Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vasta-aineiden pysyvyys REVAXIS- tai DT-poliota vastaan ​​ja immuunivaste TETRAVAC-ACELLULAIRElle

perjantai 8. syyskuuta 2017 päivittänyt: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Vasta-aineiden pysyvyys 11–13-vuotiailla lapsilla, jotka on rokotettu 6-vuotiaana joko REVAXIS- tai DT-poliolla, ja immuunivaste TETRAVAC-ACELLULAIRE-tehosteannokselle

ENSISIJAISET TAVOITTEET

  • Kuvaamaan 11–13-vuotiaiden lasten, jotka on rokotettu joko REVAXIS- tai DT-polio-rokotteella 6-vuotiaana, vasta-aineiden pysyvyyttä kurkkumätä-, tetanus- ja poliovirustyyppejä 1, 2 ja 3 vastaan
  • Kuvaamaan immuunivasteita kurkkumätä-, tetanus- ja poliovirustyyppejä 1, 2 ja 3 vastaan ​​kuukauden kuluttua TETRAVAC-ACELLULAIRE-tehosteannoksesta

TOISIJAISET TAVOITTEET

  • Kuvaa muita kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja poliomyeliittiantigeenejä vastaan ​​​​vasta-aineen pysyvyyden parametreja
  • Kuvaa muita kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja poliomyeliittiantigeeneja aiheuttavien immuunivasteiden parametrejä kuukauden kuluttua TETRAVAC-ACELLULAIRE-tehosteannoksesta
  • Kuvaamaan TETRAVAC-ACELLULAIRE-tehosteannoksen turvallisuusprofiilia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
278

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 120
      • Arras, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 103
      • Asnieres, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 155
      • Bersee, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 125
      • Besancon, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 121
      • Besancon, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 141
      • Blois, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 124
      • Blois, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 161
      • Boulogne Billancourt, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 194
      • Brest, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 148
      • Caen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 117
      • Caen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 147
      • Chalons En Champagne, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 135
      • Champdeniers, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 163
      • Chigny Les Roses, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 145
      • Cholet, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 157
      • Clamart, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 101
      • Collombey Les Belles, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 160
      • Collombey Les Belles, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 162
      • DAX, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 139
      • Draguignan, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 193
      • Essey Les Nancy, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 106
      • Essey Les Nancy, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 123
      • Essey Les Nancy, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 164
      • Floirac, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 136
      • Frouard, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 114
      • Haguenau, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 150
      • Illkirch Graffenstaden, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 113
      • Le Havre, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 197
      • Le Havre, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 198
      • Lingolsheim, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 107
      • Louverne, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 115
      • Manduel, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 140
      • Maromme, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 116
      • Marseille, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 153
      • Montpellier, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 134
      • Nogent Sur Marne, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 129
      • Ostwald, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 133
      • Poitiers, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 128
      • Pont A Mousson, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 130
      • Quimper, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 151
      • Rouen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 102
      • Rouen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 110
      • Rouen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 199
      • Saint Ouen, Ranska
        • SPMSD Investigational Site 152

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve 11–13-vuotias lapsi, joka on aiemmin rokotettu tutkimuksessa F05-TdI-301

Poissulkemiskriteerit:

  • Rokotus difteriaa, tetanusta, pertussista ja/tai poliomyeliittiä vastaan ​​tutkimuksen F05-TdI-301 jälkeen
  • Aiempi kliininen tai bakteriologinen kurkkumätä, tetanus, pertussis tai poliomyeliitti diagnoosi
  • Tunnettu tai epäilty immuunijärjestelmän toimintahäiriö
  • Sellaisten lääkkeiden/rokotusten vastaanottaminen, jotka voivat häiritä tutkimusarviointia
  • Tunnettu todellinen yliherkkyys jollekin rokotteen aineosalle tai rokotteelle, joka sisältää samoja aineita
  • Tunnettu henkilökohtainen enkefalopatia, kohtaushäiriö tai etenevä, kehittyvä tai epävakaa neurologinen tila
  • Trombosytopenia tai mikä tahansa hyytymishäiriö, joka olisi vasta-aiheinen lihaksensisäisen injektion antamiseen
  • Mikä tahansa sairaus, joka saattaa häiritä tutkimuksen tavoitteiden arviointia
  • Kuumeinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TETRAVAC-ACELLULAIRE
Biologinen: Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, polio- ja hinkuyskärokotus
1 annos TETRAVAC-ACELLULAIRE (0,5 ml) päivänä 0

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden difterian pitoisuus on ≥0,01 IU/ml
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Niiden potilaiden osuus, joiden jäykkäkouristuspitoisuus on ≥0,01 IU/ml
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Niiden potilaiden osuus, joiden polion tyypin 1 titteri on ≥ 8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden polion tyypin 2 titteri on ≥ 8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden polion tyypin 3 titteri on ≥ 8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0)
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden anti-difteriapitoisuus on ≥0,1 IU/ml
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joiden tetanuksen vastainen pitoisuus on ≥0,1 IU/ml
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden polion tyypin 1 titteri on ≥8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden koehenkilöiden osuus, joiden polion tyypin 2 titteri on ≥8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joiden polion tyypin 3 titteri on ≥8 (1/laimennus)
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Titterin geometrinen keskiarvo kurkkumätälle
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tetanuksen geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Geometrinen keskitiitteri polion tyyppi 1:lle
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Geometrinen keskitiitteri polion tyyppi 2:lle
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Polion tyypin 3 geometrinen keskiarvo
Aikaikkuna: Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Tehostetta edeltävä annos (päivä 0) ja 1 kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Pyydetty pistoskohta ja pyydetyt systeemiset reaktiot
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 7 rokotuksen jälkeen
Päivästä 0 päivään 7 rokotuksen jälkeen
Pistoskohdan reaktiot ja ei-toivotut systeemiset haittatapahtumat
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 28 päivää rokotuksen jälkeen
Päivästä 0 päivään 28 päivää rokotuksen jälkeen
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta tutkittavan viimeiseen opintokäyntiin
Tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta tutkittavan viimeiseen opintokäyntiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 11. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RVX01C

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia