Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paksusuolen lyhytketjuisten rasvahappojen rooli liikalihavuudessa

maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: Thomas Wolever, University of Toronto

Inuliinin ja resistentin tärkkelyksen vaikutus aterian jälkeisiin lyhytketjuisiin rasvahappo-, glukoosi-, insuliini- ja suoliston hormonivasteisiin laihoilla ja ylipainoisilla henkilöillä.

Paksusuolen lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) liiallinen tuotanto on osallisena liikalihavuuden edistämisessä, mutta ravintokuidun koolonin fermentaatiolla SCFA:ksi voi myös olla rooli diabeteksen ehkäisyssä. Tutkijat pyrkivät vertaamaan kahden fermentoituvan kuidun (inuliini ja resistentti tärkkelys) vaikutuksia aterian jälkeiseen SCFA:han, glukoosiin, insuliiniin, vapaisiin rasvahappoihin (FFA) ja suoliston hormonivasteisiin sekä vertailla vasteita terveissä ylipainoisissa ja lihavissa (OWO). vs lean (LN) osallistujat. Menetelmät: Käyttämällä satunnaistettua, yksisokkoa, crossover-mallia, tutkittiin 13 OWO:ta ja 12 LN yön yli paastonnutta osallistujaa 3 eri kertaa. Joka päivä he joivat 300 ml juomaa, joka sisälsi 75 g glukoosia (Control) tai 75 g glukoosia plus 24 g inuliinia (IN) tai 28,2 g resistenttiä tärkkelystä (RS). Normaali lounas tarjoiltiin 4 tuntia testijuoman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei-raskaana
  • painoindeksi >=20 ja <=35

Poissulkemiskriteerit:

  • diabetes mellituksen historia
  • sydän- ja verisuonitautien historia
  • suolistosairaushistoria
  • munuaissairauden historia
  • anamneesissa maksasairaus
  • antibioottien käyttöä 3 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
  • epätavallisia ruokailutottumuksia
  • paastoglukoosi > 6,9 mmol/l
  • hematokriitti alle iän ja sukupuolen normaalin alueen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Nojata
Osallistujat, joiden painoindeksi <=25
Muut: Glukoosi
75 g glukoosia
Muut: Inuliini
75 g glukoosia plus 24 g inuliinia
Muut: Resistentti tärkkelys
75 g glukoosia plus 28,2 g kestävää tärkkelystä
Muut: Ylipainoinen
Osallistujat, joiden painoindeksi >25
Muut: Glukoosi
75 g glukoosia
Muut: Inuliini
75 g glukoosia plus 24 g inuliinia
Muut: Resistentti tärkkelys
75 g glukoosia plus 28,2 g kestävää tärkkelystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin asetaattivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin propionaattivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin butyraattivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala hengityksen vetyvastekäyrän alla
Aikaikkuna: 6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala hengityksen metaanivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
6 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin glukoosivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin glukoosivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin insuliinivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin insuliinivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin c-peptidivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin c-peptidivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
Seerumin vapaiden rasvahappojen vastekäyrän alla oleva kokonaispinta-ala
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Seerumin vapaiden rasvahappojen vastekäyrän alla oleva kokonaispinta-ala
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kasvava alue seerumin glukagonin kaltaisen peptidi-1:n vastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Kasvava alue seerumin glukagonin kaltaisen peptidi-1:n vastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin peptidi-YY-vastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin peptidi-YY-vastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin greliinivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
4 tunnin ajan testiaterian nauttimisen jälkeen
Inkrementaalinen pinta-ala seerumin greliinivastekäyrän alla
Aikaikkuna: 2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen
2 tunnin ajan normaalin lounaan nauttimisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Toronto

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Thomas MS Wolever, MD, PhD, University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 29. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Protocol #27112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia