Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selektiivisen sytofereettisen laitteen (SCD) tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio

perjantai 2. huhtikuuta 2021 päivittänyt: SeaStar Medical

Monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, keskeinen tutkimus selektiivisen sytofereettisen laitteen (SCD) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio (AKI)

Tämän protokollan tarkoituksena on arvioida selektiivisen sytofereettisen laitteen (SCD) turvallisuutta potilailla, jotka saavat jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa (CRRT) akuutin munuaisvaurion (AKI) vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti munuaisvaurio on tila, jossa munuaiset eivät pysty tuottamaan riittävästi virtsaa. Siksi tarvitaan toinen tapa poistaa jätteitä kehosta, jotta munuaisille jää toivottavasti aikaa parantua. Eräs menetelmä kuona-aineiden poistamiseksi kehosta on nimeltään Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT) tai sen muunnelma. Tässä tutkimuksessa arvioidaan laitteen turvallisuutta sen ollessa kytkettynä CRRT-letkuun enintään 7 päivän ajan. Potilaita seurataan hoidon jälkeiseen päivään 60 asti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
134

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • UCLA
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • University of California, San Diego
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Isreal Deaconess Medical Center
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01199
        • Baystate Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Albany Medical College
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
        • Sanford Health
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Memorial Hospital
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Erlanger Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216
        • Dallas VA Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Yhdysvallat, 22042
        • Inova Health Care Services
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Potilas tai laillinen edustaja on allekirjoittanut kirjallisen suostumuslomakkeen.
  2. Sinun on saatava lääketieteellistä hoitoa teho-osastolla (esim. teho-osasto, MICU, SICU, CTICU, trauma).
  3. Ikä 18-80 vuotta.
  4. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole raskaana (varmistettu negatiivisella seerumin raskaustestillä) ja jotka eivät imetä äskettäin synnytyksen jälkeen.
  5. Hänen on saatava ja siedettävä CRRT-hoitoa vähintään 4 tuntia, mutta enintään 24 tuntia.
  6. Hänen odotetaan pysyvän teho-osastolla vähintään 96 tuntia ilmoittautumisen arvioinnin jälkeen.
  7. ATN:n kliininen diagnoosi hemodynaamisen tai toksisen etiologian vuoksi. ATN määritellään akuutiksi munuaisvaurioksi, joka ilmenee akuutin iskeemisen tai nefrotoksisen vaurion yhteydessä, johon liittyy oliguria (keskimäärin <20 ml/h) >6-12 tunnin ajan tai: seerumin kreatiniinitason nousu ≥2 mg/dl (≥1,5 mg/dl) dL naisilla) ≤ 4 päivän aikana. (Huomaa: Prerenaaliset, hepatorenaaliset, verisuoni-, interstitiaaliset, glomerulaariset ja obstruktiiviset etiologiat eivät ole kliinisistä tai muista diagnostisista syistä poissuljettuja.)
  8. Vähintään yksi muu kuin munuaiselimen vajaatoiminta tai sepsis, kuten liitteessä C on määritelty.
  9. Kaikkien potilaiden on kyettävä sietämään alueellista sitraattiantikoagulaatiota.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Peruuttamaton aivovaurio saatavilla olevan historiallisen ja kliinisen tiedon perusteella.
  2. Minkä tahansa elinsiirron läsnäolo milloin tahansa.
  3. Verenkiertoa tukevan laitteen, kuten LVAD:n, RVAD:n, BIVAD:n, ECMO:n, akuutti tai krooninen käyttö.
  4. Aiemmin edennyt krooninen munuaisten vajaatoiminta (eli ESRD), joka vaatii kroonista munuaiskorvaushoitoa ennen tätä akuutin munuaisvaurion episodia.
  5. AKI, joka ilmenee palovammojen, obstruktiivisen uropatian, allergisen interstitiaalisen munuaistulehduksen, akuutin tai nopeasti etenevän glomerulonefriittien, vaskuliitin, hemolyyttis-ureemisen oireyhtymän, tromboottisen trombosytopeenisen purppuran (TTP), pahanlaatuisen kohonneen verenpaineen, skleroderman, munuaiskriisin, ateroretorentologisen kriisin, ateroretorentologisen kriisin yhteydessä oireyhtymä, siklosporiini tai takrolimuusin nefrotoksisuus.
  6. Metastaattinen pahanlaatuisuus, jota hoidetaan aktiivisesti tai voidaan hoitaa kemoterapialla tai sädehoidolla seuraavan kolmen kuukauden aikana tutkimushoidon jälkeen.
  7. Krooninen immunosuppressio (esim. HIV/AIDS, krooninen glukokortikoidihoito >20 mg/vrk prednisonia ekvivalentti kroonisesti). Glukokortikoidien akuutti käyttö on sallittua.
  8. Vaikea maksan vajaatoiminta, joka on dokumentoitu Child-Pugh-maksan vajaatoiminnan arvolla >12 (katso liite F).
  9. Tällä hetkellä Do Not Resuscitate (DNR) -tilassa tai DNR-tilan odotetaan olevan seuraavan 7 päivän sisällä.
  10. Tällä hetkellä Vain mukavuusmitat- tai Vain mukavuusmittaukset -tilassa odotetaan seuraavan 7 päivän kuluessa.
  11. Potilas on kuoleva tai kroonisesti heikkokuntoinen, jolle täysi tukihoito ei ole aiheellista.
  12. Potilaan ei odoteta selviävän 28 päivää hengissä peruuttamattoman sairauden vuoksi. (Tämä ei rajoita AKI:tä, ja se voi sisältää tilanteita, kuten peruuttamaton aivovaurio, hoitamaton pahanlaatuinen kasvain, leikkauskelvoton hengenvaarallinen tila tai mikä tahansa sairaus, jonka hoito on PI:n mielestä turhaa.)
  13. Mikä tahansa sairaus, jonka tutkija uskoo voivan häiritä tutkimuksen tavoitteita.
  14. Lääkärin kieltäytyminen.
  15. Potilas on vanki.
  16. Kuivapaino > 150 kg.
  17. Useampi kuin yksi hemodialyysihoito tämän sairaalahoidon aikana tai ennen siirtoa ulkopuolisesta sairaalasta.
  18. Verihiutalemäärä <30 000/mm3 seulonnan aikana.
  19. Samanaikainen ilmoittautuminen toiseen interventiotutkimukseen. Kliinisiin tutkimuksiin, joissa otetaan vain mittauksia ja/tai näytteitä (EI KÄYTETTY TESTILAITTEETTA TAI TESTILÄÄKETÄ), saavat osallistua potilaat.
  20. Minkä tahansa muun tutkimuslääkkeen tai -laitteen käyttö viimeisten 30 päivän aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: CRRT + SCD
Potilaat, joilla on AKI-diagnoosi, vaativat CRRT:tä, satunnaistetaan
Laite: SCD
Selektiivinen sytofereettinen laite (SCD) koostuu letkusta, liittimistä ja hemofilter-patruunasta. Laite on kytketty sarjaan kaupallisesti saatavan jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) -laitteen kanssa. CRRT-piirin veri ohjataan CRRT-hemosuodattimen jälkeen SCD:n ekstrakapillaaritilaan (ECS). Veri kiertää tämän tilan läpi ja palautetaan potilaaseen CRRT-piirin laskimopaluulinjan kautta. Alueellista sitraattiantikoagulaatiota käytetään koko CRRT- ja SCD-verikierrossa.
Ei väliintuloa: CRRT yksin
Potilaat, joilla on AKI-diagnoosi, vaativat CRRT:tä, satunnaistetaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen kliinisen tehokkuuden päätepiste tässä kokeessa on kuolleisuus kaikista syistä 60 päivän kuluessa satunnaistamisen jälkeen.
Aikaikkuna: Päivä 60 hoidon aloittamisen jälkeen

Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta 60. päivän ajan satunnaistamisen jälkeen.

Tässä raportoidut tulostiedot kuvaavat kuolleisuutta päivänä 60 (ensisijainen päätetapahtuma) hoidettujen koehenkilöiden, jotka saivat suositeltua ionisoitua kalsiumia (riCa) ≥ 90 % hoitoajasta.
Päivä 60 hoidon aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaiskorvaushoitoriippuvuus 60. päivänä.
Aikaikkuna: Päivä 60 hoidon aloittamisen jälkeen
Aktiivihoitoriippuvuus 60. päivänä määritellään potilaaksi, joka ei saa minkäänlaista jaksoittaista tai jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa 60 päivän kuluttua tutkimukseen osallistumisesta ilman suunnitelmia jaksoittaisesta tai jatkuvasta munuaiskorvaushoidosta.
Päivä 60 hoidon aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
SeaStar Medical

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SCD-003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia