FEV1 > 30 % ja < 80 %)
  • Sairaalaan COPD:n pahenemisen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Olosuhteet, jotka voivat rajoittaa kävelyä

    • Luusto-lihas- ja nivelhäiriöt
    • Äärimmäinen liikalihavuus (BMI > 35 kg/m²)
  • Sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin luokka III ja IV)
  • Hallitsematon infektio (kuume > 38 ºC ja leukosytoosi > 10 000 cels/dl)
  • Invasiivisen mekaanisen ilmanvaihdon tarve ohjelman alkamisen jälkeen

  • Aiempi diagnoosi:

    • Aivohalvaus
    • Epilepsia
  • Hyytymishäiriöt (INR > 1,5 tai verihiutaleet < 50 000/m³)
  • Psykiatriset häiriöt tai vakava kiihtyneisyys
  • Sydämen tai hengitysteiden epävakaus
  • Happihoito > 3L/min levossa
  • Hengitystiheys > 30 hengitystä/min levossa
  • Takykardia ja bradykardia
  • Vasoaktiivisia lääkkeitä tarvitaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koulutettu ryhmä
Tämä ryhmä saa sairaalan tavanomaista hoitoa ja hengitysharjoituksiin liittyvän maakävelyn koulutusohjelman.
Muut: Maakävelyohjelma
Potilaat kävelevät käytävällä, 40 minuuttia, kerran päivässä. Nopeutta ohjataan metronomin kautta, joka ohjelmoidaan askeltaajuudelle/min, joka määritellään 80 %:ksi kyseisen päivän kuuden minuutin kävelytestin keskimääräisestä askeltaajuudesta. 40 minuuttia jaetaan 3 min kävelyyn ja 2 min lepoon, yhteensä 24 min harjoittelua ja 16 min lepoa. Lisäksi nämä istuma-asennossa olevat potilaat saavat opastuksen tehdä rauhallisia ja hidasta sisään- ja uloshengitystä, jotka liittyvät huulten puristamiseen. He yrittävät ylläpitää sen hengitystiheyttä 6 lyöntiä minuutissa neljän minuutin ajan.
Muut nimet:
  • Fysioterapia
  • Hengityselinten kuntoutus
Ei väliintuloa: Tavallinen hoitoryhmä
Tämä ryhmä saa vain sairaalan tavanomaista hoitoa, mukaan lukien fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituskapasiteetin muutos
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se arvioidaan kuuden minuutin kävelymatkan läpi ATS-sääntöjen mukaan.
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos BODE-indeksissä
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Kehon massaindeksi, hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, harjoituskapasiteetti (BODE) -indeksi. Tämä on moniulotteinen arvio, joka sisältää pakotetun uloshengityksen tilavuuden ensimmäisessä sekunnissa, painoindeksin, 6 minuutin kävelymatkan ja mMRC-pisteet. Se on indeksi, joka ennustaa kuolleisuutta.
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos havaitussa hengenahdistuksessa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Hengenahdistus kuuden minuutin kävelytestin aikana BORG CR10 -asteikolla
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos koettu epämukavuus alaraajoissa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Arvioitu kuuden minuutin kävelytestin aikana BORG CR10 -asteikolla
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos sydämen sykkeen vaihtelussa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se arvioi sykkeen vaihtelun kuuden minuutin kävelytestin aikana (harjoitushuippu - lepo)
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos happihoidon tarpeessa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Happihoidon tarve arvioidaan kuuden minuutin kävelytestin aikana
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Kädensijan isometrisen voiman muutos
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se arvioidaan kädensijadynamometrin avulla.
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos yleisessä elämänlaadussa
Aikaikkuna: pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä
Se arvioidaan SF-36-kyselylomakkeella
pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se suoritetaan kehonkoostumusmittarilla, jossa arvioidaan painoa, kehon rasvaprosenttia, lihasmassaa, perusaineenvaihduntaa, luumassaa ja kehon kokonaisvesiprosenttia.
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos pakotetussa uloshengityksen tilavuudessa ensimmäisessä sekunnissa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se arvioidaan espirometrian avulla
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Päivät sairaalassa
Aikaikkuna: Purkauksessa
Purkauksessa
Muutos raportoidussa hengenahdistuksessa
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Se arvioidaan Modified Medical Research Concil -kyselylomakkeen kautta
Päivittäin sairaalahoidon aikana heti, kun se on lääketieteellisesti tarkoituksenmukaista
Muutos sykevaihtelussa
Aikaikkuna: pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä
Se tallennetaan sydämen monitorin kautta ja analysoidaan aika- ja taajuusalueella sekä epälineaarinen analyysi.
pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä
Nelipään isometrinen voima
Aikaikkuna: pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä
Se arvioidaan käsidynamometrin avulla.
pöytäkirjan ensimmäisenä päivänä ja kotiutuspäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Federal de Sao Carlos

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Valéria Amorim Pires Di Lorenzo, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Päätutkija: Adriana Sanches Garcia de Araujo, Masters, Universidade Federal de São Carlos
  • Päätutkija: Juliano Ferreira Arcuri, Especialist, Universidade Federal de São Carlos

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 14. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DPOCexacaminhada

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia