Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, PK e PD di dosi orali multiple di SKL15508 in soggetti con schizofrenia stabile
Studio monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, dosaggio flessibile, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple di SKL15508 in soggetti con schizofrenia stabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Glendale, California, Stati Uniti, 91206
- Glendale Adventist Medical Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto o, se del caso, il rappresentante legalmente riconosciuto del soggetto firma e data un modulo di consenso informato scritto e qualsiasi autorizzazione alla privacy richiesta prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio.
- I partecipanti non sterili e sessualmente attivi accettano di utilizzare un metodo contraccettivo a doppia barriera (deve essere utilizzato indipendentemente da qualsiasi altro contraccettivo in uso) dal momento in cui hanno fornito il consenso informato per tutta la durata dello studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I maschi non sterili devono essere avvisati di non donare sperma e le donne non devono donare ovuli per tutta la durata dello studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Devono essere maschi o soggetti di sesso femminile non gravidi e non in allattamento, di età compresa tra 18 e 60 anni inclusi
- Ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 38,0 kg/m2, inclusi
- Ha una diagnosi clinica di schizofrenia e, secondo l'opinione dello sperimentatore, è in grado di interrompere in sicurezza i farmaci antipsicotici prescritti durante la partecipazione allo studio e ha un'alta probabilità di non peggiorare in un periodo di 3 settimane quando fuori dallo standard di cura come pazienti ambulatoriali durante il periodo di screening
- Ha ricevuto una dose stabile di farmaci antipsicotici per almeno 1 mese prima dello screening
- Non ha avuto un'esacerbazione acuta di psicosi o ricovero per il trattamento della schizofrenia per almeno 3 mesi prima dello screening
- In anamnesi, non ha avuto un cambiamento marcato nel fumo o nell'uso di tabacco/nicotina da 30 giorni prima dello screening.
- Deve risiedere in una residenza stabile per almeno 8 settimane prima della Visita di Screening
Criteri di esclusione:
- A rischio di suicidio (ad esempio, secondo la Columbia Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS]) o ha tentato il suicidio nei 6 mesi precedenti lo screening
- Ha una nota sensibilità ai farmaci contenenti zolfo o ai solfati negli alimenti
- Assunzione di qualsiasi farmaco noto per influenzare la coagulazione, come l'acido acetilsalicilico (aspirina), inclusi prescrizione, rimedi erboristici, integratori vitaminici e prodotti da banco
- Ha una malattia neurologica, cardiovascolare, polmonare, epatica, renale, metabolica, gastrointestinale o endocrina incontrollata, clinicamente significativa o altra anomalia (diversa dalla malattia studiata), che può influire sulla capacità del soggetto di partecipare o potenzialmente confondere i risultati dello studio
- Ha un risultato di droga nelle urine positivo per droghe d'abuso (vale a dire, illecite, illegali o senza prescrizione medica valida o necessità medica) allo screening o al ricovero
- Ha donato o perso 450 ml o più del suo volume di sangue (inclusa la plasmaferesi) o ha ricevuto una trasfusione di qualsiasi prodotto sanguigno entro 45 giorni prima del giorno 1
- Ha un elettrocardiogramma (ECG) anomalo (clinicamente significativo) al giorno dello screening o del ricovero in unità
- Ha una pressione sanguigna e una frequenza cardiaca al di fuori degli intervalli definiti dal protocollo
- Ha un intervallo QT o PR al di fuori degli intervalli definiti dal protocollo
- Ha valori di laboratorio anormali che suggeriscono una malattia di base clinicamente significativa
- Ha una storia di una diagnosi primaria dell'asse I del DSM-IV diversa dalla schizofrenia
- Ha una condizione medica diversa dalla schizofrenia (ad esempio, demenza, personalità antisociale, disturbi borderline di personalità) che può causare deterioramento cognitivo o interferire con l'esecuzione o il completamento delle procedure definite dallo studio
- Ha assunto farmaci per una condizione medica per meno di 2 mesi anche se a una dose o regime stabile
- Attualmente sta assumendo litio o qualsiasi farmaco psicotropo che non può essere interrotto per motivi di sicurezza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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Sperimentale: SKL15508 Alta dose
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Sperimentale: SKL15508 Dose Media
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Sperimentale: SKL15508 Basso dosaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero e percentuale di soggetti che hanno subito un evento avverso.
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Variazione rispetto al basale dei potenziali correlati agli eventi (ERP) a seguito di dosi orali multiple di SKL15508.
Lasso di tempo: Nel corso di 10 giorni
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Nel corso di 10 giorni
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Variazione rispetto al basale nelle valutazioni cliniche di laboratorio.
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Variazione rispetto al basale dei segni vitali.
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SKL15508C003
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