Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka selviytyä ahdistuksesta ja masennuksesta. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

maanantai 7. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Søren Christensen, University of Aarhus

Masennuksen ja ahdistuksen itsehallinta. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, hyötyvätkö ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita kokevat kansalaiset itsehallinnon koulutusohjelmasta, joka koskee: 1) itsetehokkuutta ja 2) ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita sekä 3) itse raportoituja toimenpiteitä. Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Interventio on tanskalainen muunnelma The Chronic Disease Self-Management Program -ohjelmasta, jonka ovat kehittäneet Stanford Patient Education Research Center, The Expert Patient Program Community Interest Company (EPPCIC) ja The English National Health Service (NHS).
  • Tanskan mukautuksen on suorittanut Tanskan terveyskasvatuskomitea.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
853

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 9000
        • Aalborg Municipality
      • Bogense, Tanska, 5400
        • Nordfyn Municipality
      • Brande, Tanska, 7330
        • Ikast-Brande Municipality
      • Charlottenlund, Tanska, 2920
        • Gentofte Municipality
      • Dragør, Tanska, 2791
        • Dragør Municipality
      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Esbjerg Municipality
      • Farsø, Tanska, 9640
        • Vesthimmerlands Municipality
      • Fredericia, Tanska, 7000
        • Fredericia Municipality
      • Frederikssund, Tanska, 3600
        • Frederikssund Municipality
      • Grenå, Tanska, 8500
        • Norddjurs Municipality
      • Haderslev, Tanska, 6100
        • Haderslev Municipality
      • Haslev, Tanska, 4690
        • Faxe Municipality
      • Helsingør, Tanska, 3000
        • Helsingør Municipality
      • Herning, Tanska, 7400
        • Herning Municipality
      • Holbæk, Tanska, 4300
        • Holbæk Municipality
      • Kastrup, Tanska, 2770
        • Tårnby Municipality
      • Kokkedal, Tanska, 2980
        • Fredensborg Municipality
      • Kongens Lyngby, Tanska, 2800
        • Lyngby-Taarbæk Municipality
      • Køge, Tanska, 4600
        • Køge Municipality
      • Løsning, Tanska, 8723
        • Hedensted Municipality
      • Næstved, Tanska, 4700
        • Næstved Municipality
      • Odense, Tanska, 5000
        • Odense municipality
      • Roskilde, Tanska, 4000
        • Roskilde Municipality
      • Rødekro, Tanska, 6230
        • Aabenraa Municipality
      • Rønde, Tanska, 8410
        • Syddjurs municipality
      • Silkeborg, Tanska, 8600
        • Silkeborg municipality
      • Skanderborg, Tanska, 8660
        • Skanderborg Municipality
      • Slagelse, Tanska, 4200
        • Slagelse Municipality
      • Solrød Strand, Tanska, 2680
        • Solrød Municipality
      • Sorø, Tanska, 4180
        • Sorø municipality
      • Støvring, Tanska, 9530
        • Rebild Municipality
      • Søborg, Tanska, 2860
        • Gladsaxe Municipality
      • Sønderborg, Tanska, 6400
        • Sønderborg Municipality
      • Varde, Tanska, 6800
        • Varde Municipality
      • Vejen, Tanska, 6600
        • Vejen Municipality
      • Vejle, Tanska, 7100
        • Vejle Municipality
      • Viborg, Tanska, 8800
        • Viborg Municipality

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >= 18 vuotta
  • Kärsivät ahdistuneisuudesta ja/tai masennusoireista
  • Vapaaehtoinen osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdollinen itsemurhakäyttäytyminen
  • Mahdollinen aggressiivinen käyttäytyminen
  • Merkittävä kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Itsehallintaohjelma
Seitsemän viikoittaista ryhmäkohtaista itsehallintaohjelmaa ahdistuneisuus- ja masennusoireista kärsiville
Käyttäytyminen: Itsehallintaohjelma
Seitsemän viikoittaista ryhmäkohtaista istuntoa ahdistuneisuus- ja masennusoireista kärsiville

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireet (Beck's Depression Inventory (BDI-II))
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
State Anxiety (Spielbergers State-Trait Anxiety Inventory (STAI))
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Vain STAI:n tila-ahdistus-alaasteikkoa käytetään
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Itsetehokkuus (chronic Disease Self-efficacy Scales - SECD-32 (Stanford Patient Education Research Center))
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Vain seuraavaa alaasteikkoa käytetään: "Hanki apua yhteisöstä, perheestä, ystäväasteikko"
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Itsetehokkuus ("Henkilökohtainen valvonta" "Revised Illness Perception Questionnairesta" (IPQ-R))
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Vain seuraavaa IPQ-R:n alaasteikkoa käytetään: "Henkilökohtainen ohjaus"
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu (Pittsburghin unen laatuindeksi)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Harjoituskäyttäytyminen (Stanford Patient Education Research Center)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Terveyteen liittyvät oireet
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Itseensä liittyvä yleinen terveys: Stanford Patient Education Research Center (1 kohde).

Väsymys: Visual Analogue Scale. Stanford Patient Education Research Center (1 kohde).

Kipu: Visual Analogue Scale. Stanford Patient Education Research Center (1 kohde).
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Sosiaalisen/roolitoiminnan rajoitusasteikko (Stanford Patient Education Research Center)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Itsetehokkuus ("Control/Manage Depression Scale from: "Chronic Disease Self-efficacy Scales - SECD-32 (Stanford Patient Education Research Center))
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Common Mental Disorder Questionaire (CMDQ)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Seuraavat ala-asteikot sisältyvät: Somatisaatio SCL-SOM; SCL-ANX4; SCL-DEP6; SCL-8
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Hyvinvointi (WHO-5 hyvinvointiindeksi)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Selviytyminen (The Brief Cope)
Aikaikkuna: Muutos seuraavista: 1) Esisatunnaistaminen, 2) Kolme kuukautta intervention jälkeen
Muutos seuraavista: 1) Esisatunnaistaminen, 2) Kolme kuukautta intervention jälkeen
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Kaksi ensimmäistä kohdetta "Terveydenhuollon käyttö" (Stanford Patient Education Research Center). Mitattu viimeisten kahden kuukauden aikana alkuperäisen asteikon kuuden sijaan.
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Sosiaaliset rajoitteet (lepore)
Aikaikkuna: Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Vain "tärkeään muuhun" viittaavaa alaasteikkoa annettiin
Muutos 1) Esisatunnaistamisesta 2) Kolmen kuukauden kuluttua interventiosta
Terveyshyötyjen käyttö
Aikaikkuna: Muutos 1) Kokonainen vuosi ennen toimenpiteen aloittamista 2) Kolmen kuukauden ajanjaksoon toimenpiteen jälkeen
Tiedot terveyshyödyistä saadaan linkityksen kautta Tanskan kansallisen sairausvakuutuspalvelun rekisteriin
Muutos 1) Kokonainen vuosi ennen toimenpiteen aloittamista 2) Kolmen kuukauden ajanjaksoon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Board of Health, Denmark
Danish Committee for Health Education

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Soren Christensen, MSc, Aarhus University Hospital
  • Opintojohtaja: Mimi Y Mehlsen, PhD, University of Aarhus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 14. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1-1010-46/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia