Topiramaatin vaikutukset nuorten alkoholin käyttöön: Teho ja mekanismit (IMPACT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Brown University, Center for Alcohol and Addiction Studies
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14-24 vuotta vanha (mukaan lukien)
- Alkoholin väärinkäytön tai riippuvuuden hoitoon hakeutuminen
- Kiinnostus alkoholin käytön vähentämiseen
- Itse ilmoittanut alkoholinkäyttö vähintään 2 päivää/viikko edellisten 28 päivän aikana
- Pystyy lukemaan yksinkertaista englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttöhoito viimeisen 30 päivän aikana
- Kliinisesti merkittävät lääketieteelliset poikkeavuudet
- Aiempi munuaisten vajaatoiminta, munuaiskiviä tai epävakaa verenpainetauti
- Aiemmin eteneviä neurodegeneratiivisia häiriöitä tai kliinisesti merkittäviä neurologisia häiriöitä
- Painoindeksi alle 18
- Raskaana oleva, imettävä tai luotettavan ehkäisyn käytön kieltäytyminen, jos nainen
- Stabiloimattomien psykotrooppisten lääkkeiden käyttö ja/tai lääkkeiden ottaminen, jotka ovat vasta-aiheisia topiramaatin kanssa
- Lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa alkoholin käyttöön tai hiilihappoanhydraasin estäjä
- Itsemurha tai psykoottinen
- Nykyiset rinnakkaiset päihteiden käytön häiriöt kuin alkoholin, kofeiinin, kannabiksen tai nikotiinin käytön häiriöt
- Kliinisesti merkittävät alkoholin vieroitusoireet
- Heikentynyt kognitiivinen toiminta
- Asuminen aktiivisen opiskelijan kanssa
- Nuoriso-oikeusjärjestelmän pakotti hoitoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Topiramaatti
Topiramaatti (200 mg) suun kautta päivittäin
|
Topiramaatti (200 mg päivässä)
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Sokeri pilleri
Plasebo ("sokeripilleri") suun kautta päivittäin
|
Vastaavat lumekapselit ("sokeripillerit")
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Opintoviikot 5-8
|
Juomapäivien prosenttiosuus tavoitelääkeannoksella
|
Opintoviikot 5-8
|
|
Raskaat juomapäivät
Aikaikkuna: Opintoviikot 5-8
|
Raskaiden juomapäivien prosenttiosuus tavoitelääkeannoksella.
Runsas juominen määritellään naisille neljäksi tai useammaksi alkoholijuomaksi päivässä ja miehillä vähintään 5 alkoholijuomaksi päivässä.
|
Opintoviikot 5-8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurantaarviointi
|
Juomapäivien prosenttiosuus 6 kuukauden seuranta-arvioinnissa
|
6 kuukauden seurantaarviointi
|
|
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurantaarviointi
|
Juomapäivien prosenttiosuus 12 kuukauden seuranta-arvioinnissa
|
12 kuukauden seurantaarviointi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Miranda, Ph.D., Brown University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01AA007850-21 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .