Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiterapiaharjoitusten tehokkuus hemiplegisten potilaiden kuntoutuksessa (hydro)

perjantai 12. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Avraam Ploumis, University of Ioannina
Tämän nykyisen prospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ja verrata vesiterapiaharjoitusohjelman vaikutuksia tavanomaiseen maalla tapahtuvaan harjoitusohjelmaan henkilöillä, joilla on hemiplegia. Molempien harjoitusten tavoitteena on parantaa ryhtiä, tasapainoa ja painonkantokykyä. Potilaat satunnaistettiin vesiterapiaan tai tavanomaiseen hoitoon tasapainofunktion (Berg Balance Scale -pistemäärä) ja iän (ikä<59 ja >60 vuotta) mukaan. Fyysinen tutkimus sisälsi (1) alaraajojen motorisen toiminnan palautumisen pareettisen sivupisteen pistemäärästä 6-vaiheisen Brunnströmin asteikon mukaan, (2) hemiplegisen raajan vahvuudesta mitattuna Motricity-indeksillä, (3) nilkan selkälihasten vahvuudesta. ja plantarflexors manuaalisella lihastestauksella, (4) nilkan spastisuus modifioidulla Ashworth-asteikolla, (5) vartalon toiminta vartalon kontrollitestillä, (6) aivohalvauspotilaiden asennon arviointiasteikolla arvioitu asennon hallinta ja (7) ) toiminnallinen riippumattomuusmittarilla mitattu toimintatila. Posturaalinen heilahdus arvioitiin painealustan avulla käyttämällä paineen keskipisteen (COP) siirtymien muuttujia mediolateraalisessa (ML) ja anteroposteriorisessa (AP) suunnassa. Tulokset kerätään ja arvioidaan tilasto-ohjelmalla SPSS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Ioannina, Kreikka
        • University Hospital of Ioannina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hemiplegia tai hemipareesi aivohalvauksen tai traumaattisen aivovaurion jälkeen
  • vähintään 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen yhdestä aivoverenkiertohäiriöstä
  • itsenäinen kävelyssä (apulaitteen kanssa tai ilman)
  • kliinisesti vakaa

Poissulkemiskriteerit:

  • epävakaat sydäntilat
  • epilepsia
  • virtsan- tai ulosteenpidätyskyvyttömyys
  • avoimet haavat
  • merkittäviä tuki- ja liikuntaelinongelmia alaraajoissa muista tiloista kuin aivohalvauksesta
  • Alzheimer
  • Parkinsonin tauti
  • polyneuropatia
  • vestibulaariset häiriöt
  • nykyinen osallistuminen harjoitusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Hydrokinesioterapia
6 viikon vesipohjainen harjoitusohjelma, joka keskittyi tasapaino- ja painonkantoharjoituksiin (3 päivää viikossa 1 tunti per istunto)
Menettely: Hydrokinesioterapian interventio
Vesiterapiaharjoitusinterventio sisälsi 5 minuuttia lämmittelyä, 10 minuuttia alaraajojen venytysharjoituksia, 10 minuuttia alaraajojen vahvistusharjoituksia, 20 minuuttia tasapaino- ja kävelyharjoittelua (vesikävely, juoksu, sivuaskelma), 5 minuuttia kevyt jäähdytys (marssi paikan päällä) ja 10 minuuttia lempeää venyttelyä vedessä.
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen harjoitusinterventio
6 viikon maalla suoritettava harjoitusohjelma, joka keskittyi tasapaino- ja painonkantoharjoituksiin (3 päivää viikossa 1 tunti per harjoitus)
Menettely: Maalla tapahtuva harjoitusinterventio
Perinteisessä harjoitusinterventiossa ei käytetty vesiharjoituksia vaan maaharjoituksia. Harjoitusohjelmaan kuului 5 minuuttia lämmittelyä, 10 minuuttia alaraajojen venytysharjoituksia, 10 minuuttia alaraajojen vahvistusharjoituksia, 20 minuuttia tasapaino- ja kävelyharjoittelua (kävely, sivuaskelma), 5 minuuttia kevyttä jäähdytystä. , ja 10 minuuttia hellävaraista venyttelyä vedestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asennon ja istunnon tasapainon muutos kuuden viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Asentotasapaino ja painonsietokyky mitattuna pystysuoralla maaperän reaktiovoimalla seistessä, istuessa ja neljässä seisomatehtävässä (nouseminen tuolista ja painon siirtäminen eteenpäin, taaksepäin ja sivusuunnassa)
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainomuutos kuuden viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Bergin saldopisteet
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Spastisuuden muutos kuuden viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
ashworth testillä
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Jalkojen voimanmuutos 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
6-vaiheinen Brunnströmin asteikko
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Takakontin vaihto 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Rungon ohjaustesti (TCT)
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Toiminnan muutos 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Toiminnallinen riippumattomuusmittari (FIM)
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Jalan liikkeen muutos 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Motricity-indeksi
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Asennon muutos 6 viikon iässä
Aikaikkuna: Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua
Aivohalvauspotilaan asennon arviointiasteikko (PASS)
Kuntoutusosastolle saapumisen yhteydessä (lähtötilanteessa) ja kuuden viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Ioannina

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Avraam Ploumis, University Hospital, Ioannina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 22. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 275/2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia