Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

8 viikon tutkimus tolvaptaanin annosmuodoista autosomaalisesti dominoivassa polykystisessä munuaistaudissa (ADPKD) (NOCTURNE)

torstai 30. elokuuta 2018 päivittänyt: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, plasebo-naamioitu, rinnakkaisryhmäkoe, jolla verrataan Tolvaptaanin modifioidusti vapauttavien ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden tehoa, siedettävyyttä ja turvallisuutta potilailla, joilla on autosomaalinen hallitseva polykystiikka Munuaissairaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden tolvaptaanivalmisteen lyhytaikaisia ​​vaikutuksia potilailla, joilla on ADPKD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
178

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35802
        • Otsuka Investigational Site
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36617
        • Otsuka Investigational Site
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85381
        • Otsuka Investigational Site
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85284
        • Otsuka Investigational Site
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Otsuka Investigational Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • Otsuka Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Otsuka Investigational Site 2
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Otsuka Investigational Site
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Otsuka Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Otsuka Investigational Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
        • Otsuka Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32935
        • Otsuka Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Otsuka Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30901
        • Otsuka Investigational Site
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61602
        • Otsuka Investigational Site
    • Indiana
      • Mishawaka, Indiana, Yhdysvallat, 46545
        • Otsuka Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Otsuka Investigational Site
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42003
        • Otsuka Investigational Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71101
        • Otsuka Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Otsuka Investigational Site
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20850
        • Otsuka Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Otsuka Investigational Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48236
        • Otsuka Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Otsuka Investigational Site
    • New Jersey
      • Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
        • Otsuka Investigational Site
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215
        • Otsuka Investigational Site
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Otsuka Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Otsuka Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18017
        • Otsuka Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Otsuka Investigational Site
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • Otsuka Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37205
        • Otsuka Investigational Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76015
        • Otsuka Investigational Site
      • Mission, Texas, Yhdysvallat, 78572
        • Otsuka Investigational Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • Otsuka Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-50

  2. Aiheet:

    • BMI 19-35 kg/m2

    • ADPKD:n diagnoosi modifioiduilla Ravine-kriteereillä:

      • sukuhistoria: 3 kystaa/munuainen, jos ultraäänitutkimuksella tai 5 TT:llä tai MRI:llä
      • Ilman sukuhistoriaa: 10 kystaa per munuainen
    • eGFR > 45 ml/min/1,73 m2 CKD-EPI-yhtälön mukaan
  3. Koehenkilöt, jotka eivät suunnittele raskautta, ovat valmiita noudattamaan ehkäisyvaatimuksia.
  4. Koehenkilöiden tulee olla seulontatestien perusteella hyvässä kunnossa.
  5. Koehenkilöt, jotka antavat tietoisen suostumuksen ja pystyvät noudattamaan kaikkia kokeiluvaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka käyttävät diureetteja 14 vuorokauden aikana ennen satunnaistamista tai säännöllistä tai jatkuvaa diureettien käyttöä mistä tahansa syystä
  2. Koehenkilöt, joiden eGFR oli < 45 ml/min/1,73 m2 laskettuna viimeisimmän historiallisen kreatiniinin perusteella viimeisen 12 kuukauden ajalta

  3. Aiheet:

    • inkontinenssi, yliaktiivinen rakko tai virtsanpidätys (esim. BPH), mikä tarkoittaa, että henkilöt, joilla on toistuvan nokturian oireita sairaushistorian tai virtsaamistarpeen perusteella, tulee arvioida huolellisesti, jotta voidaan sulkea pois muut kuin ADPKD:hen liittyvät GU-ongelmat ennen tuloa.
    • maksasairaus, maksan toiminnan poikkeavuudet tai serologia, joka ei ole odotettavissa ADPKD:lle ja kystiselle maksasairaudelle lähtötilanteessa
    • anamneesissa munuaiskirurgia tai kystan tyhjennys 6 kuukauden sisällä satunnaistamisesta
    • verenpaine 150/95 mmHg tai < 90/40 mmHg.
    • syke alueella 40-90 bpm.
    • pitkälle edennyt diabetes, jolla on ollut huono hoitotasapaino, todisteet merkittävästä munuaissairaudesta munuaissyöpä, yksimunuainen tai äskettäinen munuaisleikkaus
    • muu merkittävä sairaushistoria, joka voi häiritä tutkimuksen tavoitteita
    • merkittävät poikkeavuudet seerumin natriumpitoisuudessa (< 135 tai > 145 mekv/l)
    • huumeiden ja/tai alkoholin väärinkäyttö 2 vuoden sisällä ennen seulontaa
    • kliinisesti merkittävät allergiset reaktiot tolvaptaanille tai kemiallisesti samankaltaisille rakenteille, kuten bentsatsepiineille (esim. bentsatsepriili, konivaptaani, fenoldopaamimesylaatti tai mirtatsapiini)
  4. Koehenkilöt, jotka ovat ottaneet tutkimuslääkettä 30 päivän sisällä ennen satunnaistamista päivänä 0
  5. Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä tai joilla on samanaikaisia ​​sairauksia, jotka voivat sekoittaa päätepistearvioinnit, mukaan lukien hyväksyttyjen (eli markkinoitujen) hoitojen ottaminen PKD-kystoihin vaikuttamiseksi, kuten tolvaptaani, somatostatiiniagonistit (eli oktreotidi, sandostatiini), Rapamune (sirolimuusi), anti- sense-RNA-hoidot, muut vasopressiiniantagonistit (esim. OPC-31260 [mosavaptaani] ja Vaprisol® [konivaptaani]) tai agonistit (esim. desmopressiini) ja kystan pienennysleikkaus
  6. Verenpainelääkettä saavat potilaat, jotka eivät ole saaneet samaa verenpainelääkettä vähintään 30 päivään ennen ensimmäistä IMP-annosta
  7. Koehenkilöt, joilla on vasta-aiheita MRI-arvioinneille tai jotka häiritsevät niitä
  8. Koehenkilöt, joilla on ollut vakavia mielenterveyshäiriöitä, jotka tutkijan mielestä jättäisivät potilaan osallistumisen tähän tutkimukseen
  9. Potilaat, jotka ovat aiemmin altistuneet tolvaptaanille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tolvaptan MR 50 mg
Tolvaptan MR 50 mg kapseli ja 2 lumelääke IR-tablettia (klo 8.00) ja 1 lumelääke IR-tabletti (16.00) päivittäin.
Lääke: Tolvaptan MR
50/80 mg kapselit
Muut nimet:
  • OPC-41061
Lääke: Plasebo
tabletti
Kokeellinen: Tolvaptan MR 80 mg
Tolvaptan MR 80 mg kapseli ja 2 lumelääke IR-tablettia (8.00) ja 1 lumelääke IR-tabletti (16.00) päivittäin.
Lääke: Tolvaptan MR
50/80 mg kapselit
Muut nimet:
  • OPC-41061
Lääke: Plasebo
tabletti
Kokeellinen: Tolvaptan IR 60/30 mg
Kaksi tolvaptaani IR 30 mg -tablettia ja 1 plasebo MR-kapseli (8.00) ja 1 30 mg:n tolvaptaani IR -tabletti (16:00) päivittäin.
Lääke: Plasebo
tabletti
Lääke: Tolvaptan IR
60/30 mg kapselit
Muut nimet:
  • OPC-41061
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo MR-kapseli ja 2 lumelääke IR-tablettia (8.00) ja 1 lumelääke IR-tabletti (16.00) päivittäin.
Lääke: Plasebo
tabletti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten kokonaistilavuuden (TKV) prosentuaalinen muutos lähtötasosta viikolla 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 3
Ensisijainen päätetapahtuma oli prosentuaalinen muutos lähtötasosta TKV:ssa viikolla 3. Munuaisten kokonaistilavuus on tärkeä sairauden etenemisen mitta. Kolmen viikon aikapiste on riittävä arvioimaan akuutteja vaikutuksia munuaiskystan kutistumiseen.
Lähtötilanne viikkoon 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta autosomaalisen dominoivan polykystisen munuaistaudin virtsan vaikutusasteikon (ADPKD-UIS) kokonaispistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 8
ADPKD-UIS oli itsetehtävä kyselylomake, joka oli suunniteltu mittaamaan ADPKD:hen liittyviä virtsaamisoireita osallistujilla, joilla oli ADPKD. Tämä instrumentti sisälsi 11 kohdetta 3 alueella (virtsan tiheys, virtsaamiskireys ja nokturia). Jokainen kohta pisteytettiin asteikolla 1-5 (korkeampi pistemäärä osoitti lisääntynyttä vaikeutta/erittäin vaivautuneisuutta). Maksimi kokonaispistemäärä on 55; 1: ei vaikeaa/ei häiritse ollenkaan; 55: erittäin vaikea/erittäin vaivautunut.
Lähtötilanne viikkoon 8
Prosenttimuutos lähtötasosta TKV:ssa viikolla 8.
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 8
Munuaisten kokonaistilavuus on tärkeä sairauden etenemisen mitta. Kolmen viikon aikapiste on riittävä arvioimaan akuutteja vaikutuksia munuaiskystan kutistumiseen.
Lähtötilanne viikkoon 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 27. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 156-09-290

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia