Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Grazoprevir (MK-5172) Peg-interferonin ja Ribaviriinin kanssa potilailla, joilla on krooninen genotyypin 2 tai 3 hepatiitti C (MK-5172-012)

maanantai 20. toukokuuta 2024 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Satunnaistettu, osittain kaksoissokkoutettu, aktiivisesti kontrolloitu, annosaluearviointitutkimus MK-5172:n eri hoito-ohjelmien turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi, kun niitä annettiin samanaikaisesti pegyloidun interferonin ja ribaviriinin kanssa kroonisilla naiiveilla potilailla 2 tai 3 hepatiitti C -virusinfektio

Tässä tutkimuksessa arvioidaan grazopreviirin (MK-5172) turvallisuutta, siedettävyyttä ja antiviraalista aktiivisuutta, kun sitä annetaan samanaikaisesti peg-interferoni alfa-2b:n (Peg-IFN) ja ribaviriinin (RBV) kanssa potilaille, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa, joilla on krooninen genotyyppi 2 (GT2) ) tai genotyypin 3 (GT3) hepatiitti C -viruksen (HCV) infektiot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paino ≥ 88 lbs ja ≤ 275 lbs
  • Dokumentoitu krooninen hepatiitti C (CHC) GT2- tai GT3-infektio
  • Kirroosia ei tiedossa
  • Suostuu käyttämään kahta hyväksyttävää ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen
  • Rintakehän röntgenkuva viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Näöntarkastus viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiedetään olevan ihmisen immuunikatovirus (HIV) positiivinen tai aktiivinen hepatiitti B -virus (positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille)
  • Aiemmin hyväksytty tai tutkittu C-hepatiittihoito
  • Todisteet hepatosellulaarisesta karsinoomasta
  • Diabeettinen ja/tai korkea verenpaine, jolla on kliinisesti merkittäviä silmätutkimuksen löydöksiä
  • Aiempi psykiatrinen tila
  • Tiettyjen aineiden väärinkäytön kliininen diagnoosi tietyissä aikarajoissa
  • Tunnettu sairaus, joka voi häiritä osallistumista
  • Aktiivinen tai epäilty syöpä viimeisen 5 vuoden aikana
  • Nainen, joka on raskaana, imettää tai odottaa tulevansa raskaaksi tai lahjoittaa munasoluja
  • Mies, joka suunnittelee raskaaksi tulemista tai siittiöiden luovuttamista
  • Mies raskaana olevan naiskumppanin kanssa
  • Krooninen hepatiitti, joka ei ole HCV:n aiheuttama

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Grazoprevir 200 mg + Peg-IFN + RBV
Grazoprevir 200 mg yhdessä Peg-IFN:n ja RBV:n kanssa 12 viikon ajan.
Lääke: Grazoprevir
Grazoprevir 100 mg tabletit kerran vuorokaudessa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • MK-5172
Lääke: Peginterferoni alfa-2b (Peg-IFN)
Peg-IFN viikoittainen ihonalainen injektio 1,5 mikrog/kg/viikko 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • PegIntron®, SCH 054031
Lääke: Ribaviriini (RBV)
Ribavirin 200 mg kapselit kahdesti vuorokaudessa annoksena 600 mg - 1400 mg painon mukaan 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • Rebetol®, SCH 018908
Kokeellinen: Grazoprevir 400 mg + Peg-IFN + RBV
Grazoprevir 400 mg yhdessä Peg-IFN:n ja RBV:n kanssa 12 viikon ajan.
Lääke: Grazoprevir
Grazoprevir 100 mg tabletit kerran vuorokaudessa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • MK-5172
Lääke: Peginterferoni alfa-2b (Peg-IFN)
Peg-IFN viikoittainen ihonalainen injektio 1,5 mikrog/kg/viikko 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • PegIntron®, SCH 054031
Lääke: Ribaviriini (RBV)
Ribavirin 200 mg kapselit kahdesti vuorokaudessa annoksena 600 mg - 1400 mg painon mukaan 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • Rebetol®, SCH 018908
Placebo Comparator: Plasebo + Peg-IFN + RBV
Plaseboa gratsopreviiriin yhdessä Peg-IFN:n ja RBV:n kanssa 12 viikon ajan, minkä jälkeen avoin Peg-IFN ja RBV vielä 12 viikon ajan.
Lääke: Peginterferoni alfa-2b (Peg-IFN)
Peg-IFN viikoittainen ihonalainen injektio 1,5 mikrog/kg/viikko 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • PegIntron®, SCH 054031
Lääke: Ribaviriini (RBV)
Ribavirin 200 mg kapselit kahdesti vuorokaudessa annoksena 600 mg - 1400 mg painon mukaan 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • Rebetol®, SCH 018908
Lääke: Placebo Grazoprevirille
Plaseboa Grazoprevirille kerran päivässä 12 viikon ajan
Kokeellinen: Grazopreviiri 800 mg + Peg-IFN + RBV
Grazoprevir 800 mg yhdessä Peg-IFN:n ja RBV:n kanssa 12 viikon ajan.
Lääke: Grazoprevir
Grazoprevir 100 mg tabletit kerran vuorokaudessa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • MK-5172
Lääke: Peginterferoni alfa-2b (Peg-IFN)
Peg-IFN viikoittainen ihonalainen injektio 1,5 mikrog/kg/viikko 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • PegIntron®, SCH 054031
Lääke: Ribaviriini (RBV)
Ribavirin 200 mg kapselit kahdesti vuorokaudessa annoksena 600 mg - 1400 mg painon mukaan 12 tai 24 viikon ajan
Muut nimet:
  • Rebetol®, SCH 018908

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellisen varhaisen virologisen vasteen (cEVR) saavuttaneiden osallistujien määrä Grazoprevir-hoitoryhmissä
Aikaikkuna: Viikko 12
cEVR määriteltiin havaitsemattomaksi hepatiitti C -viruksen (HCV) ribonukleiinihapoksi (RNA) viikolla 12. HCV-RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v.2.0 -määritystä.
Viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika havaitsemattoman HCV-ribonukleiinihapon (RNA) ensimmäiseen saavuttamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 12 Grazoprevir-hoitoryhmissä, viikkoon 24 lumelääkeryhmässä
Aika havaitsemattoman HCV-RNA:n ensimmäiseen saavuttamiseen määritettiin mittaamalla HCV-RNA hoitopäivinä 1, 3 ja 7; Hoitoviikot 2, 4, 8, 12, 16, 20 ja 24; sekä seurantaviikot 4, 12 ja 24. HCV RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Lähtötilanne viikolle 12 Grazoprevir-hoitoryhmissä, viikkoon 24 lumelääkeryhmässä
Nopean virusvasteen (RVR) saavuttaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Viikko 4
RVR määriteltiin havaitsemattomaksi HCV-RNA:ksi viikolla 4. HCV-RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Viikko 4
Osanottajien määrä, jotka saavuttavat kestävän virusvasteen 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen (SVR12)
Aikaikkuna: Viikko 24 Grazoprevir-hoitoryhmille, viikko 36 lumelääkeryhmälle
SVR12 määriteltiin havaitsemattomaksi HCV-RNA:ksi 12 viikkoa tutkimushoidon päättymisen jälkeen. HCV RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Viikko 24 Grazoprevir-hoitoryhmille, viikko 36 lumelääkeryhmälle
Osanottajien määrä, jotka saavuttavat kestävän virusvasteen 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen (SVR24)
Aikaikkuna: Viikko 36 Grazoprevir-hoitoryhmille, viikko 48 lumelääkeryhmälle
SVR24 määriteltiin havaitsemattomaksi HCV-RNA:ksi 24 viikkoa tutkimushoidon päättymisen jälkeen. HCV RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Viikko 36 Grazoprevir-hoitoryhmille, viikko 48 lumelääkeryhmälle
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttivat havaitsemattoman HCV-RNA:n viikolla 12 lumeryhmässä
Aikaikkuna: Viikko 12
HCV RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Viikko 12
Täydellisen varhaisen virologisen vasteen (cEVR) saavuttaneiden osallistujien määrä viikolla 24 lumelääkehaarassa
Aikaikkuna: Viikko 24
cEVR määriteltiin havaitsemattomaksi hepatiitti C -viruksen (HCV) ribonukleiinihapoksi (RNA) viikolla 24 (eli 12 viikon lumelääkkeen + 12 viikon grazopreviirihoidon jälkeen). HCV RNA mitattiin käyttämällä Roche COBAS® Taqman® HCV Test, v2.0 -määritystä.
Viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Merck Sharp & Dohme LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 5172-012
  • 2011-003299-36 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. CSR-tiivistelmä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia