Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu artesunaatin ja kolmen kiniinihoidon tehokkuudesta lasten vaikean malarian hoidossa Ebolowan aluesairaalassa - Kamerun

keskiviikko 30. syyskuuta 2015 päivittänyt: ETHE MAKA Daniel, University of Yaounde 1

Satunnaistettu koe artesunaatin ja kolmen kiniinihoidon tehokkuudesta lasten vaikean malarian hoidossa Ebolowan aluesairaalassa - Kamerun

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ja verrata parenteraalisen artesunaatin tehoa kolmeen kiniinihoitoon lasten vaikean malarian hoidossa Kamerunin eteläosassa sijaitsevassa Ebolowan aluesairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
238

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on yksi tai useampia malarian vaikeusasteen oireita vuoden 2013 Kamerunin kansallisen malarian valvontaohjelman mukaisesti, hyväksyttiin kriteerit (tajunnan heikkeneminen, epänormaali käytös, kouristukset, uupumus, jatkuva oksentelu, keltaisuus, hypertermia, akuutti hengitysvaikeus, kliininen asidoosi, hemoglobinuria, sydän- ja verisuonitauti sokki, nestehukka, epänormaali verenvuoto, vaikea anemia, munuaisten vajaatoiminta, hypoglykemia ja hyperparasitemia)
  • ja joilla on ensimmäinen positiivinen parasitemia Plasmodium falciparumille
  • Muut esiintyvien oireiden syyt poissuljettu
  • Vanhemman (vanhempien) kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat sivuvaikutukset joko artesunaatin tai kiniinin antamisen yhteydessä
  • Vaikeasti aliravittuja lapsia
  • Samanaikainen infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: ARTES
  • Injektoitava artesunaatti. Jokainen injektiopullo sisälsi 60 mg vedetöntä artesunahappoa, joka liuotettiin 1 ml:aan 5-prosenttista natriumbikarbonaattia (toimitettu lääkkeen mukana) ja sekoitettiin sitten 5 ml:aan suolaliuosta (toimitettu lääkkeen mukana) ennen injektointia suonensisäiseen kestokatetriin. .
  • Potilaat saivat 2,4 mg/kg parenteraalista artesunaattia H0, H12, H24 ja sen jälkeen kerran päivässä, vähintään 24 tunnin ajan.
  • Potilaat poistuivat protokollasta, jos he olivat kliinisesti toipuneet ja parasitemia oli negatiivinen.
Lääke: Artesunate
Active Comparator: QLD
  • Injektoitava kiniini. Jokainen injektiopullo sisälsi 250 mg tai 500 mg QB:tä.
  • Potilaat saivat QB:n kyllästysannoksen 16,6 mg/kg suonensisäisenä (IV) infuusiona 4 tunnin ajan, jota seurasi 8 tuntia kyllästysannoksen aloittamisen jälkeen, ja QB:n ylläpitoannoksena 8,3 mg/kg 4 tunnin välein joka 8. tuntia laimennettuna 10-prosenttiseen dekstroosiliuokseen 10 ml/kg.
  • Potilaat saivat vähintään 24 tunnin parenteraalista hoitoa ja poistuivat protokollasta, jos he olivat kliinisesti toipuneet ja parasitamia oli negatiivinen.
Lääke: Kiniini
Active Comparator: QNLD3
  • Injektoitava kiniini. Jokainen injektiopullo sisälsi 250 mg tai 500 mg QB:tä.
  • Potilaat saivat 8,3 mg/kg QB:tä 4 tunnin aikana suonensisäisenä infuusiona 8 tunnin välein laimennettuna 10 ml:aan painokiloa kohti 10 % dekstroosiliuosta.
  • Potilaat saivat vähintään 24 tunnin parenteraalista hoitoa ja poistuivat protokollasta, jos he olivat kliinisesti toipuneet ja parasitamia oli negatiivinen.
Lääke: Kiniini
Active Comparator: QNLD2
  • Injektoitava kiniini. Jokainen injektiopullo sisälsi 250 mg tai 500 mg QB:tä.
  • Potilaat saivat 12,5 mg/kg QB:tä 4 tunnin aikana suonensisäisenä infuusiona 12 tunnin välein laimennettuna 10 ml:aan painokiloa kohti 10 % dekstroosiliuosta.
  • Potilaat saivat vähintään 24 tunnin parenteraalista hoitoa ja poistuivat protokollasta, jos he olivat kliinisesti toipuneet ja parasitamia oli negatiivinen.
Lääke: Kiniini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuumeen poistumisaika
Aikaikkuna: Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen, että peräsuolen lämpötila laski 37,5 °C:seen vähintään 24 tunniksi
Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen, että peräsuolen lämpötila laski 37,5 °C:seen vähintään 24 tunniksi
Koomasta toipumisaika
Aikaikkuna: Aika (tunteina) hoidon aloittamisesta siihen, että osallistuja oli täysin tajuissaan BCS:llä 5 tai GCS:llä 15 keskimäärin 24 tunnin ajan
Aika (tunteina) hoidon aloittamisesta siihen, että osallistuja oli täysin tajuissaan BCS:llä 5 tai GCS:llä 15 keskimäärin 24 tunnin ajan
Aika istua ilman tukea
Aikaikkuna: Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen hetkeen, jolloin osallistuja pystyi istumaan ilman tukea keskimäärin 24 tuntia, jos osallistuja ei pystynyt tekemään sitä sisäänpääsyn yhteydessä
Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen hetkeen, jolloin osallistuja pystyi istumaan ilman tukea keskimäärin 24 tuntia, jos osallistuja ei pystynyt tekemään sitä sisäänpääsyn yhteydessä
Aika syödä ja juoda
Aikaikkuna: Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen, kun osallistuja sai syödä ja juoda keskimäärin 24 tuntia, jos osallistuja ei voinut tehdä sitä sisäänpääsyn yhteydessä
Aika (tunteina) hoidon alkamisesta siihen, kun osallistuja sai syödä ja juoda keskimäärin 24 tuntia, jos osallistuja ei voinut tehdä sitä sisäänpääsyn yhteydessä
Loisten poistumisaika
Aikaikkuna: Aika (tunteina) hoidon aloittamisesta ensimmäiseen kahdesta peräkkäisestä negatiivisesta verikokeesta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, keskimäärin yksi viikko
Aika (tunteina) hoidon aloittamisesta ensimmäiseen kahdesta peräkkäisestä negatiivisesta verikokeesta sairaalasta kotiutumisen jälkeen, keskimäärin yksi viikko
Loisten vähenemisnopeus 24 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 24 tuntia hoidon alkamisesta
24 tuntia hoidon alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Yaounde 1

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Elie MBONDA, Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Yaounde I

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 19. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UYaounde1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia