Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Foley oksitosiinilla Versus Foley ei oksitosiinia synnytyksen induktioon (NOFOX)

perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Corina Schoen, Christiana Care Health Services

Foley oksitosiinilla vs. Foley ilman oksitosiinia synnytyksen käynnistämiseen (NOFOX): satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on määrittää, lisääkö oksitosiinin lisääminen Foley-katetriin synnytyksen indusoimiseksi synnytyksen nopeutta 24 tunnin sisällä pariteetin mukaan kerrottuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, avoin, satunnaistettu tutkimus. Naisille, joilla on yksittäinen raskausviikolla 24-42 raskausviikolla synnytyksen induktio, tarjotaan osallistumista tähän tutkimukseen. Potilaita, jotka saavat synnytyshoitoa Christiana Caressa, voidaan lähestyä, jos synnytyskäynnillä on sovittu synnytyksen aloittaminen ja suostumus siihen. Kaikki induktioaiheet sisällytetään lukuun ottamatta niitä, jotka on erityisesti mainittu poissulkemiskriteereinä. Kaikki emättimen kautta tapahtuvan synnytyksen vasta-aiheet suljetaan pois. Kun tietoinen suostumus on saatu, Foley-katetri asetetaan ja koehenkilö satunnaistetaan saamaan oksitosiinia (tutkimusryhmä) tai ei (kontrolliryhmä). Foley-katetrin poistamisen tai karkottamisen jälkeen induktiokurssin loppuosa jätettiin ensisijaisen palveluntarjoajan harkintaan. Ennen satunnaistamista koehenkilö sijoitetaan nolla- tai usean synnytyksen ryhmään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
323

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Christiana Care Health Services
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Raskaana oleva, yksittäinen raskaus, kärkiesitys
  • Hyväksytään synnytyksen käynnistämiseen raskausviikolla 24-42
  • Bishop pisteet <6

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniraskaus
  • Ei-vertex-esitys
  • Lateksiallergia tai lateksiton Foley-katetri asennettava
  • Sikiön kuolema
  • Epänormaali sikiö
  • Istukka / vasa previa
  • Istukan irtoaminen (tunnettu tai epäilty)
  • Synnytyksen sisäinen verenvuoto
  • Ei-rahoitteleva sikiön jäljitys seuraavilla kriteereillä: luokan III jäljitys, TAI minimaalinen vaihtelu JA kaikenlaiset hidastumiset TAI myöhäiset hidastumiset, jotka tapahtuvat > 50 % supistuksista
  • 2 tai useampi aikaisempi keisarileikkaus, myomektomia tai klassinen keisarinleikkaus
  • Kypsytysaineita on käytettävä ennen Foley-sijoitusta
  • Spontaani synnytys
  • Aktiivinen genitaaliherpes
  • Kyvyttömyys suostua
  • Kaikki emättimen synnytyksen vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Nulliparous - vain Foley
Naisille, jotka eivät ole synnyttäneet, satunnaistetaan saamaan vain Foley-hoitoa, palveluntarjoaja asettaa 20 pl:n ranskalaisen lateksi- tai silikoni-Foley-katetrin heille parhaiten sopivalla tavalla (suora visualisointi tai epäsuora). Ilmapalloihin mahtuu jopa 80 ml nestettä repeytymisen välttämiseksi. Foley-ilmapalloon tiputetaan 60 ml suolaliuosta. Katetrin pää teipataan sitten potilaan reiden mediaaliseen osaan jännityksen aikana. Ylimääräisiä kypsytysaineita tai oksitosiinia ei anneta, kun Foley on paikallaan. Jos spontaania karkotusta ei ole tapahtunut, Foley poistetaan 12 tunnin kuluttua. Oksitosiinia annetaan Christiana Care -protokollan mukaisesti Foleyn poistamisen jälkeen.
Laite: Transservikaalinen Foley-katetri
Muut nimet:
  • Transservikaalinen Foley-ilmapallo
Active Comparator: Nulliparous - Foley ja oksitosiini
Foley- ja oksitosiinihoitoon satunnaistetut naiset, jotka eivät ole synnyttäneet, saavat 20 pl:n ranskalaisen lateksi- tai silikoni-Foley-katetrin, jonka palveluntarjoaja asettaa heille parhaiten sopivalla menetelmällä (suora visualisointi tai epäsuorasti). Ilmapalloihin mahtuu jopa 80 ml nestettä repeytymisen välttämiseksi. Foley-ilmapalloon tiputetaan 60 ml suolaliuosta. Katetrin pää teipataan sitten potilaan reiden mediaaliseen osaan jännityksen aikana. Jos spontaania karkotusta ei ole tapahtunut, Foley poistetaan 12 tunnin kuluttua. Oksitosiinia annetaan Christiana Care -protokollan mukaisesti välittömästi Foley-asetuksen jälkeen.
Lääke: Oksitosiini
Laite: Transservikaalinen Foley-katetri
Muut nimet:
  • Transservikaalinen Foley-ilmapallo
Active Comparator: Multi(primi)parous - vain Foley
Usein synnyttäneille ja alkusynnyttäville naisille, jotka on satunnaistettu saamaan vain Foley-hoitoa, palveluntarjoaja asettaa 20 pl:n ranskalaisen lateksi- tai silikoni-Foley-katetrin heille parhaiten sopivalla menetelmällä (suora visualisointi tai epäsuorasti). Ilmapalloihin mahtuu jopa 80 ml nestettä repeytymisen välttämiseksi. Foley-ilmapalloon tiputetaan 60 ml suolaliuosta. Katetrin pää teipataan sitten potilaan reiden mediaaliseen osaan jännityksen aikana. Ylimääräisiä kypsytysaineita tai oksitosiinia ei anneta, kun Foley on paikallaan. Jos spontaania karkotusta ei ole tapahtunut, Foley poistetaan 12 tunnin kuluttua. Oksitosiinia annetaan Christiana Care -protokollan mukaisesti Foleyn poistamisen jälkeen.
Laite: Transservikaalinen Foley-katetri
Muut nimet:
  • Transservikaalinen Foley-ilmapallo
Active Comparator: Multi(primi)parous - Foley ja oksitosiini
Usein synnyttäneille ja alkusynnyttäville naisille, jotka on satunnaistettu saamaan Foley- ja oksitosiinihoitoa, palveluntarjoaja sijoittaa 20 pl:n ranskalaisen lateksi- tai silikoni-Foley-katetrin heille parhaiten sopivalla tavalla (suora visualisointi tai epäsuora). Ilmapalloihin mahtuu jopa 80 ml nestettä repeytymisen välttämiseksi. Foley-ilmapalloon tiputetaan 60 ml suolaliuosta. Katetrin pää teipataan sitten potilaan reiden mediaaliseen osaan jännityksen aikana. Jos spontaania karkotusta ei ole tapahtunut, Foley poistetaan 12 tunnin kuluttua. Oksitosiinia annetaan Christiana Care -protokollan mukaisesti välittömästi Foley-asetuksen jälkeen.
Lääke: Oksitosiini
Laite: Transservikaalinen Foley-katetri
Muut nimet:
  • Transservikaalinen Foley-ilmapallo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimitusnopeus
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä
Niiden naisten osuus, jotka synnyttävät enintään 24 tunnissa Foley-sijoituksesta.
24 tunnin sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joiden toimitusaika saavutettu 12 tunnin sisällä
Aikaikkuna: 12 tunnin sisällä
Osallistujien määrä, joiden aika Foley-sijoituksesta toimitukseen on enintään 12 tuntia
12 tunnin sisällä
Toimitusaika yhteensä
Aikaikkuna: Keskimäärin 24-36 tuntia
Keskimäärin 24-36 tuntia
Foley-karkotuksen aika
Aikaikkuna: 0-12 tuntia
0-12 tuntia
Emättimen synnytysten määrä
Aikaikkuna: Arvioitu synnytyksen jälkeen, keskimäärin 24-48 tunnin kuluttua
Arvioitu synnytyksen jälkeen, keskimäärin 24-48 tunnin kuluttua
Alueellinen analgesia
Aikaikkuna: Arvioitu induktio-, synnytys- ja synnytysjakson aikana, keskimäärin 24-48 tunnin välillä
Foley-kypsytyksen aikana käytetty alueellinen analgesia
Arvioitu induktio-, synnytys- ja synnytysjakson aikana, keskimäärin 24-48 tunnin välillä
Synnytyskomplikaatiot
Aikaikkuna: Arvioitu induktion, synnytyksen, synnytyksen ja synnytyksen jälkeen. Keskimäärin tämä olisi 3-7 päivän ajanjakso
Arvioitu induktion, synnytyksen, synnytyksen ja synnytyksen jälkeen. Keskimäärin tämä olisi 3-7 päivän ajanjakso
Vastasyntyneiden tulos: NICU (Neonatal Intensive Care Unit) -pääsy, 5 minuuttia Apgar <7
Aikaikkuna: Arvioitu syntymästä kotiutukseen, keskimäärin 2 päivää syntymän jälkeen
Arvioitu syntymästä kotiutukseen, keskimäärin 2 päivää syntymän jälkeen
Vastasyntyneiden tulos: vastasyntyneen paino
Aikaikkuna: Arvioitu syntymästä kotiutukseen, keskimäärin 2 päivää syntymän jälkeen
Arvioitu syntymästä kotiutukseen, keskimäärin 2 päivää syntymän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Christiana Care Health Services

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Thomas Jefferson University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Corina Schoen, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 11. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 11. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 23. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CCC-34107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia