Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ramelteon 8 mg tablettien spesifioitu huumeiden käyttötutkimus: - Siirtymätutkimus edellisestä huumeidenkäyttötutkimuksesta -

keskiviikko 17. elokuuta 2016 päivittänyt: Takeda

Rozerem 8 mg tablettien spesifioitu huumeiden käyttötutkimus: - Siirtymätutkimus edellisestä huumeidenkäyttötutkimuksesta -

Tämän kyselyn tarkoituksena on tutkia ramelteon-tablettien (Rozerem 8 mg tabletit) pitkäaikaisen käytön turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on päivittäisessä lääketieteellisessä käytössä unettomuuteen liittyviä nukahtamisvaikeuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kyselyn tarkoituksena oli tutkia ramelteon-tablettien (Rozerem 8 mg tabletit) pitkäaikaisen käytön turvallisuutta ja tehoa osallistujille, joilla on unettomuuteen liittyviä nukahtamisvaikeuksia päivittäisessä lääketieteellisessä käytännössä. Tavallinen annos aikuisille on 8 mg ramelteonia suun kautta kerran päivässä nukkumaan mennessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
236

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Osaka, Japani
      • Tokyo, Japani

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Unettomuus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osallistujat, joilla on unettomuuteen liittyviä nukahtamisvaikeuksia, jotka ovat suorittaneet 4 viikon seurannan edellisessä huumeidenkäytön seurannassa ja voivat saada jatkuvasti Rozerem-tabletteja

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on vasta-aiheita Rozerem-tablettien käyttöön.
  • Osallistujat, joilla on aiemmin ollut yliherkkyyttä Rozerem-tablettien aineosille.
  • Osallistujat, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.
  • Osallistujat, jotka käyttävät fluvoksamiinimaleaattia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ramelteon 8 mg tabletit
Lääke: Ramelteon
Ramelteon tabletit 8 mg
Muut nimet:
  • Rozerem 8 mg tabletit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdestä tai useammasta lääkkeen haittavaikutuksesta ilmoittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso jopa 12 kuukautta
Lääkkeen haittavaikutukset määritellään haittatapahtumiksi (AE), jotka ovat tutkijan käsityksen mukaan syy-yhteydessä tutkimushoitoon. Haitallisina haittavaikutuksina määritellään kaikki lääkkeen käyttöön ajallisesti liittyvät epäsuotuisat ja tahattomat merkit, oireet tai sairaudet, jotka on raportoitu ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta viimeiseen tutkimuslääkeannokseen.
Perustaso jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unitila: Unen alkamisviive
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Unen tila määritettiin mittaamalla unen alkamisviive, joka määritellään ajanjaksona, joka kuluu yön makuulla nukkumisesta. Tiedot arvioitiin lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viimeisellä käynnillä (tutkimukseen osallistujan viimeinen käynti 12. kuukauteen asti).
Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Unitila: Kokonaisnukkumisaika
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Unen tila määritettiin mittaamalla kokonaisuniaika, joka määritellään todellisen uniajan määränä unijakson aikana. Tiedot arvioitiin lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viimeisellä käynnillä (tutkimukseen osallistujan viimeinen käynti 12. kuukauteen asti).
Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Unitila: Herätysten määrä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Osallistujien unen tilaa arvioitiin ja niistä tehtiin yhteenveto laskemalla, kuinka monta kertaa osallistujat olivat heränneet tutkimuksen alkamisesta. Tiedot arvioitiin lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viimeisellä käynnillä (tutkimukseen osallistujan viimeinen käynti 12. kuukauteen asti).
Perustaso, viikko 4 ja kuukausi 12
Prosenttiosuus osallistujista, joiden on raportoitu parantuneen potilaan yleisimpressioasteikossa (PGI) unen alkaessa
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Unen alkaminen määriteltiin siirtymäksi valveillaolosta uneen. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden SMM-asteikko on parantunut unen keston osalta
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Unen kesto määriteltiin saavutetun unen kokonaismääräksi. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joiden SMM-asteikko unen laatu on parantunut
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Unen laatu määriteltiin osallistujien tyytyväisyyteen unikokemuksesta, joka yhdistää unen aloittamisen, unen ylläpitämisen, unen määrän ja virkistyksen heräämisen jälkeen. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden SMM-asteikko on parantunut aamuherätyksen osalta
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Aamuherääminen määriteltiin paluuksi hereillä olevaan tilaan mistä tahansa ei-nopean silmäliikkeen (NREM) ja nopean silmän liikkeen (REM) univaiheesta aamulla. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden SMM-asteikko on parantunut jäljellä olevan aamun väsymyksen suhteen
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Jäljellä oleva väsymys aamulla määriteltiin väsymyskokemukseksi täydellisen tai riittävän unen jälkeen. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden SMM-asteikko on parantunut päiväsaikaan uneliaisuuden osalta
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Päivän uneliaisuus määriteltiin liialliseksi päiväunikaudeksi (EDS), jolle on ominaista yleinen energian puute, jopa riittävän tai pitkittyneen yöunen jälkeen. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Prosenttiosuus osallistujista, joiden SMM-asteikko on parantunut päiväsaikaan fyysisen kunnon/toiminnan osalta
Aikaikkuna: Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)
Päivän fyysinen kunto/toiminto määriteltiin osallistujan yleiskuntoon koko päivän ajan riittävän tai pitkittyneen yöunen jälkeen. SMM on osallistujien arvioima mittari, jolla mitataan osallistujan yleistilan muutosta 7 pisteen asteikolla. Osallistujat antavat vastauksensa SMM-kyselyyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi). Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden parannus oli arvioitu "paljon paremmin" tai "hieman paremmin", ilmoitettiin. Tiedot arvioitiin viikolla 4, viikolla 52 ja viimeisellä käynnillä (seurantakäynnillä 12. kuukauteen asti).
Viikolla 4, 52 ja loppuarviointi (enintään 12 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Takeda

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 29. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 293-011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia