Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjelma mielenterveyspalveluihin osallistuville omaishoitajille

tiistai 31. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Yale University

Toteutettavuustutkimus mentalisaatioon perustuvasta vanhemmuusohjelmasta mielenterveyspalveluihin osallistuville naishoitajille.

Tämän kaksivuotisen pilottitutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa 12 viikon kiintymyspohjainen vanhemmuuden interventio toteutettavaksi aikuisten naispuolisten omaishoitajien kanssa, joilla on pitkäaikainen ihmissuhdekonflikti perheenjäsenten, lasten tai merkittävien muiden kanssa tai he ovat vaarassa tulla syntymän ja 7 vuoden iän välisen lapsen hoitaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kaksivuotisen pilottitutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa 12 viikkoa kestävää kiintymykseen perustuvaa vanhemmuuden interventiota (Parenting from the Inside Out tai PIO), joka on alun perin kehitetty päihteitä käyttäville äideille (osana meneillään olevaa NIDA:n rahoittamaa hoidon kehittämistutkimusta; R01 DA17294) toteutettavaksi aikuisten naispuolisten omaishoitajien kanssa, joilla on pitkäaikainen ihmissuhdekonflikti perheenjäsenten, lasten tai muiden merkittävien muiden kanssa tai heillä on riski saada sellainen ja jotka hoitavat syntymä- ja 7-vuotiaana lasta. PIO-interventioon kuuluu 12-24 viikoittainen 1 tunnin yksilöllinen terapiaistunto Masters-tason terapeuttien kanssa, jotka ovat kouluttaneet ja valvoneet tohtori Suchmanin (päätutkija) PIO-lähestymistavasta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • West Haven Mental Health Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saada psykiatrisia palveluita aikuisten tai nuorten aikuisten hoitotiimin kautta West Havenin mielenterveysklinikalla
  • saada lapsi psykiatriseen hoitoon West Havenin mielenterveysklinikan lastenhoitotiimin kautta
  • ilmaista kiinnostuksensa saada vanhempien hoitoa West Havenin mielenterveysklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat mielenterveysongelmat (esim. itsemurha, murha, psykoosi, ajatushäiriö)
  • vakavasti kognitiivisesti heikentynyt
  • sinulla on psykiatrisia tai päihteisiin liittyviä oireita, jotka vaativat sairaalahoitoa tai ambulatorista vieroitushoitoa
  • eivät puhu sujuvasti englantia
  • lapsella on vakava sairaus tai merkittävä kehitysviive (esim. kognitiivinen, kielellinen tai motorinen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Mentalisaatioon perustuva terapia
Naiset, jotka ovat 0-7-vuotiaiden lasten ensisijaisia ​​huoltajia ja ovat mukana mielenterveyspalveluissa itselleen tai lapselle.
Käyttäytyminen: Mentalisaatioon perustuva terapia
12-24 viikoittain 1 tunnin yksilöllinen terapiaistunto Masters-tason terapeuttien kanssa, jotka ovat kouluttaneet ja valvoneet tohtori Suchmanin (päätutkija) vanhemmuutta sisältä ulos -lähestymistapaa. Ohjelman laajat tavoitteet ovat auttaa ehkäisemään päihteiden ja psykiatristen häiriöiden puhkeamista, edistämään sopeutuvia ihmissuhteita ja sosiaalis-emotionaalista toimintaa omaishoitajien ja heidän lastensa kanssa sekä ehkäistä psykiatristen sairauksien siirtymistä sukupolvien yli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin heijastava toiminta
Aikaikkuna: Muutos viikolla 12 lähtötasosta
PDI: Arvioitu asteikolla -1 - +9, jossa pistemäärä 3 osoittaa yksinkertaista tietoisuutta mielentiloista, 5 osoittaa alkeellista tunnistamista siitä, kuinka mielentilat vaikuttavat käyttäytymiseen, ja yli 5 osoittaa edistyneen rPRFQ-1: Arvioitu 7 pisteen asteikolla . 3 alaasteikkoa: PMM (Pre-mentalizing Mode), jossa korkeat pisteet osoittavat luottamista esireflektiivisiin ajattelutapoihin lapsen käyttäytymisestä, NRO (Not Recognizing Opacity) korkeilla pisteillä, jotka osoittavat vähemmän lapsen henkisten tilojen läpinäkymättömyyden tunnistamista, ja IC. (Kiinnostus ja uteliaisuus) korkeat pisteet osoittavat enemmän kiinnostusta ja uteliaisuutta lapsen taustalla olevia mielentilatiloja kohtaan.
Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Äidin heijastava toiminta
Aikaikkuna: Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
PDI: Arvioitu asteikolla -1 - +9, jossa pistemäärä 3 osoittaa yksinkertaista tietoisuutta mielentiloista, 5 osoittaa alkeellista tunnistamista siitä, kuinka mielentilat vaikuttavat käyttäytymiseen, ja yli 5 osoittaa edistyneen rPRFQ-1: Arvioitu 7 pisteen asteikolla . 3 alaasteikkoa: PMM (Pre-mentalizing Mode), jossa korkeat pisteet osoittavat luottamista esireflektiivisiin ajattelutapoihin lapsen käyttäytymisestä, NRO (Not Recognizing Opacity) korkeilla pisteillä, jotka osoittavat vähemmän lapsen henkisten tilojen läpinäkymättömyyden tunnistamista, ja IC. (Kiinnostus ja uteliaisuus) korkeat pisteet osoittavat enemmän kiinnostusta ja uteliaisuutta lapsen taustalla olevia mielentilatiloja kohtaan.
Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interaktiivisen käyttäytymisen koodaus
Aikaikkuna: Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Omaishoitaja-lapsi-dyadille jaetaan iänmukaiset lelut ja opastetaan olemaan vapaasti vuorovaikutuksessa ja istunto videoitetaan ja koodataan CIB:llä. Yhdistelmäpisteet pisteytetään asteikolla 1-5. Äidin yhdistelmäasteikkoja ovat herkkyys, tunkeutumiskyky, raja-asetus ja negatiiviset tunteet. Yhdistelmälapsiasteikot sisältävät lapsen osallistumisen, vetäytymisen ja noudattamisen. Yhdistelmädyadiset asteikot sisältävät vastavuoroisuuden ja dynaamisen negatiiviset tilat.
Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Interaktiivisen käyttäytymisen koodaus
Aikaikkuna: Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Omaishoitaja-lapsi-dyadille jaetaan iänmukaiset lelut ja opastetaan olemaan vapaasti vuorovaikutuksessa ja istunto videoitetaan ja koodataan CIB:llä. Yhdistelmäpisteet pisteytetään asteikolla 1-5. Äidin yhdistelmäasteikkoja ovat herkkyys, tunkeutumiskyky, raja-asetus ja negatiiviset tunteet. Yhdistelmälapsiasteikot sisältävät lapsen osallistumisen, vetäytymisen ja noudattamisen. Yhdistelmädyadiset asteikot sisältävät vastavuoroisuuden ja dynaamisen negatiiviset tilat.
Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Äidin vanhemmuuden stressi
Aikaikkuna: Muutos viikolla 12 lähtötasosta
PSI antaa viisi pistettä: vanhemman toimintahäiriö, vanhemman ja lapsen välinen vaikeus, vaikea lapsi, puolustava reagointi ja kokonaisstressi, jotka on standardoitu prosenttipisteisiin. Testaamme kunkin stressialueen pienenemistä 85. prosenttipisteen alapuolelle.
Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Äidin vanhemmuuden stressi
Aikaikkuna: Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
PSI antaa viisi pistettä: vanhemman toimintahäiriö, vanhemman ja lapsen välinen vaikeus, vaikea lapsi, puolustava reagointi ja kokonaisstressi, jotka on standardoitu prosenttipisteisiin. Testaamme kunkin stressialueen pienenemistä 85. prosenttipisteen alapuolelle.
Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Äidin masennus
Aikaikkuna: Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Pisteet vaihtelevat 0-63. Testaamme kokonaismasennuksen merkittävää vähenemistä.
Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Äidin masennus
Aikaikkuna: Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Pisteet vaihtelevat 0-63. Testaamme kokonaismasennuksen merkittävää vähenemistä.
Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Äidin globaali psykiatrinen hätä
Aikaikkuna: Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Lyhyen oireen inventaario Global Severity Index (GSI) -yhdistelmä mittaa nykyistä yleistä oireyhtymää useilla eri aloilla (esim. masennus, ahdistuneisuus, ihmissuhteiden herkkyys, somaattiset vaivat, vainoharhainen ajatus) ja on osoittanut hyvää luotettavuutta ja pätevyyttä. GSI:n yli 60 T-pisteet osoittavat kliinisen häiriön riskin.
Muutos viikolla 12 lähtötasosta
Äidin globaali psykiatrinen hätä
Aikaikkuna: Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta
Lyhyen oireen inventaario Global Severity Index (GSI) -yhdistelmä mittaa nykyistä yleistä oireyhtymää useilla eri aloilla (esim. masennus, ahdistuneisuus, ihmissuhteiden herkkyys, somaattiset vaivat, vainoharhainen ajatus) ja on osoittanut hyvää luotettavuutta ja pätevyyttä. GSI:n yli 60 T-pisteet osoittavat kliinisen häiriön riskin.
Muutos viikolla 24 lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nancy E Suchman, PhD, Yale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1004006576

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia