Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus vanhemmille aikuisille, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia (UKALL60+)

tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: University College, London

Vaiheen 2 tutkimus vanhemmille aikuisille, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia

NCRI Adult ALL -alaryhmä ehdottaa yhteistyötä hollantilaisen/belgialaisen HOVON-ryhmän kanssa prospektiivisen, ei-satunnaistetun monihaaraisen tutkimuksen suorittamiseksi (mukaan lukien hoito-ohjelman intensiteetin valinta) standardoidun hoitoprotokollan turvallisuuden, siedettävyyden ja toteutettavuuden tutkimiseksi. ≥ 60-vuotiaille potilaille, joilla on de novo ALL. Yleisenä tavoitteena on määritellä hoidon perusstandardi, johon uusien hoitomuotojen kokeilut tulevaisuudessa perustuvat. Tutkimuksen suunnittelu mahdollistaa kattavan tietojoukon keräämisen kliinisestä tuloksesta, täydellisestä vasteluvusta (CR) ja minimaalisen jäännössairauden (MRD) vasteprosentteista aiemmin täysin määrittelemättömässä populaatiossa, mikä tarjoaa olennaisen alustan tulevan satunnaistetun edistyneen vaiheen suunnittelulle. tutkimuksia, joissa voidaan tutkia uusia terapeuttisia lähestymistapoja ja uusia hoitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tulee

  1. määrittää perusodotukset tapahtumavapaalle eloonjäämiselle (EFS), kokonaiseloonjäämiselle (OS), MRD-vasteille ja elämänlaatumittauksille kaikenikäisille ja sairaalloisille potilaille;
  2. paljastaa, kuinka parhaiten käyttää tietoa esisairautta edeltävistä piirteistä soveltaakseen asianmukaista hoidon intensiteettiä, jotta sairauteen liittyvät parhaat tulokset ja elämänlaatu voidaan tasapainottaa;
  3. vahvistaa kansalliset hoitostandardit tälle potilasryhmälle;
  4. tarjoavat olennaisen alustan uusien terapeuttisten lähestymistapojen ja aineiden tulevien satunnaistettujen edistyneen vaiheen tutkimusten huolelliseen suunnitteluun.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
126

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Rotterdam, Alankomaat
        • Erasmus MC
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Airdrie, Yhdistynyt kuningaskunta
        • NHS Lanarkshire - Monklands
      • Blackpool, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Blackpool Victoria Hopsital
      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Bournemouth Hospital
      • Bradford, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Bradford Royal Infirmary
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Hospital of Wales
      • Cottingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Castle Hill Hospital
      • Dudley, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Russells Hall Hospital
      • Dundee, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ninewells Hospital
      • Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta
        • NHS Lothian - Western General Hospital
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • New Victoria Hospital and Southern General Hospital
      • Harrow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Northwick Park Hospital
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta
        • St James' Hospital, Leeds
      • Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Leicester Royal Infirmary
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Liverpool University Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • St George's Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • St Bartholomew's Hospital
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • The Christie Hospital
      • Middlesbrough, Yhdistynyt kuningaskunta
        • James Cook University Hospital
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Churchill Hospital, Oxford
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Derriford Hospital
      • Poole, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Poole General Hospital
      • Prescot, Yhdistynyt kuningaskunta
        • St Helen's & Knowlsey Teaching Hospitals
      • Salisbury, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Salisbury District Hospital
      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Hallamshire Hospital
      • Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal MarsdenHospital
      • Swindon, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Great Western Hospital
      • Taunton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Musgrove Park
      • Torquay, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Torbay Hospital
      • West Bromwich, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Sandwell General Hospital
      • Wirral, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Arrowe Park Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

51 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 60, jolla on akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) TAI ≥ 55, jolla on akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), joka ei sovellu UKALL14- tai HOVON 100 -tutkimukseen
  • Äskettäin diagnosoitu, aiemmin hoitamaton ALL (5-7 päivän steroidien esivaihe voidaan antaa ennen koerekisteröintiä)
  • Halukas ja kykenevä antamaan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu HIV-infektio
  • CML:n blastimuunnos
  • Kypsä B-soluleukemia eli Burkittin taudin t(8,14)(q24 ;q32) ja muunnelman c-myc translokaatiot esim. t(2;8)(p12 ;q24), t(8;22) (q24; q11)
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Philadelphia-positiiviset potilaat
Kaikki potilaat, joilla on Philadelphia-positiivinen ALL, hoidetaan tässä ryhmässä, ja he saavat tavallisen imatinibipitoisen kemoterapia-ohjelman.
Lääke: Kemoterapia
Kaikkien hoitoreittien hoito koostuu induktio-, tehostamis- (tarvittaessa), konsolidaatio- ja ylläpitohoidosta, jonka aikana annetaan yhdistelmäkemoterapiaa enintään 2,5 vuoden ajan.
Kokeellinen: Philadelphia -ve potilaat - Intensiivinen
Potilaat, joilla on Philadelphia negatiivinen ALL ja jotka sopivat tehohoitoon, luokitellaan tähän ryhmään.
Lääke: Kemoterapia
Kaikkien hoitoreittien hoito koostuu induktio-, tehostamis- (tarvittaessa), konsolidaatio- ja ylläpitohoidosta, jonka aikana annetaan yhdistelmäkemoterapiaa enintään 2,5 vuoden ajan.
Kokeellinen: Philadelphia -ve Potilaat - Intensiivinen +
Potilaat, joilla on Philadelphia-negatiivinen sairaus ja jotka sopivat tehohoitoon, otetaan tähän ryhmään
Lääke: Kemoterapia
Kaikkien hoitoreittien hoito koostuu induktio-, tehostamis- (tarvittaessa), konsolidaatio- ja ylläpitohoidosta, jonka aikana annetaan yhdistelmäkemoterapiaa enintään 2,5 vuoden ajan.
Kokeellinen: Philadelphia -ve potilaat - Ei intensiivinen
Potilaat, joilla on Philadelphia negatiivinen sairaus ja jotka eivät sovellu intensiiviseen kemoterapiaan, otetaan tähän ryhmään
Lääke: Kemoterapia
Kaikkien hoitoreittien hoito koostuu induktio-, tehostamis- (tarvittaessa), konsolidaatio- ja ylläpitohoidosta, jonka aikana annetaan yhdistelmäkemoterapiaa enintään 2,5 vuoden ajan.
Ei väliintuloa: Vain rekisteröinti
Potilaat, joilla on joko Philadelphia-positiivinen tai negatiivinen ALL ja jotka eivät halua osallistua tutkimukseen, jaetaan tähän ryhmään vain tiedonkeruutarkoituksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen remissionopeus 2 induktiovaiheen jälkeen
Aikaikkuna: Noin 2 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen
Kaikkien potilaiden remissiotila arvioidaan vaiheen 2 induktion lopussa. Tämän jälkeen lasketaan CR-nopeus tällä hetkellä.
Noin 2 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen remissionopeus 1 induktiovaiheen jälkeen
Aikaikkuna: Noin 1 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Kaikkien potilaiden remissiotila arvioidaan vaiheen 1 induktion lopussa. Tämän jälkeen lasketaan CR-nopeus tällä hetkellä.
Noin 1 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta
Kokonaiseloonjääminen 1 vuoden iässä
Aikaikkuna: 1 vuosi rekisteröinnin jälkeen
Kaikkien potilaiden kokonaiseloonjääminen mitataan vuoden kuluttua rekisteröinnistä
1 vuosi rekisteröinnin jälkeen
Molekyylisesti määritetyn minimaalisen jäännössairauden (MRD) prognostinen merkitys eri ajankohtina hoidon aikana suhteessa uusiutumisen esiintymiseen.
Aikaikkuna: Diagnoosin yhteydessä 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
MRD-tasot mitataan eri ajankohtina kokeen aikana.
Diagnoosin yhteydessä 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Hoidon siedettävyys keskeisten haittavaikutusten esiintymisen perusteella
Aikaikkuna: Noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Potilailta käsissä A–D arvioidaan haittatapahtumia eri ajankohtina tutkimuksen aikana
Noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 28 hoidon aloittamisen jälkeen ja 3 kuukauden välein ylläpitohoidon aikana
Kaikilta potilailta arvioidaan, kuinka monta päivää he ovat viettäneet sairaalahoidossa eri ajankohtina tutkimuksen aikana.
Noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 28 hoidon aloittamisen jälkeen ja 3 kuukauden välein ylläpitohoidon aikana
Suhde suorituskyvyn/samanaikaisen sairauden ja valitun hoitovaihtoehdon välillä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Ilmoittautumisen yhteydessä
Diagnoosin/perustason elämänlaatunäkökohdat arvioitiin eri ajankohtina
Aikaikkuna: Rekisteröityminen, noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 28 hoidon aloittamisen jälkeen, ennen ylläpidon aloittamista ja ylläpidon lopussa
Rekisteröityminen, noin 4 viikkoa, 8 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa, 28 hoidon aloittamisen jälkeen, ennen ylläpidon aloittamista ja ylläpidon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University College, London

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cancer Research UK
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Prof Adele Fielding, University College London Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 7. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UCL/11/0532

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia