Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus-, siedettävyys-, PK- ja PD-tutkimus SKL15508:n useista suun kautta otetuista annoksista potilailla, joilla on stabiili skitsofrenia

keskiviikko 12. lokakuuta 2016 päivittänyt: SK Life Science, Inc.

Yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, joustava annostus, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus SKL15508:n useista suun kautta otetuista annoksista potilailla, joilla on stabiili skitsofrenia

Tämä on yksipaikkainen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, moniannos, joustava annosalue, PK- ja PD-tutkimus SKL15508:sta monoterapiana potilailla, joilla on stabiili skitsofrenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Glendale, California, Yhdysvallat, 91206
        • Glendale Adventist Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittava tai soveltuvin osin tutkittavan laillisesti hyväksyttävä edustaja allekirjoittaa ja päivämäärää kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuslomakkeen ja tarvittavan yksityisyyden suojaa koskevan valtuutuksen ennen tutkimustoimenpiteiden aloittamista.
  2. Osallistujat, jotka ovat ei-steriilejä ja seksuaalisesti aktiivisia, suostuvat käyttämään kaksiesteistä ehkäisymenetelmää (täytyy käyttää riippumatta muista käytössä olevista ehkäisymenetelmistä) tietoisen suostumuksen antamisesta lähtien koko tutkimuksen ajan ja 12 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. tutkimuslääkkeestä. Ei-steriilejä miehiä on neuvottava olemaan luovuttamatta siittiöitä, eivätkä naiset saa luovuttaa munasoluja koko tutkimuksen ajan ja 12 viikon ajan viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen.
  3. Täytyy olla mies tai ei-raskaana, ei-imettävä nainen, 18–60-vuotias, mukaan lukien
  4. Sen painoindeksi (BMI) on 18,0-38,0 kg/m2, mukaan lukien
  5. Hänellä on kliininen skitsofreniadiagnoosi ja hän voi tutkijan mielestä turvallisesti olla ottamatta määräämänsä antipsykoottiset lääkkeet osallistuessaan tutkimukseen, ja hänellä on erittäin suuri todennäköisyys, että hän ei pahene 3 viikon aikana, kun hän ei ole normaalista. avohoidossa seulontajakson aikana
  6. Hän on saanut vakaan annoksen psykoosilääkettä vähintään 1 kuukauden ajan ennen seulontaa
  7. Hänellä ei ole ollut akuuttia psykoosin pahenemista tai sairaalahoitoa skitsofrenian hoitoon vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa
  8. Historiallisesti hänellä ei ole ollut merkittäviä muutoksia tupakoinnissa tai tupakan/nikotiinin käytössä 30 päivää ennen seulontaa.
  9. Hänen tulee asua vakaassa asunnossa vähintään 8 viikkoa ennen seulontakäyntiä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Itsemurhavaarassa (esim. Columbia Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS]) tai olet yrittänyt itsemurhaa 6 kuukauden aikana ennen seulontaa
  2. On tunnettu herkkyys rikkiä sisältäville lääkkeille tai sulfaateille elintarvikkeissa
  3. Kaikkien lääkkeiden, joiden tiedetään vaikuttavan hyytymiseen, kuten asetyylisalisyylihapon (aspiriinin) ottaminen, mukaan lukien reseptilääkkeet, rohdosvalmisteet, vitamiinilisät ja käsikauppatuotteet
  4. hänellä on hallitsematon, kliinisesti merkittävä neurologinen, sydän- ja verisuoni-, keuhko-, maksa-, munuais-, aineenvaihdunta-, maha-suolikanavan tai hormonitoimintaan liittyvä sairaus tai muu poikkeavuus (muu kuin tutkittava sairaus), joka voi vaikuttaa tutkittavan kykyyn osallistua tai mahdollisesti hämmentää tutkimustuloksia
  5. Virtsan huumetulos on positiivinen huumeiden väärinkäytölle (eli laittomille, laittomille tai ilman reseptiä tai lääketieteellistä tarvetta) seulonnassa tai sisäänpääsyssä
  6. on luovuttanut tai menettänyt 450 ml tai enemmän veritilavuudestaan ​​(mukaan lukien plasmafereesi) tai hänelle on siirretty verivalmistetta 45 päivän sisällä ennen päivää 1
  7. hänellä on poikkeava (kliinisesti merkittävä) EKG seulonta- tai vastaanottopäivänä
  8. Verenpaine ja pulssi ovat protokollassa määriteltyjen rajojen ulkopuolella
  9. QT-aika tai PR on protokollalla määritettyjen alueiden ulkopuolella
  10. Sillä on poikkeavat laboratorioarvot, jotka viittaavat kliinisesti merkittävään perussairauteen
  11. Hänellä on ollut jokin muu ensisijainen DSM-IV-akselin I diagnoosi kuin skitsofrenia
  12. hänellä on jokin muu sairaus kuin skitsofrenia (esim. dementia, epäsosiaalinen persoonallisuus, rajapersoonallisuushäiriöt), joka voi aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä tai häiritä tutkimuksen määrittelemien toimenpiteiden suorittamista tai loppuun saattamista
  13. On käyttänyt lääkettä sairauteen alle 2 kuukautta, vaikka annokset ovat vakaat
  14. Käytät tällä hetkellä litiumia tai mitä tahansa psykotrooppista lääkettä, jota ei voida keskeyttää turvallisuussyistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Kokeellinen: SKL15508 Suuri annos
Kokeellinen: SKL15508 Keskiannos
Kokeellinen: SKL15508 Pieni annos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haitallisen tapahtuman kokeneiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus.
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Muutos lähtötilanteesta tapahtumiin liittyvissä potentiaalisissa (ERP) SKL15508:n toistuvien oraalisten annosten jälkeen.
Aikaikkuna: 10 päivän aikana
10 päivän aikana
Muutos lähtötasosta kliinisissä laboratorioarvioinneissa.
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Elintoimintojen muutos lähtötasosta.
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SKL15508C003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .