Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehostava altistumisterapia käärme- ja hämähäkkifobiaan (Snake/Spider)

perjantai 4. joulukuuta 2020 päivittänyt: Michael J. Telch, University of Texas at Austin

Altistusterapian tehostaminen käärme- ja hämähäkkifobioille, jotka liittyvät pelon palauttamiseen ja yhdisteiden sukupuuttoon

Tässä tutkimuksessa testataan, tehostetaanko käärmeiden tai hämähäkkien pelon altistushoitoa lisäämällä lyhyt pelonhakukoe ennen hoitoa ja käyttämällä yhdisteen sukupuuttoa hoidon aikana. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisäävätkö nämä käyttäytymistekniikat altistushoidon tehokkuutta, joka on yksi empiirisesti tuetuimmista ahdistuneisuushäiriöiden hoidoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa testataan, tehostetaanko käärmeiden tai hämähäkkien pelon altistushoitoa lisäämällä lyhyt pelonhakukoe ennen hoitoa ja käyttämällä yhdisteen sukupuuttoa hoidon aikana. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisäävätkö nämä käyttäytymistekniikat altistushoidon tehokkuutta, joka on yksi empiirisesti tuetuimmista ahdistuneisuushäiriöiden hoidoista. 18–65-vuotiaat henkilöt, joilla on kohonnut hämähäkkipelko tai käärmepelko, määrätään satunnaisesti johonkin neljästä hoitotilanteesta (1) vakioaltistushoito, (2) altistushoito pelkoa lisäämällä, (3) altistushoito yhdisteellä. extinction augmentation ja (4) altistusterapia pelon palauttamisella ja yhdistetyt extinction augmentations. Kaikki osallistujat käyvät läpi online-esitarkastuksen ja kasvokkain tapahtuvan seulontaarvioinnin kelpoisuuden ja oireiden (ennen hoitoa) vakavuuden määrittämiseksi. Osallistujat suorittavat lisäksi arvioinnit välittömästi hoidon jälkeen (hoidon jälkeen) ja noin viikon hoidon jälkeen (seuranta). Hoitoa edeltävä arviointi tehdään 1-14 päivää ennen hoitoa, hoidon jälkeinen arviointi tehdään hoitokäynnin aikana heti hoidon päätyttyä ja seuranta-arviointi tapahtuu 6-14 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta. hoidon päättyminen. Osallistujat suorittavat kaksi käyttäytymislähestymistapatestiä (hoidon yhteydessä ja yleistyskontekstissa) ennen hoitoa, hoidon jälkeen ja seurannassa. Osallistujat täyttävät joukon itseraportoituja kyselylomakkeita esihoidon ja seurannan yhteydessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Texas at Austin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-65.
  2. Puhuu sujuvasti englantia.
  3. Pistemäärä 70 tai korkeampi Käärmepelko/hämähäkkien kyselylomakkeessa.
  4. Osoittaa välttämistä käyttäytymislähestymistokeissa (määritelty kyvyttömyydeksi laittaa kämmen tasaisesti käärmeen/hämähäkin sisältävän säiliön pohjalle ja kyvyttömyys koskettaa käärmettä/hämähäkkiä paljaalla sormella).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Epävakaa annos psykotrooppisia lääkkeitä 4 viikon aikana ennen lähtötilanteen arviointia.
  2. Saat tällä hetkellä altistumiseen perustuvaa hoitoa käärme-/hämähäkkifobiaan.
  3. Tällä hetkellä itsemurhavaarassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Altistuminen noudon kanssa
Altistumisterapia ja palautus
Käyttäytyminen: Altistumisterapia ja palautus
Osallistujat saavat yhden istunnon altistusterapiaa (enintään 92 minuuttia) hämähäkkien tai käärmeiden pelossa. Kolmekymmentä minuuttia ennen altistusterapiaa osallistujat saavat pelonhakukokeen, joka on lyhyt altistuminen pelätylle ärsykkeelle (käärme tai hämähäkki). Tuoreen tieteellisen perustutkimuksen perusteella pelonhakututkimuksen odotetaan lisäävän altistushoidon tehokkuutta.
Kokeellinen: Altistuminen yhdistämällä
Altistusterapia yhdisteiden sukupuuttoon
Käyttäytyminen: Altistusterapia yhdisteiden sukupuuttoon
Osallistujat saavat yhden istunnon altistusterapiaa (enintään 92 minuuttia) hämähäkkien tai käärmeiden pelossa. Osana terapiaa osallistujat saavat yhdisteen sukupuuttoon, joka koostuu altistumisesta kahdelle pelätylle ärsykkeelle samanaikaisesti (kaksi hämähäkkiä tai kaksi käärmettä). Viimeaikaisen perustieteellisen tutkimuksen perusteella yhdisteiden sukupuuttoon odotetaan lisäävän altistushoidon tehokkuutta.
Kokeellinen: Altistuminen noudon ja yhdistämisen kanssa
Altistusterapia, jossa on talteenotto ja yhdisteiden hävittäminen
Käyttäytyminen: Altistusterapia, jossa on talteenotto ja yhdisteiden hävittäminen
Osallistujat saavat yhden istunnon altistusterapiaa (enintään 92 minuuttia) hämähäkkien tai käärmeiden pelossa. Kolmekymmentä minuuttia ennen altistusterapiaa osallistujat saavat lyhyen pelonhakukokeen. Osana terapiaa osallistujat saavat myös yhdisteen sukupuuttoon.
Active Comparator: Terapeutin ohjaama altistusterapia
Käyttäytyminen: Terapeutin ohjaama altistusterapia
Osallistujat saavat yhden istunnon altistusterapiaa (enintään 92 minuuttia) hämähäkkien tai käärmeiden pelossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos subjektiivisen pelon huipussa (0 - 100), käyttäytymismallissa (0 - 4) ja sykereaktiivisuudessa elävään käärmeeseen/hämähäkkiin, jota ei käytetty hoidon aikana (yleistyskonteksti) esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos subjektiivisen pelon huipussa (0 - 100), käyttäytymismallissa (0 - 4) ja sykereaktiivisuudessa elävään käärmeeseen/hämähäkkiin, jota ei käytetty hoidon aikana (yleistyskonteksti) esihoidosta hoidon jälkeiseen aikaan.
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); jälkihoito (välittömästi hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); jälkihoito (välittömästi hoidon jälkeen)
Muutos subjektiivisen pelon huipussa (0 - 100), käyttäytymismallissa (1 - 8) ja sykereaktiivisuudessa hoidon aikana käytettyyn elävään käärmeeseen/hämähäkkiin (hoitokonteksti) esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos subjektiivisen pelon huipussa (0 - 100), käyttäytymismallissa (1 - 8) ja sykereaktiivisuudessa hoidon aikana käytettyyn elävään käärmeeseen/hämähäkkiin (hoitokonteksti) esihoidosta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); jälkihoito (välittömästi hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); jälkihoito (välittömästi hoidon jälkeen)
Muutos käärme-/hämähäkkipelkokyselyssä esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos käärme-/hämähäkkiuskomuksen kyselyssä esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos käärme-/hämähäkkifobian agorafobisen kognition kyselyssä esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos hämähäkki-/käärmefobian itsetehokkuuskyselyssä esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos Armfield- ja Mattiske Disgust -kyselyssä esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
Muutos laboratoriossa ahdistuneisuushäiriöiden spesifisen fobiadiagnostisen kyselylomakkeen tutkimiseksi esihoidosta seurantaan
Aikaikkuna: esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)
muutos esihoidosta nykyisessä fobiadiagnostisessa tilassa ja fobiaan liittyvässä ahdistuksessa ja heikkenemisessä
esikäsittely (ikkuna 1-14 päivää ennen hoitoa); seuranta (6-14 päivää hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Texas at Austin

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael J Telch, PhD, University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2011-10-0012
  • 1F31MH100760-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia