Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AcrySof® IQ ReSTOR® +3.0 D Multifocal Toric Intraokulaarilinssin (IOL) kliininen tutkimus

torstai 31. toukokuuta 2018 päivittänyt: Alcon Research

AcrySof® IQ ReSTOR® Multifokaalisten tooristen silmänsisäisten linssimallien SND1T3/ SND1T4/ SND1T5/ SND1T6 kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tutkittavan multifokaalisen toorisen intraokulaarisen linssin (IOL) turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna FDA:n hyväksymään multifokaaliseen IOL:iin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

21-vuotiaat ja sitä vanhemmat osallistujat, joilla oli kohdennettu hajataitteisuus ja jotka tarvitsivat kaihipoistoa molemmissa silmissä, saivat suostumuksensa ja satunnaistettiin suhteessa 2:1 kussakin tutkimuskohdassa saamaan joko AcrySof® IQ ReSTOR® Multifocal Toric IOL- tai kontrolli-AcrySof®. ReSTOR® Multifocal IOL molemmissa silmissä. Jokainen osallistuja suoritti molempien silmien leikkausta edeltävän tutkimuksen, IOL:n implantoinnin kummankin silmän leikkauskäynnillä ja enintään 8 leikkauksen jälkeistä käyntiä, monokulaarisella testauksella päivinä 1-2, 7-14 ja päivänä 30-60 sekä kiikarin. testaus päivinä 120-180 ja päivänä 340-420/käynti 5 toisen implantaation jälkeen. Silmä, jossa oli enemmän astigmatismia, istutettiin ensin (ensimmäinen leikattu silmä). Toisen silmäimplantin oli tarkoitus tapahtua 30 päivän sisällä ensimmäisen silmäimplantaattien jälkeen, mutta ei ennen 7 päivää ensimmäisen silmäistutteen jälkeen. Molempien silmien oli täytettävä mukaanotto-/poissulkemiskriteerit preoperatiivisella käynnillä. Jos ensimmäinen silmä suljettiin pois leikkauksen aikana, toinen silmä ei ollut kelvollinen. Jos toinen silmä suljettiin pois leikkauksen aikana, seurattiin vain ensimmäistä silmää.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
677

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu kahdenvälinen kaihi;
  • Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen;
  • Laskettu linssin teho ja astigmatismi käytettävissä olevan alueen sisällä;
  • Haluat ja kykenevät suorittamaan kaikki tarvittavat postoperatiiviset käynnit;
  • Suunniteltu kaihipoisto fakoemulsifikaatiolla;
  • Mahdollinen postoperatiivinen näöntarkkuus molemmissa silmissä 0,2 logMAR tai parempi;
  • Preoperatiivinen astigmatismi molemmissa leikkauksissa kliinisen protokollan mukaisesti; Huomautus: Hajataittoisuuden vähentämiseksi tehdyt sarveiskalvon viillot eivät ole sallittuja tutkimuksen aikana.
  • Kirkas silmänsisäinen väliaine kuin kaihi tutkittavissa silmissä;
  • Leikkausta edeltävä paras korjatun etäisyyden näkötarkkuus (BCDVA) on huonompi kuin 0,2 logMAR kummassakin silmässä;
  • Pupillin koko suurempi tai yhtä suuri kuin 6 mm laajentumisen jälkeen;
  • Pystyy läpikäymään toisen silmäleikkauksen 30 päivän sisällä ensimmäisestä silmäleikkauksesta;
  • Muita protokollakohtaisia ​​sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä epäsäännöllinen sarveiskalvon poikkeama sarveiskalvon topografian osoittamana;
  • Keratopatia/kerektasia - mikä tahansa sarveiskalvon poikkeavuus, paitsi tavallinen sarveiskalvon hajataitteisuus;
  • Mikä tahansa sarveiskalvon tulehdus tai turvotus;
  • Diagnosoitu rappeuttava näköhäiriö (esim. silmänpohjan rappeuma tai muut verkkokalvon häiriöt), joiden ennustetaan (verkkokalvon subjektiivisen arvioinnin perusteella) aiheuttavan tulevaisuuden tarkkuuden menetyksiä tasolle, joka on huonompi kuin 0,2 logMAR;
  • Kohtuullisesti odotetaan vaativan toissijaista kirurgista interventiota milloin tahansa tutkimuksen aikana (muu kuin YAG-kapsulotomia);
  • Aiempi sarveiskalvon taittoleikkaus;
  • amblyopia;
  • Kliinisesti vaikea sarveiskalvon dystrofia (esim. epiteeli-, strooma- tai endoteelidystrofia);
  • Diabeettinen retinopatia;
  • Erittäin matala etukammio, ei turvonneesta kaihista;
  • Mikroftalmos;
  • Aiempi verkkokalvon irtauma;
  • Edellinen sarveiskalvonsiirto;
  • Toistuva vaikea etu- tai takaosan tulehdus, jonka etiologiaa ei tunneta;
  • Vihurirokko tai traumaattinen kaihi;
  • Iriksen uudissuonittuminen;
  • Glaukooma (hallitsematon tai lääkkeillä kontrolloitu);
  • Aniridia;
  • Näköhermon atrofia;
  • Raskaus;
  • Osallistuminen toiseen lääke- tai laitetutkimukseen, joka voi sekoittaa tämän tutkimuksen tuloksia;
  • Muut suunnitellut silmäkirurgiset toimenpiteet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta LASIK, astigmaattinen keratotomia ja limbaaliset rentouttavat viillot, tutkimuksen ajaksi;
  • Muita protokollakohtaisia ​​poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: ReSTOR Toric IOL
AcrySof® IQ ReSTOR® +3.0 D Multifocal Toric IOL, malli määritetty preoperatiivisen keratometrisen astigmatismin perusteella, bilateraalinen implantaatio
Laite: AcrySof® IQ ReSTOR® +3.0 D Multifocal Toric IOL
Multifokaalinen IOL, jossa on laajennettu sekundaarinen polttopiste ja astigmatismin korjaus implantoitu pitkäaikaiseen käyttöön kaihipotilaan eliniän ajan
Muut nimet:
  • Mallit SND1T3, SND1T4, SND1T5, SND1T6
ACTIVE_COMPARATOR: ReSTOR IOL
AcrySof® ReSTOR® Multifocal IOL Malli SA60D3, kahdenvälinen implantaatio
Laite: AcrySof® ReSTOR® Multifocal IOL malli SA60D3
Multifokaalinen IOL, jossa on laajennettu sekundaarinen polttopiste istutettuna pitkäaikaiseen käyttöön kaihipotilaan eliniän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen monokulaarinen korjaamattoman etäisyyden näkötarkkuus (UCDVA) kiinteällä etäisyydellä käynnillä 5
Aikaikkuna: Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
Näöntarkkuus (VA) mitattiin monokulaarisesti (jokainen silmä erikseen) ilman näönkorjausta käyttämällä 100 % kontrastin ETDRS (Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study) -kaaviota, joka oli sijoitettu 4 metrin (m) päähän osallistujasta hyvin valaistuissa olosuhteissa. +0,25 diopterin (D) pallotehoa käytettiin optisen äärettömän korjaamiseksi. VA mitattiin logMAR:na (minimiresoluutiokulman logaritmi) 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Tämä analyysi määrättiin etukäteen ensimmäiselle leikkaussilmälle.
Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
Keskimääräinen monokulaarinen korjaamaton lähellä näkötarkkuutta (UCNVA) kiinteällä etäisyydellä käynnillä 5
Aikaikkuna: Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
VA mitattiin monokulaarisesti ilman visuaalista korjausta käyttämällä kädessä pidettävää ETDRS-kaaviota kiinteältä etäisyydeltä, joka erosi istutetun linssimallin mukaan. LogMAR ETDRS lähellä näöntarkkuustaulukko on suunniteltu käytettäväksi 40 cm:ssä; muilla etäisyyksillä saadut tulokset muunnettiin heijastamaan muutosta näennäisessä kirjainkoossa, joka johtuu etäisyyden muutoksesta. VA mitattiin logMAR:na, 0,1 logMAR:n lisäyksellä, joka vastasi 5 kirjainta tai 1 riviä ETDRS-kaaviossa. Pienempi numeerinen arvo edustaa parempaa näöntarkkuutta. Tämä analyysi määrättiin etukäteen ensimmäiselle leikkaussilmälle.
Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
IOL:n optisiin ominaisuuksiin liittyvien todellisten ja mahdollisten toissijaisten kirurgisten interventioiden (SSI) määrä ensimmäisen ja toisen leikkauksen yhteydessä erikseen käynnillä 5
Aikaikkuna: Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
IOL:n optisiin ominaisuuksiin liittyvien todellisten ja mahdollisten toissijaisten kirurgisten toimenpiteiden (SSI) määrä arvioitiin. Jos silmäkirurginen toimenpide suoritettiin, se luokiteltiin todelliseksi SSI:ksi; kuitenkin; jos osallistuja täytti protokollassa määritellyt kriteerit, jotka oikeuttaisivat SSI:n, mutta ei itse asiassa käynyt SSI:tä, se katsottiin mahdolliseksi SSI:ksi. Arvo on esitetty prosentteina osallistujista.
Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valoilmiöiden ja linssivaikutusten arvioinnissa (omenat) raportoitu vakavien näköhäiriöiden/vääristymien määrä kyselyssä käynnillä 5
Aikaikkuna: Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta
Osallistuja raportoi näköhäiriöistä/vääristymistä Assessment of Photic Phenomena and Lens EffectS (APPLES) -kyselylomakkeeseen, joka on potilasraportoitu tulos (PRO) -kysely, jonka tarkoituksena oli arvioida 10 erillistä näköilmiötä, jotka liittyvät kaihiin ja IOL-istutuksiin. Ensimmäiset 20 kysymystä käsittelivät sekä ilmiöiden esiintymistiheyttä että vakavuutta käyttämällä 4-pisteistä kategorista asteikkoa "ei koskaan" - "aina" (yleisyys) tai "ei mitään" - "vakava" (vakavuus). Viimeinen (21.) kysymys osoitti, vastasiko osallistuja kysymyksiin kokemusten perusteella lasilla vai ilman. Osallistuja suoritti arvioinnin edellisen viikon takautuvana analyysinä. Osuus esitetään niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden vakavuuspisteet ovat "vakava" visuaalisen ilmiön osalta.
Kuukausi 12 toisen silmän implantaatiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alcon Research

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Expert Clinical Project Lead, GCRA, Surgical, Alcon Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 26. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 31. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C-09-036

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia