Miglioramento della terapia dell'esposizione per le fobie dei serpenti e dei ragni (Snake/Spider)
Miglioramento della terapia dell'esposizione per le fobie di serpenti e ragni con recupero della paura ed estinzione composta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
- University of Texas at Austin
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 65 anni.
- Parla correntemente l'inglese.
- Un punteggio di 70 o superiore nel questionario sulla paura dei serpenti/ragni.
- Dimostra evitamento durante i test di approccio comportamentale (definito come incapacità di appoggiare il palmo della mano sul fondo di una vasca contenente un serpente/ragno e incapacità di toccare un serpente/ragno con un dito nudo).
Criteri di esclusione:
- Dose instabile di farmaci psicotropi durante le 4 settimane precedenti la valutazione al basale.
- Attualmente riceve un trattamento basato sull'esposizione per la fobia del serpente/ragno.
- Attualmente a rischio suicidio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esposizione con recupero
Terapia dell'esposizione con recupero
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I partecipanti riceveranno una terapia di esposizione di una sessione (fino a 92 minuti) per paura dei ragni o paura dei serpenti.
Trenta minuti prima della terapia dell'esposizione, i partecipanti riceveranno una prova di recupero della paura, che è una breve esposizione allo stimolo temuto (serpente o ragno).
Sulla base di recenti ricerche scientifiche di base, si prevede che la sperimentazione sul recupero della paura migliorerà l'efficacia della terapia dell'esposizione.
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Sperimentale: Esposizione con compounding
Terapia dell'esposizione con estinzione composta
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I partecipanti riceveranno una terapia di esposizione di una sessione (fino a 92 minuti) per paura dei ragni o paura dei serpenti.
Come componente della terapia, i partecipanti riceveranno l'estinzione composta, che consiste nell'esposizione simultanea a due stimoli temuti (due ragni o due serpenti).
Sulla base di recenti ricerche scientifiche di base, si prevede che l'estinzione dei composti migliorerà l'efficacia della terapia dell'esposizione.
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Sperimentale: Esposizione con recupero e composizione
Terapia dell'esposizione con recupero ed estinzione composta
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I partecipanti riceveranno una terapia di esposizione di una sessione (fino a 92 minuti) per paura dei ragni o paura dei serpenti.
Trenta minuti prima della terapia dell'esposizione, i partecipanti riceveranno un breve processo di recupero della paura.
Come componente della terapia, i partecipanti riceveranno anche l'estinzione composta.
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Comparatore attivo: Terapia dell'esposizione guidata dal terapeuta
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I partecipanti riceveranno una terapia di esposizione di una sessione (fino a 92 minuti) per paura dei ragni o paura dei serpenti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione del picco di paura soggettiva (0 - 100), approccio comportamentale (0 - 4) e reattività della frequenza cardiaca a un serpente/ragno vivo non utilizzato durante il trattamento (contesto di generalizzazione) dal pretrattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione della paura soggettiva di picco (0 - 100), approccio comportamentale (0 - 4) e reattività della frequenza cardiaca a un serpente/ragno vivo non utilizzato durante il trattamento (contesto di generalizzazione) dal pre-trattamento al post-trattamento.
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); post-trattamento (direttamente dopo che la procedura di trattamento è stata completata)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); post-trattamento (direttamente dopo che la procedura di trattamento è stata completata)
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Variazione del picco di paura soggettiva (0 - 100), approccio comportamentale (1 - 8) e reattività della frequenza cardiaca a un serpente/ragno vivo utilizzato durante il trattamento (contesto del trattamento) dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Variazione del picco di paura soggettiva (0 - 100), approccio comportamentale (1 - 8) e reattività della frequenza cardiaca a un serpente/ragno vivo utilizzato durante il trattamento (contesto del trattamento) dal pre-trattamento al post-trattamento
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); post-trattamento (direttamente dopo che la procedura di trattamento è stata completata)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); post-trattamento (direttamente dopo che la procedura di trattamento è stata completata)
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Modifica del questionario sulla paura dei serpenti/ragni dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Cambiamento nel questionario sulle convinzioni di Snake/Spider dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Modifica del questionario sulle cognizioni agorafobiche per la fobia del serpente/ragno dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Modifica del questionario di autoefficacia per la fobia del ragno/serpente dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Modifica del questionario sul disgusto di Armfield e Mattiske dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Modifica del laboratorio per lo studio dei disturbi d'ansia Questionario diagnostico specifico per le fobie dal pre-trattamento al follow-up
Lasso di tempo: pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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cambiamento rispetto al pre-trattamento nell'attuale stato diagnostico fobico e nel livello di disagio e compromissione correlati alla fobia
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pretrattamento (finestra di 1-14 giorni prima del trattamento); follow-up (finestra di 6-14 giorni dopo il trattamento)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael J Telch, PhD, University of Texas at Austin
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011-10-0012
- 1F31MH100760-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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