Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tsoledronihapon tehon arviointi luuytimen turvotusoireyhtymän hoidossa (ZoMARS)

perjantai 9. elokuuta 2024 päivittänyt: Dr. Lothar Seefried, Wuerzburg University Hospital

Prospektiivinen, kaksikeskinen, satunnaistettu, primaarinen kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen III tutkimus tsoledronihapon tehon arvioimiseksi luuytimen turvotusoireyhtymän hoidossa

Ensisijaisena tavoitteena on testata luuytimen turvotusoireyhtymän vähenemistä yksittäisen laskimonsisäisen Zoledronic Acid -hoidon jälkeen 6 viikon kuluessa lumelääkkeeseen verrattuna. Turvotuksen tilavuus määritellään biometrisinä tiedoina, jotka mitataan MRT:llä ennen hoitoa ja kuusi viikkoa hoidon jälkeen. Hypoteesi on tarkistettava, onko tsoledronihappo tehokas kivuliaan luuytimen turvotuksen hoidossa. Tilastollisesti merkitsevää turvotuksen vähenemistä MRT:ssä pidetään todisteena tehosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Saksa, 97074
        • Orthopedic Center for Musculoskeletal Research, Orthopedic Department, University of Wuerzburg
      • Wuerzburg, Bavaria, Saksa, 97080
        • Department of trauma, hand, reconstructive and plastic, University of Wuerzburg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet: yli 18-vuotiaat tai naiset: yli 18-vuotiaat, joiden lisääntymiskyky on valmis seuraavan määritelmän mukaan:
  • ≥ 12 kuukautta jatkuva luonnollinen (spontaani) kuukautiset (naiset alle 50-vuotiaat: lisäksi: FSH >40MIE/ml ja estrogeenin puutos <30pg/ml tai negatiivinen estrogeenitesti)
  • tila kohdun ja/tai molemminpuolisen munanpoiston jälkeen
  • valmis lisääntymissuunnittelu
  • luuytimen turvotuksen turvallinen diagnoosi MRT:llä
  • nykyiset osteologiset peruslaboratorioarvot (≤ 4 viikkoa ennen V2:ta) DVO-kriteerien mukaan
  • henkilökohtaisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • - subkondraalinen luun menetys tai jo ilmennyt rustovaurio luuytimen turvotuksen vuoksi
  • reaktiivinen luuytimen turvotus, johon liittyy edenneitä nivelmuutoksia viereisessä nivelessä (aste III ja IV Kellgrenin ja Lawrencen mukaan)
  • potilaat, joilla on turvotusmuutoksia luuytimessä M. Sudeckin diagnoosin / algodystrofian / monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän (CRPS) vuoksi
  • potilaat, joilla on tunnettu hypo- ja hyperparatyreoosi, osteogenesis imperfecta, osteomalasia, M. Paget tai jokin muu systeeminen luuston sairaus, paitsi osteoporoosi
  • potilailla, joilla on luunekroosi tuskallisen luuston alueella
  • potilailla, joilla on tarttuva prosessi vahingoittuneessa luussa tai viereisessä nivelessä ja vierekkäisissä pehmeissä osissa, vastaavasti
  • potilaat, joilla on diagnosoitu tai oletettu nivelreuma, lupus erythematodes, kollagenoosi tai vaskuliitti

  • potilaat, joilla on edennyt munuaisten vajaatoiminta (GFR Cockcroftin mukaan

    / Gault ≤ 40 ml/min/KO)

  • potilaat, joilla on pahanlaatuisia sairauksia, joiden anamneesissa/historiassa esiintyy luuta
  • pahanlaatuisen perus-/primaarisen sairauden jälkeinen tila suuriannoksisella kemoterapialla
  • nykyinen tai suuri annoshoito, joka on saatu päätökseen alle 6 viikon kuluttua (> 7,5 mg prednisolonia ekvivalenttia) glukokortikoideilla
  • potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, riippumattomina sairastuneesta elinjärjestelmästä ja riippumattomina toteutetusta hoidosta, uusiutumisen tai metastaattisen invaasion olemassaolo, paitsi tyvisolusyöpä ja ihon okasolusyöpä Nykyinen hoito johtuu uveiitti
  • epämääräinen/epäselvä hyper- tai hypokalsemia, hyper- tai hypofosfatemia
  • etiologinen epämääräinen/epäselvä AP-lisäys
  • oireinen munuaiskivi tai nefrokalsinoosi 2 vuoden sisällä ennen V2:ta
  • äskettäinen murtuma viimeisen 3 kuukauden aikana sijainnista riippumatta
  • konsolidoitumattomat murtumat
  • aiempi hoito i.v. bisfosfonaatit viimeisen 12 kuukauden aikana
  • aiempi hoito oraalisilla bisfosfonaateilla viimeisten 12 kuukauden aikana ja yli 3 kuukautta
  • esihoito prostasykliinianalogeilla (Ilomedin® / Iloprost®) viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Leuan alueen tulehdussairauksien meneillään oleva hoito sekä suunnitellut hampaanpoistot tai hampaanpoistot alle 6 kuukautta sitten tai suukirurginen implanttihoito
  • raskaus tai imetysaika
  • potilaat, jotka ovat välittömästi mukana tutkimuksen suorittamisessa, ja sukulaiset
  • potilailla, joilla on meneillään oleva luuytimen turvotukseen liittyvä toimenpide
  • potilaat, joiden tutkimukseen osallistumiseen liittyy kohonnut riski terveydentila huomioon ottaen tutkijan arvion vuoksi
  • osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista tai tutkimuksen aikana
  • tutkijasta mahdollisesti riippuvaisen potilaan, myös puolison, vanhempien tai lasten osallistuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: NaCl-liuos
Lääke: Plasebo
NaCl-liuos
Active Comparator: Aclasta
Lääke: Aclasta
1 x suonensisäinen jatkuva tiputus (infuusio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvotusalueen vähentäminen
Aikaikkuna: Viikko 6 tsoledronihapon (5 mg) suonensisäisen kerta-annoksen annon jälkeen
Turvotuksen tilavuus cm³:nä määritellään biometrisinä tiedoina, jotka on mitattu magneettikuvauksella ennen hoitoa ja kuusi viikkoa hoidon jälkeen. Turvotuksen tilavuus seulonnassa asetettiin 100 %:iin. Turvotuksen tilavuus kuuden viikon tutkimuslääkkeen annon jälkeen ilmoitettiin prosentuaalisena vähennyksenä seulonnan arvoon verrattuna
Viikko 6 tsoledronihapon (5 mg) suonensisäisen kerta-annoksen annon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen (VAS)
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 3
Kivun vähentäminen visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) mitattuna. Alue 0-100, korkeammat arvot osoittavat pahempaa kipua.
Arvonta viikolla 3
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Kivun vähentäminen visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) mitattuna. Alue 0-100. Korkeammat arvot osoittavat pahempaa kipua.
Arvonta viikolla 6
Elämänlaatu (Qualeffo-41-kysely)
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 3
Elämänlaatu Qualeffo-41-kyselyllä mitattuna - Euroopan osteoporoosisäätiön murtumapotilaiden elämänlaatukysely Korkeammat arvot osoittavat huonompaa elämänlaatua
Arvonta viikolla 3
Elämänlaatu (Qualeffo-41-kysely)
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Elämänlaatu Qualeffo-41-kyselyllä mitattuna - Euroopan osteoporoosisäätiön elämänlaatukysely potilailla, joilla on nikamamurtuma
Arvonta viikolla 6
Lääketieteellisen tilan subjektiivinen arvio (PDI)
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 3
Subjektiivinen arvio lääketieteellisestä tilasta PDI:llä (Pain Disability Index) arvioituna. Alue 0-70. Mitä korkeampi indeksi, sitä suurempi on henkilön kivusta johtuva vamma.
Arvonta viikolla 3
Lääketieteellisen tilan subjektiivinen arvio (PDI)
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Subjektiivinen arvio lääketieteellisestä tilasta PDI:llä (Pain Disability Index) arvioituna
Arvonta viikolla 6
Lisälääkärikäyntien määrä
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 3
Lisälääkärikäyntien määrä viikkoon 3 asti
Arvonta viikolla 3
Lisälääkärikäyntien määrä
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Suunnittelemattomien lääkärikäyntien kokonaismäärä
Arvonta viikolla 6
Sairauspäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Sairauspäivien yhteenlaskettu lukumäärä eli sairausloma työstä, arvioituna viikkoon 6 asti
Arvonta viikolla 6
Sairauspäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Arvonta viikolla 6
Arvioitu sairauspäivien lukumäärä viikkoon 6 asti
Arvonta viikolla 6
Aseptisen luunekroosin ja väsymysmurtumien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen loppuun asti (viikko 12)
Niiden potilaiden lukumäärän arviointi, joilla on aseptinen luunekroosi ja/tai väsymysmurtumat.
Lähtötilanne tutkimuksen loppuun asti (viikko 12)
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: Viikko 3, 6
mukaan lukien muutokset seuraavissa parametreissa DVO-ohjeiden mukaisesti: kalsium, fosfaatti, kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault), alkalinen fosfataasi, γGT, CRP
Viikko 3, 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wuerzburg University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Wuerzburg
Crolll Gmbh

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Rainer Meffert, Prof. Dr., Department of trauma, hand, reconstructive and plastic, University of Wuerzburg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 5. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CZOL446HDE38T

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia